Коротко

Это наиболее обширный тип низших растений. Грибы лишены хлорофилла и необходимый для жизнедеятельности углерод получают из готовых органических веществ, развиваясь как сапрофиты — в почве, на растительных остатках и других субстратах или как паразиты — преимущественно на живых растениях. Вегетативное тело грибов — мицелий, или грибница, — представлено системой ветвящихся нитей — гиф, которые пронизывают субстрат в разных направлениях. Мицелий питается осмотически, всей поверхностью. Запасные продукты грибной клетки — гликоген, волютин, масло. Крахмала никогда не образуется. Грибы размножаются вегетативным, бесполым и половым путем.

Вегетативное размножение происходит участками мицелия, каждая часть которого способна дать начало новому организму. Это свойство мицелия используется для поддержания роста грибов на искусственных питательных средах путем переноса кусочков мицелия с одной среды на другую.

Бесполое размножение происходит с помощью специальных спор, называемых спорангиоспорами и конидиями. Спорангиоспоры образуются в материнской клетке — спорангии, а конидии — на вершине или сбоку гифы мицелия, называемой конидиеносцем. У некоторых низших грибов спорангиоспоры подвижны и называются зооспорами.

При половом размножении у большинства грибов, так же как и у других организмов, сливаются две половые клетки и их ядра. У некоторых групп грибов половой-процесс редуцирован и заме­нен слиянием двух вегетативных клеток или только слиянием их ядер. У низших грибов в результате полового процесса формируются покоящиеся споры (зиготы, ооспоры), у высших — возникают специальные половые споры: эндогенные (аскоспоры) у сумчатых грибов и экзогенные (базидиоспоры) у базидиальных.

По продолжительности жизни известны однолетние, двулетние и многолетние грибы. Будучи многолетними паразитами, они нередко на всю жизнь связаны с зараженным хозяином; разрушая древесину, кору, образуя дупла и т. д., они становятся причиной гибели хозяина и иногда переживают его, превращаясь из паразита в сапрофит.

Многолетние сапрофиты развиваются в лесной подстилке, на пнях, остатках корней, в почве, деревянных строениях или деревянных перекрытиях и балках каменных домов, шпалах, деревянных мостах, на мокрых заборах и т. д. Как правило, сапрофитные грибы поселяются в изобилии в почвах, особенно перегнойных, в моховых, торфяных субстратах, где они наряду с бактериями способствуют минерализации органических соединений. Разложение растительных и животных остатков, навоза и т. д. происходит при содействии не только бактерий, но и грибов. В разделе «Корень» указывалось, что так называемая микориза представляет весьма распространенное явление. Она встречается часто у растений с повышенной транспирацией, так как только мико­трофный режим в состоянии ее обеспечить.

По способу питания грибы разделяются:

1. на облигатных паразитов и облигатных сапрофитов, т. е. ни в одной из фаз развития паразит не становится сапрофитом, а сапрофит паразитом;

2. на факультативных паразитов, обычно паразитирующих, но в одной из стадий онтогенеза способных перейти на сапрофитизм;

3. на факультативных сапрофитов, обычно ведущих сапрофитный образ жизни, но способных в одной из стадий онтогенеза прибегать к паразитизму.

Отдельную группу составляют грибы, тесно связанные с растениями, как партнеры в симбиозе.

Облигатные паразиты могут быть полифагами, т. е. приспособленными к паразитизму на хозяевах из разных семейств, порядков и даже классов, но огромное количество грибных паразитов узкоспециализированные, приспособленные не только к определенному виду хозяина, но даже к определенному сорту.

Это объясняется тем, что обычно виды гриба образуют много разновидностей и еще большее число рас и мелких форм — биотипов или штаммов. Штаммы паразита очень узко специализированы и связаны именно с сортами хозяина. Исчезает сорт хозяина, исчезает и связанный с ним штамм паразита. Новые расы и Штаммы, часто более вирулентные (агрессивные), возникают путем естественной гибридизации и путем естественных мутаций.

Значение грибов

Грибы имеют большое значение в природе и в хозяйстве. В природе их значение прежде всего заключается в том, что они способствуют разложению, минерализации органических веществ в почве, принимая таким образом участие в круговороте веществ. В 1 г почвы насчитывается более 100 00Ф спор и клеток мицелия грибов. Некоторые виды грибов живут в симбиозе с семенными растениями (микориза), улучшая их питание и ускоряя рост, а также с водорослями (лишайники ).

