
- •Основные пути видообразования
- •Особенности двойного оплодотворения растений.
- •Проблемы акклиматизации и интродукции животных
- •Популяция как элементарная единица эволюции. Генетическая структура популяций.
- •Современные представления о жизненных формах растений. Современные представления о жизненных формах растений
- •7. Трансформация световой энергии при фотосинтезе.
- •9. Значение позвоночных животных как компонента экосистем
- •10. Образование первичных аминокислот в растениях Образование первичных аминокислот в растениях
- •11. Современные представления о систематике и филогении амфибий.
- •12. Роль фитохромной системы в регуляции процесса цветения у растений.
- •14. Генотип и фенотип. Генокопии и фенокопии
- •15. Общая характеристика отдела Lycopodiopsida, Isoetopsida. Вымершие плауновидные. Значение.
- •16. Примитивные и эволюционно продвинутые группы рептилий; факторы, определяющие их распространение по континентам; понятие об эндемичных видах; примеры эндемичных рептилий.
- •17. Генетическая теория рака. Ретротранспозоны. Понятие об обратной транскрипции.
- •18. Подкласс Lamiidae, Asteridae: краткая характеристика основных семейств (представители, распространение, жизненные формы, особенности вегетативных органов, строение цветка, тип плода, значение).
- •19. Регуляция действия генов.
- •Регуляция действия генов на уровне процессинга мРнк.
- •Регуляция активности генов на уровне трансляции.
- •Регуляция клеточного цикла.
- •21. Основные направления эволюционного преобразования черепа позвоночных.
- •22. Механизм окислительного фосфорилирования.
- •23. Общая характеристика отдела Magnoliophyta. Отличия покрытосеменных от других отделов высших растений. Сравнительная характеристика классов Magnoliopsida, Liliopsida. Разделения на подклассы.
- •24. Сравнительно – анатомический обзор покровов позвоночных и эволюционные тенденции и преобразований.
- •25. Биохимические пути ассимиляции углекислого газа растениями с3 и с4 – типа.
- •27. Современные представления о систематике и филогении птиц.
- •28. Закономерности наследования признаков, установленные Менделем.
- •29. Размножение и жизненные циклы водорослей.
- •30. Основные теории происхождения многоклеточных животных. Разнообразие фагоцителообразных предков многоклеточных. Направления, этапы и результаты их эволюции.
- •31. Основные положения хромосомной теории наследственности, сформулированной Морганом.
- •32. Экология водорослей. Значение водорослей в природе жизни человека.
- •5 Типов клеток:
- •34. Понятие о кариотипе (на примере кариотипа человека). Генетические механизмы определения пола
- •35. Эволюция организаций и структур в подцарстве Настоящие водоросли.
- •36. Основные гипотезы происхождения одноклеточных – сукцессивная и эндосимбиотическая, их достоинства и противоречия. Филогенетические взаимоотношения основных типов простейших.
- •37. Цитологические основы полового и бесполого размножения.
- •38. Надцарство Прокариоты. Общая характеристика (строение клетки, способы питания, размножения, основы систематики).
- •39. Общая характеристика простейших. Важнейшие особенности основных типов и классов. Разнообразие образа жизни и экологических адаптаций одноклеточных животных. Их роль в природе и для человека.
- •40. Геном человека и методы его изучения.
- •41. Корень (анатомическое строение). Морфология корня.
- •42. Основные направления эволюции нервной системы и органов чувств у беспозвоночных животных.
- •43. Картирование генома (генетические, цитологические и физические карты хромосом).
- •44. Цветок (теории происхождения, строения, функции). Диаграммы и формулы цветка.
- •45. Пути эволюции онтогенеза позвоночных животных.
- •46. Механизмы рекомбинации у бактерий (трансформация, конъюгация и трансдукция).
- •47. Семя (строение и функции, типы семян однодольных и двудольных).
- •48. Ценогенетические признаки анамний и амниот, их становление и значение.
- •49. Доказательства полуконсервативного способа репликации днк.
- •50. Плод (строение, подходы к классификации, способы распространения плодов, семян).
- •51. Сравнительно – анатомический обзор дыхательной системы позвоночных, ее особенности у птиц.
- •52. Проявление принципа комплементарности генома в фундаментальных биологических процессах.
- •53. Основные отличия высших растений от низших. Первенцы наземной флоры отделы Phyniophyta, Zosterophyllophyta: общая характеристика, представители.
- •54. Происхождение цикла развития высших растений. Причины преимущественного развития спорофита в условиях суши.
- •55. Механизмы становления пола у млекопитающих; регулирующие факторы.
- •56. Естественный и искусственный отбор. Основные формы и значения в эволюции селекции.
- •57. Общая характеристика отдела Bryophyta как гаметодинамической линии эволюции высших растений. Разделение на классы и подклассы, их краткая характеристика. Значение.
- •58. Эмбриогенез у позвоночных животных; его стадийность; подвижность клеток. Роль клеточного аффинитета.
- •59. Генная инженерия. Трансгенные организмы.
- •60. Анатомия стебля (первичное и вторичное строение). Строение стебля двудольных и однодольных.
- •61. Особенности трансформации у про – и эукариот. Банки генов. Особенности трансформации у про – и эукариот. Банки генов.
- •62. Побег (строение, функции, метаморфоз побега и его частей).
- •64. Задачи методики и селекции. Понятие о сорте.
- •65. Основные анатомо – морфологические особенности растений (симметрия, полярность, геотропизм, гетеробатмия, ветвление, нарастание).
- •67. Нехромосомная наследственность. Плазмон и плазмогены.
- •68. Растительные ткани (определение, принципы классификации тканей, типы тканей растения)
- •70. Современные представления о гене. Типы генов. Структура гена. Репликация у прокариот и эукариот.
- •71. Специфика организации растительной клетки (клеточная оболочка, пластиды, вакуоль, эргастические вещества).
- •74. Классификация грибных организмов. Низшие и высшие грибы.
- •1. Подтип Жабродыщащие (Branchiata)
- •2. Подтип Трилобитообразные (Trilobitomorpha)
- •3. Подтип Хелицеровые (Chelicerata)
- •4. Подтип Трахейнодышащие (Tracheata)
- •76. Системы репарации днк.
- •77. Место грибов в системе органического мира, различные взгляды на их происхождение
- •Происхождение грибов.
- •80. Экология грибов. Значение грибов в природе и для человека.
- •Коротко
- •Основные аромофозы.
- •Класс Пиявки (Hirudinea)
- •Филогения типа Nemathelminthes
- •Модификационное взаимодействие.
- •Коротко. Типы взаимодействия генов
- •Модификационное взаимодействие.
- •Геномика
- •Ортологичные и паралогичные гены
- •"Обратная генетика"
- •Протеом и протеомика
- •Коротко.
- •"Обратная генетика"
- •Протеом и протеомика
- •Ортологичные и паралогичные гены
- •П/кл. Caryophyllidae – Кариофиллиды.
- •Подсемейство Alsinoideae - Альсиновые
- •2. Подсемейство Silenoideae — Смолевковые:
- •Подкласс Dilleniidae – Дилленииды.
- •В морфологическом плане в организме имеют в виду два типа клеток, выделяющих тепло и два типа работы, им соответствующие:
70. Современные представления о гене. Типы генов. Структура гена. Репликация у прокариот и эукариот.