В хозяйстве положительное значение грибов обусловливается способностью дрожжевых грибов (Saccharomyces cerevisiae) вызывать спиртовое брожение, широко используются в хлебопечении, для производства вина, спирта, пива, кваса, кефира. Кроме того, дрожжи используют как пищевой, кормовой и лечебный продукты. Шляпочные грибы нередко имеют пищевое значение.(Agaricus sp. – шампиньон, Boletus edulis – белый гриб, Lactarius resimus - груздь) Однако стенки гиф гриба плохо перевариваются в желудочно-кишечном тракте человека, поэтому белки грибов плохо усваиваются, и грибы имеют преимущественно вкусовое значение. Некоторые виды грибов используют как сырье для получения лекарств, в основном антибиотиков (Penicillium sp.). С другой стороны, многие грибы вызывают болезни сельскохозяйственных растений.(фитофтора – паразит картофеля, бурые пятна с беловатым налетом на обратной стороне листа, спорынья пурпурная – Claviceps purpurea, паразит различных злаковых; Spherotheca sp. Вызывает мучнистую росу на крыжовнике; Monilia fructigena – монилия фруктова вызывает плодовую гниль;) Громадный ущерб народному хозяйству приносят грибы, вызывающие разрушение древесины.(сем трутовиковые-Polyporaceae, настоящий трутовик – Fomes fomentarius, плоский трутовик – Ganoderma applanatum)

Некоторые виды грибов вызывают болезни кожи и волосяных покровов у человека и животных, а также отравления.(некоторые Aspergillus возбудители заболеваний животных и человека, поражают дыхательные пути и ушные проходы; Сandida sp. Вызывает заболевания слизистой оболочки и кожных покровов). Грибы паразитируют в теле организмов, имеющих кислую реакцию, которую не выдерживает большинство патогенных бактерий.

Грибы делят на 4 класса: Фикомицеты, Аскомицеты, Базидиомицеты, Несовершенные грибы.

В первом классе объединяют особую группу грибов наиболее примитивной организации — низшие грибы. Они характеризуются отсутствием мицелия или простым мицелием, не разделенным перегородками на членики. Остальные три класса объединяют в группу высших грибов: их мицелий состоит из членистых гиф.

№81 Кольчатые черви как высшие червеобразные, метамерные целомические трохофорные животные. Основные ароморфозы. Классификация и разнообразие экологических адаптаций. Эволюционное значение. Роль в природе и для человека.

Тип Кольчатые черви (Annelida)

Среди билатерально симметричных животных кольчатые черви, как целомические, обладают более высоким уровнем организации, чем нецеломические низшие черви. Развиваясь с метаморфозом, первичноводные кольчецы проходят обязательную стадию характерной личинки трохофоры. Они представляют высший этап эволюции первой ступени целомических трохофорных животных. У аннелид выработались уже все системы органов, характерные высшим типам животных - это органы движения, дыхания, кровеносная система, вторичная полость тела, развилась метамерия тела. Начальное общее повышение организации у них тесным образом связано с таким важным экологическим моментом, как свободноподвижное существование хищника. И лишь потом, вторично, вырабатываются индивидуальные формы, которые приспосабливаются к другим отличным условиям существования — это обитатели грунта, живущие в трубках, растительноядные, паразиты. Наиболее сохранившими типовые черты формами являются морские полихеты. Перейдя в пресные воды и приспособившись к жизни в грунте, наземными формами стали происходящие от полихет олигохеты. А далее хищничество, соединённое со своеобразным паразитизмом, дало на основе олигохет группу пиявок.

В организации кольчатых червей и, в частности полихет, следует отметить несколько прогрессивно эволюционирующих комплексов. Первый комплекс адаптивных приспособлений выражается в выработке кутикулярного покрова как защитного приспособления, пришедшего на смену ресничному покрову низших червей и железистых участков тела для образования защитных трубок у форм, перешедших к сидячему или малоподвижному образу жизни. Второй сложный комплекс связан с усложнением движения тела. Возникают метамерно расположенные по бокам тела примитивные конечности. На смену движений путём сокращения всего тела пришло движение посредством локомоторных придатков - параподий, т.е. примитивных конечностей типа простого рычага. В связи с появлением параподий далее происходит образование типичных сомитов и отделение спинных продольных мышц от брюшных, дифференцируется мускулатура конечностей с образованием параподиальных и щетинковых мышечных пучков за счёт кольцевой мускулатуры стенки тела. Ветви параподиальных выростов (нотоподий и невроподий), как наиболее выступающие и подвижные образования, далее используются для ориентировки во внешней среде - на них развиваются спинной и брюшной чувствительные усики, а для газового обмена появляются ветвистые жабры. Третьим важным моментом является система целома и комплекс образований тесно связанных с ним. По своему