Ген состоит из контролир-и части: промотор, белковый фактор транскрипции, ДНК-зав РНК, регулирующей части, кодирующей интроны + экзоны. Ген - участок молекулы ДНК с определенной последовательностью нуклеотидов, кодирующую 1 полипептидную цепь. Ген - единица, занимающая спец. локус на хромосоме, единица оказывающая 1 или несколько специф эффектов орган. Типы: 1.структурные = уникальные - транскрибируются в хром, структура мозаичная (у эукариот) в составе их значащие послед (экзоны), чередующиеся с незначащимися интронами. Гены состоят из послед. нуклеотидов(100-2-3тыс.п.н.). Специфика генов определяется количеством пар нуклеотидов. Различия: мультигены (группы родственных структурных генов. У прокариот формируются 95-98%генов, у эукариот 2-8%генов. Остальн. генетич-го материала- молчащая ДНК (интроны). Псевдогены - копии структурных генов, потерявшие функциональные способности вследствие мутации. Повторяющиеся гены – повтор. последовательности нуклеотидов в ДНК идентичных копий. Различ: высокоповторяющиеся ДНК(повторы от 5-10п.н. до 170-340 п.н.)и умеренноповторяющиеся. Повторяющиеся послед ДНК вместе с умеренноповт явл-ся потенциально-мобильными эл-тами. 2.Регуляторные гены –не трансгибируются и выпол чисто регулиторные ф-ции т.о. уч-т в репликации и транскрипции. Экспрессия генов- пр-сс передачи генетической информ ДНК к полипептидам с помощью разл-х типов РНК. Экспрессность гена – степень выражен-ти 1 варьирующего признака. Выраженность- вероятность проявления признака по отношению к носителям гена данного признака. Репликация –пр-сс удвоения мол-лы ДНК при размножении кл-ки.; по полуконсервативному типу, т.е. каждая из материнских мол-лы стан-ся матрицей для синтеза новой цепи. У прокариот при репликации обр-ся 1 репликон. В т. Инициации (т. начала репликации) образ разрыв и наружная цепь как бы сползает с внутренней к 3-концу присоед-ся нуклеотиды по принципу комплементарности и по отношению к внутренней цепи матрицы. В тоже время идет освобождение 5 конца, кот-ый становится матрицей. После 1 отбора матрицы синтез завершается, она отщепляется ферментом нуклеазой. У эукариот может содержать сотни репликонов. В каждом репликоне есть контролирующие эл-ты: т. инициации, т. терминации.
71. Специфика организации растительной клетки (клеточная оболочка, пластиды, вакуоль, эргастические вещества).
Растительная клетка имеет плотную оболочку, покрывающее внутреннее содержимое- протопласт, который состоит из органоидов- цитоплазмы, ядра, пластид, мтх-й и различных включений. В цитоплазме различают: плазмалемму (мембрана), тонопласт (пленка, пограничная с вакуолью), сложная система коллоидов (белков, РНК, липойдов). Цитоплазма может разжижаться и затвердевать обратимо, постоянно в движении. Ядро м.б. 1 или несколько, имеет коллоидную природу. Части: ядерная оболочка, нуклеоплазма, хромосомы. Мтх-й состоят из белков, фосфолипидов, РНК. Ферменты уч-ют в обмене в-в кл-ки, служ. внутриклеточными катализаторами. Витамины (больше всего в листьях, плодах). Фитогормоны – в-ва протопласта, усиливающие биологические процессы(рост, деление, половые ф-ции). Антибиотики – вещ-ва, имеющие профилактическое значение избирательно действие на м.организмы. Присутствие пластид –хар-ная особ раст-ой кл-ки.3типа:хлоропласты-содержат пигмент хлорофилл; хромопласты - округлой формы, сод. бурые, оранжевые пигменты – коротинойды; лейкопласты - мелкие. Все пластиды разм делением, обр-ем перетяжки по середине пластиды. Запасной крахмал – вторичный продукт в кл-ке, обр-ся полимерализацией сахаров. Цитозоль - пространство, заполненное в-вами, р-ром протоплазм жидкости протопласта – клеточного сока, вакуоль (имеет разл форму: щарообразную, нитевидную, палочкообразную). Состав клет. стенки варьирует в зависимости от вида растения, содержит кис-ты: (щавелевая, яблочная, лимонная), пектины, алколоиды, пигменты и пучки кристаллов = рафиды В состав клет. стенки целлюлоза = клетчатка (скелетное вещ-во), кот-е состоит из мелких цепей, собранных в микро - макрофибриллы, снаружи покрыто матриксом; гемицеллюлоза, пектиновые вещ-ва, клеющие вещ-ва, минер, суберин, вода.
72. Ракообразные как первичноводные членистоногие, сохранившие комплекс плезиоморфных черт в строении и физиологии. Классификация, разнообразие, экологические адаптации, роль в природе и для человека.
Класс Ракообразные (Crustacea)
Первичноводные членистоногие, связанные в филогенетическом отношении с предковыми формами, которые вели водный образ жизни. Ракообразные населяют моря, пресные водоёмы различного происхождения, некоторые перешли к наземному образу жизни, но в условиях высокой влажности. Переход к членистым сопровождается усложнением их общей организации. Из основных морфофизиологических преобразований следует указать на следующие. Во-первых, произошла специализация покровов тела и выработки наружного скелета. Усложняются химический состав кутикулы, основными элементами которой стали такие вещества, как липоиды, протеины и хитин, пропитанный у ракообразных углекислой известью. Химически стойкая и инкрустированная известью защитная кутикула ракообразных позволила некоторым формам выйти на сушу и адаптироваться к наземному образу жизни (крабы, крабоид пальмовый вор). Далее это повлекло к распаду кожно-мускульного мешка, который был характерен для кольчатых червей (полихет), на отдельные мышечные пучки, связующие разноимённые склериты, а также появилась смешанная полость тела — миксоцель, выработались дифференцированные членистые конечности Спинной кровеносный сосуд стал выполнять функцию сердца В процессе начавшейся цефализации, которая была намечена у кольчатых червей гомономная сегментация тела у членистоногих заменяется гетерономной, а ряд первичных туловищных конечностей стал выполнять функ ротовых органов, сформировались ткани тела.
Среди членистоногих, сохранивших первичный водный образ жизни наиболее примитивные признаки сохраняются как среди «низших», так и высших (Malacostraca) ракообразных. Жабродышащие (Branchiata) -наиболее древняя группа среди современных ракообразных, ведущ водный образ жизни. Представители ряда современных отрядов уже встречались в кембрии. Наиболее примитивные формы сохранили исходные предковые (плезиоморфные) признаки и до наших дней. Наиболее ярко и достаточно в полной мере они проявляются у жаброногих раков (Branchiopoda). У представителей из отряда жаброногие раки (Anostraca) туловище имеет гомономное расчленение, нервная система; лестничного строения, сердце в незамкнутой кровеносной системе имеет трубчатое строение с метамерными остиями в каждом сегменте. У этих представителей сохраняется первичная голова - протоцефалон видоизменёнными конечностями - антеннами. Посегментно в гpyднoм отделе остаются древние двуветвистые конечности. Древняя полимерная сегментация тела также хорошо выражена у листоногих раков, щитней раковинных листоногих раков. У большинства низших раков грудные примитивные конечности остаются мультифункциональными двигательной и жевательной функциями. У цефалокорид (подклсс Cephalocarida) на головных и грудных сегментах сохранились однотипные двуветвистые конечности, а максиллоподам (подкласс Maxillopoda) из отряда мистакокариды (Mystacocarida) свойственно двуветвистое строение антенн и челюстей, которые используются ими для передвижения. Не лишены примитивных признаков и высшие раки (подкласс Malacostraca) У ряда представителей из высших раков сохранился первичный отдел головы - протоцефалон, который свойственен низшим ракообразным,а брюшной отдел, посегментно, снабжён брюшными двуветвистыми конечностями, выполняющими в большей степени дыхательную функцию чем половую или локомоторную. В процессе эволюционных преобразований у ракообразных сохраняется одна пара экскреторных, желез в максиллярном сегменте у низших или в антеннальном, «зеленая железа», у высших ракообразных. Однако у такого представителя, кан Небалия из отряда тонкопанцирные раки (Leptostraca) и ряда других форм ракообразных, имеются во взрослом состоянии метамерно расположенные обе пары экскреторных желёз.
Класс ракообразные делят на несколько подклассов с характернымй: представителями по своему строению и особенностям экологии. подкласс жабровые (Branchiopoda) сведены примитивные ракообразные, которых первичные предковые признаки сохранились до наших дней Характерными для отряда жаброногов являются представители рода Branchipus, а из отряда листоногие - щитни и ветвистоусые (дафния). Жаброноги обитают во временных пересыхающих водоёмах (Branchipus stagnalis) и разной степени солёности (Artemia salina). Все они хорошие биофильтраторы, отцеживают корм с помощью грудных двуветвистых ножек. Щитней можно чаще встретить во временных эфемерных водоёмах. Их яйца могут выдерживать долгое высыхание, перепады температур, оставаясь жизнеспособными. В благоприятных условиях метаморфоз протекает в течение двух недель. Узкая приспособленность щитней к обитанию во временных водоёмах позволила виду Triops canciformes, который известен из триасовых отклонений, дожить не изменившись до современных дней.