значению он оказывается в организме кольчатых червей ведущим. Целом свойственен не всем кольчатым червям и в разных группах возник по-разному - телобластически из мезодермальных зачатков, энтероцельно из первичной кишки, миоцеля из мускульного зачатка, гоноцеля из половых желёз. Целом в виде первых метамерных мешков с собственными стенками занимает пространство между стенкой тела и стенкой кишечника. Он обуславливает внутреннюю метамерию тела и выработку межсомитных борозд, в результате чего происходит внешнее расчленение тела на метамерные сомиты и дифференцированные на неметамерные головную лопасть и пигидиум. Правый и левый мешкицелома дифференцируют продольную мускулатуру на пары спинных и брюшных продольных мышечных лент. Целом многофункциональная система. Его жидкое содержание по своему составу изотонично морской воде и представляет транссудат из окружающих тканей. Мешки целома с жидким содержанием придают плотность телу, параподиям и вторично головной лопасти, в чём выражается его опорная функция. Трофическая функция обусловлена диффузией питательных веществ из стенки усваивающего кишечника в целомическую жидкость с последующим распределением их в прилежащие ткани и органы. С половой функциейсвязано то, что половые клетки, отделяясь от гонад, после нарушения целостности перитониального эпителия попадают в целомическую жидкость, где и проделывают часть своего жизненного цикла. Таким образом, в половых сомитах происходит не столько образование зрелых половых клеток, но и гарантированное сохранение их. Экскреторная функция связана с поступлением в жидкость целома путём диффузии из прилегающих тканей продуктов азотистого распада. С проникновением в целом амебоидных элементов образуются лимфоидные и фагоцитарные скопления, чем и объясняется фагоцитарная функция. Целом может осуществлять функцию газового обмена через тонкие участки путём диффузии углекислоты при разнице парциальных давлений и получать кислород из окружающей среды таким же образом. С целомом связана выработка аннелидного типа кровеносной системы, которая стала выполнять трофическую функцию, а с развитием периферического отдела в параподиях - газового обмена. Появление в крови дыхательного пигмента способствовало усилению окислительных процессов во всей системе органов. Далее усиленную функцию газообмена берут на себя определённые участки тела с выростами в виде жабр. При переходе к жизни в грунте жабры подвергаются разной степени редукции. Однако дифференцировку органов дыхания, которая происходит впервые среди червей, можно рассматривать как пример ароморфоза. Целом вызывает метамерное развитие экскреторной системы, сначала протонефридиального типа, а затем замену её на нефридии. С половой функцией целома связано использование нефридиев для выведения половых продуктов через образования метанефридиев и нефромиксиев. Развитие четвёртого комплекса связано с подвижностью и более совершенной ориентировкой в окружающей среде. Это выражается, прежде всего, прогрессивным развитием органов чувств -таких как хеморецепторов, антенн как механорецепторов, усложняются глаза. С переходом к сидящему образу жизни в трубках и роющему в грунте, последние могут редуцироваться или, наоборот, в виде простых глазков распространяться не только по головному отделу, но и по туловищу. Соответственно усложняется строение головного мозга. Он дифференцируется на передний - пальпарный, средний - антеннально-глазной и задний. На основе пары продольных моторных нервных стволов создаётся брюшная нервная цепочка, стволы которой соединяются поперечными комиссурами. В результате каждый сомит включает ганглии и коннективы брюшной нервной цепочки и отходящие к мускулатуре стенки тела два кольцевого двигательного нерва, располагающиеся у передней и задней границ сомита. В метамерах своеобразные дистанционные рецепторы дифференцированы на спинные и брюшные усики - составные элементы параподиального комплекса, обладающие осязательной функцией и способные воспринимать химические раздражения.

Пищеварительная система несёт типовые черты трубчатого кишечника с хорошо развитыми тремя отделами и мало затронута общим повышением организации. Ряду узким и крайне специальным модификациям подвержен передний отдел пищеварительной системы, что связано с особенностями экологии обитания и питания.