Ветвистоусые - планктонные рачки с карапаксом в виде двустворчатой раковины. Хорошо развитые антенны служат им для движения, антеннулы редуцированы. Для некоторых видов ветвистоусых характерны гетерогония - чередование партеногенетического и полового поколений и сезонная модификационная изменчивость - цикломорфоз.
Подкласс цефалокариды (Cephalocarida) представлен группой мелких (до 3 мм) морских пелобионтов, имеющих примитивное строение, которое характерно для предков всех ракообразных. Антенны расположены позади рта как у личинок, а максимальные сегменты головы снабжены ножками, сходными с грудными ногами. Грудной отдел с гомономной сегментацией и однотипными двуветвистыми мультифункциональными конечностями. По своим признакам цефалокариды занимают центральное положение в классе ракообразные. Из их конечностей можно вывести все типы, свойственных разным подклассам и отрядам ракообразных. В особенности сходны конечности цефалокарид и жаброногов как по функциям, так и по форме. Строением головы и брюшка они напоминают веслоногих, много общего и с личинками высших ракообразных. Вероятно, они сохранили многие признаки, которыми обладали когда-то общие предки всех ракообразных. В состав подкласса максиллоподы (Maxillopoda), наряду со свободноживущими, входят ракообразные, ведущие сидяче-прикреплённый образ жизни, сильно изменивший их организацию. У веслоногих из отряда Copepoda голова сливается с первым грудным сегментом, образуя головогрудь. Грудь состоит из пяти, а брюшко лишено конечностей из четырёх сегментов. Первая пара антенн и наиболее хорошо развитые грудные ножки служат только для плавания. Мандибулы массивные, максиллы выполняют роль цедильного аппарата. Кровеносная система не развита, дышат всей поверхностью тела. Строение паразитических видов сильно отклоняется от типичного. Головные придатки превращаются в органы прикрепления к хозяину и в связи с этим часто имеют вид хитиновых крючков, шипов, присосок. Типичный представитель - карповая вошь (Argulus foliaceus) из отряда Branchiura (Карпоеды). Птавательные ножки иногда исчезают совсем или число их сокращается. В большей или меньшей степени исчезает сегментация тела, покровы становятся мягкими. Специализированные паразиты приобретают червеобразную форму тела и теряют всякое сходство с ракообразными как Dendrogaster dichotomus - эндопаразит морских звёзд из отряда мешкогрудых раков. Представители из отряда усоногих (Cirripedia) являются морскими обитателями, некоторые способны выносить опреснение. Во взрослом состоянии ведут сидячий образ жизни, прикрепившись к различным подводным предметам, в том числе к днищам судов или к самым разнообразным морским животным.
Прикреплённый образ жизни сильно изменил организацию усоногих. У них выработалась твёрдая известковая раковина, состоящая из различного числа сочленённых пластинок. Исчезла наружная сегментация и хитиновый панцирь. Перестроилась голова, которой рачки прикрепляются к субстрату, укоротился и почти исчез брюшной отдел. Изменилась функция конечностей, которые стали служить не для передвижения, а для загона воды в мантийную полость. Представители морская уточка — Lepas и морской желудь - Balanus.
Для большинства высших раков, подкласс Malacostraca, характерно постоянство сегментарного состава тела. Голова состоит из акрона и четырёх сегментов, грудь - из восьми, а брюшко - из 6-7 сегментов и тельсона. Брюшко обычно снабжено шестью парами двуветвистых конечностей - один из плезиоморфных признаков, которые у крабоидов (раки отшельники) и крабов могут редуцироваться в разной степени. Нередко протоцефалон остаётся свободным, а гнатоцефалон, слившись с другими сегментами, образует челюстегрудь. Иногда срастаются между собой или с тельсоном брюшные сегменты, как, например, у мокриц. У обитателей водной среды дыхание осуществляется при помощи жабр. Большинство мокриц (отр. Isopoda) - обитатели суши. Они дышат как настоящие водные животные, но используют кислород, который растворён в топком слое влаги, покрывающей их жабры на брюшных ножках. Некоторые даже орошают свои жабры жидкостью, выделяемой из анального отверстия. У других мокриц передние брюшные ножки имеют псевдотрахеи - органы воздушного дыхания. У некоторых сухопутных десятиногих ракообразных дыхательная система сильно изменяется. У крабоида пальмового вора (Birgus latro) на внутренней поверхности стенок жаберных полостей развиваются гроздевидные складки кожи с многочисленными разветвлениями кровеносных сосудов. Такие псевдолёгкие позволяют использовать кислород воздуха, заполняющего жаберные полости.
В процессе эволюции ракообразные заняли разные экологические ниши. Исходным морфоадаптивным типом были плавающие пелагически-бентосные формы, от которых специализировались планктические, нектические и бентосные. Часть перешла к паразитизму, а некоторые вышли на сушу. Адаптивной специализацией к внешней среде объясняется и практическое значение ракообразных. Все они занимают определённое место в биологической цепи питания. Ряд из них играет важную роль В очистке водоёмов - питаясь одноклеточными водорослями, мелкими органическими частицами, они являются хорошими биофильтратами. Донные обитатели питаются растительными остатками, детритом, имеют значение в биоценозах как сапрофаги и способствуют процессам деструкции органических остатков. Ракообразные представляют хорошую кормовую базу для рыб, некоторых китов. Важное практическое значение имеют десятиногие раки, так как они представляют ценный продукт питания. Промысел десятиногих раков широко развит в мире. Добывают креветок, омаров, лангустов, крабов и крабоидов (камчатский краб). Из пресноводных важное значение имеют речные раки. Многие ракообразные являются экто- и эндопаразитами водных животных, служат промежуточными хозяевами паразитических червей, например, широкого лентеца, ришты, ремнеца, некоторых скребней.
73. Понятие о генотипической и модификационной изменчивости. Значение этих форм изменчивости в эволюции и селекции.
Понятие о генотипической и модификационной изменчивости. Значение этих форм изменчивости в эволюции и селекции.
Изменчивость – изменение наследственных задатков при смене поколений, а также изменение их проявления в процессе развития орг-нов. В организме нет ненаследственных изменений; любые измен-я признаков наследственно детерминированы. Изменчивость обуславливает появ разл признаков в ряду поколений. Модификационная = ненаследственная изм-ть форм орг-ма идет под влиянием усл-й окр. среды, кот-е появл-ся у организма не сохраняются при размножении. Изм-я затухающие в последующих поколениях, при возвращении орг-зма вызв. длительными модификациями(м.возникать уродства = тераты). Ненаследственная - изменение фенотипа организма. Наследственная изм-ть – измен-я признаков орг. определяются генотипом и сохраняются в ряду поколений. Наслед изм-ть связана с перекомбинацией(комбинативная) или с изм генетического (мутационная). Комбинативная обеспеч-ся мех-м (кроссинговера, случайным расхождением) и случ. встречей гамет при оплодотворении. Значение - появ. большого кол-ва комбинации ген потомстве, в то время как модификпционная изм играет ограниченную роль в эволюции. Пр-м: комбинативной изм. служат мех-м рекомбинации прокарит: трансдукции - перенос генетт материала бактерий с помощью бактериофага. Трансдукция – способ перекомбинации, при кот-м ДНК из1 кл пер в др. и встраивается в ее геном. Пр: мутационной изм служат мутации - измен-я генет-го в-ва, кот-е воспроизводиться в ряду поколений, они могут быть спонтанными и индуцированными. Разл-т: геномные, хромосомные аберрации(структурные перестройки хрм.), генные. По проявлению в гетерозиготе доминантные, рецессивные. По месту возникновения соматические и обортивные.