
- •Вопрос 6. Сложение гармонических колебаний.
- •Вопрос 7.Эффект Доплера для звуковых волн.
- •Вопрос 8. Волны. Энергия упругих волн. Вектор Умова.
- •Вопрос 9.Неинерциальные системы отсчета. Сила кориолиса
- •11. Закон сохранения энергии. Внутренняя энергия.
- •14. Центр инерции. Задача о движении 2ух тел.
- •21. Момент импульса. Его сохранение.
- •22. Связь законов сохранения с однородностью и изотропией пр-ва
- •23. Движение в центральном поле
- •24. Постулаты теории относительности. Преобразование Лоренца.
- •25. Следствия сто. Сокращение длин.
- •26. Сложение скоростей (релятивистское).
- •27. Дисперсия и групповая скорость волн.
- •30. Движение твердого тела. Расчет кинетической энергии.
- •Момент инерции твердого тела.
- •Скорость движения шара вниз по наклонной плоскости. (????????) (не знаю, то ли это, что надо)
- •Гармонические колебания и их свойства
- •Энергия гармонических колебаний
- •Уравнение гармонических колебаний и его решение
- •36. Периоды колебаний физического и математического маятников
- •38. Приведенная длинна физического маятника
- •39.Затухающие колебания. Решение уравнения
- •41.Резонанс при вынужденных колебаниях. Биения.
- •43/Параметрический.Резонанс
- •44/Предмет и методы молекулярной физики.
- •45/Идеальный газ и его законы.
- •56. Работа при изопроцессах.
- •57. Адиабатический процесс.
- •Внутренняя энергия идеального
- •Частные случаи первого закона термодинамики для изопроцессов
- •59. Процесс Джоуля-Томсона
- •60. Необратимость тепловых процессов. 2-й законн термодинамики
Частные случаи первого закона термодинамики для изопроцессов
При изохорном процессе:
Q=ΔU
При изотермическом процессе:
Q=A'
При изобарном расширении: газа
Q=ΔU+pΔV
Адиабатный процесс - термодинамический процесс в теплоизолированной системе.
ΔU=-A'=A
Формула КПД теплового двигателя:
КПД=A/Q1=(Q1-|Q2|)/Q1 Q1 – кол-во теплоты, полученное рабочим телом, Q2 – кол-во теплоты, отданное холодильнику. A – пол/ работа.
------------------------------------------------
59. Процесс Джоуля-Томсона
Эффе́ктом Джо́уля — То́мсона называется изменение температуры газа при медленном протекании газа под действием постоянного перепада давлений сквозь пористую перегородку.
Изм. Энергии газа: U2-U1=P1V1-P2V2.
Изменение температуры
Изменение температуры при малом изменении давления
µJ T=(δT/δP)H – коэффициент Дж.-Т.
µJ T=1/CP[T(δV/δT)P-V]
CP - теплоёмкость при пост.давл.
Для идеального газа µJ T=0
Если µJ T<0, эф. Отрицательный
Если µJ T>0, эф. Положительный
Температурf, при кот. µJ T меняет знак, наз. температурой инверсии.
------------------------------------------------
60. Необратимость тепловых процессов. 2-й законн термодинамики
Свойство газа занимать весь объём сосуда, в котором он находится, тоже возникает из-за стремления молекул газа к беспорядку. Если сначала разместить все молекулы газа в какой-то малой части сосуда, а потом снять ограничения, разрешив им двигаться, то они равномерно заполнят весь его объём. вероятность того, что молекулы опять соберутся все вместе в той части сосуда, где они были сначала, ничтожно мала. Поэтому и этот процесс расширения газа тоже необратим.
второй закон термодинамики: если замкнутая система из макроскопических тел переходит в другое состояние, то этот переход необратим, т.к. он всегда происходит из менее вероятного состояния в более вероятное.
Р. Клаузис: теплообмен в замкнутой системе может происходить только в одном направлении – от горячего тела к холодному.
№61
Цикл Карно.
Для работы теплового двигателя необходимо
наличие 2-ух резервуаров: нагревателя
и холодильника. Предположим что
теплоемкость двигателя велика, поэтому
температура при обмене теплоты не
меняется. Цикл состоит из 2-ух
изотрем(единственный обратимый процесс,
при котором температура резервуаров
при котором остается постоянной.) и
2-ух адиабат. Цикл обратимый. Вывод
КПД.
Количество теплоты системы при обратимом
процессе:
.
Цикл совершает обратимый процесс, т.е.
изменение энтропии нулю. При 1-ой изотерме
приращение энтропии
.
При второй изотерме идет отнятие тепла
у тела
.
Полное приращение равно нулю.
;
;
.
№62
Энтропия. Закон возрастания энтропии.
Вывод Макросостояние
характеризуется каким-то микросостоянием,
т.е. статистическим весом
.
Для доказательства ее аддитивности(разбиения
на неограниченное количество частей
с сохранение характеристик первоначального)
разобьем на 2 невзаимодейсвующие
системы
1
и
2.
Общий статистический вес равен
произведению отдельных, т.е.
=
1*
2.
Возьмем логарифм от этого выражения
ln
=
1+
2.
ln
-аддитивная
величина, ее можно разбить на части. В
качестве характеристики состояния
берется величина S=k*ln
.
Это энтропия. Её свойства: 1) Энтропия
при протекании необратимого процесса
возрастает(изолированная система
переходит из менне вероятных состояний
в более.) 2)Энтропия системы, находящееся
в равновесном состоянии максимальна.
1-ое свойство есть закон
возрастания энтропии
или второе начало термодинамики.
№63
Фазовые переходы. Формула Клайперона-Клаузиса.
Критическая точка. Фазовый
переход—
переход вещества из одной фазы в
другую при изменении внешних
условий.(фаза-совокупоность однородных
и одинаковых по своим свойствам частей
системы, например вода и пар в закрытом
сосуде) .Фазовый переход происходит,
когда система пересекает линию,
разделяющую две фазы на графике. Наиболее
распространённые примеры фазовых
переходов первого рода:
плавление и кристализация, испарение
и конденсация, сумблимация и десумблимация.
Критическая
точка-это
сочетание значений температуры и
давления, в которой различия между
газообразным и жидким фазами полностью
стираются, т.е. все характеристика(плотность
и т.д.) индетичны. Пример:
(критическая точка для 2-ух фаз: пара и
воды, температура в 100, при нормальном
давлении). Вывод
Клайперона-Клаузиса:
В цикле Карно при различии температур
холодильника и нагрев на
(б.м.в.) и dP(б.м.в.)
формула для расчета КПД:
; А=P(V2-V1)-(P-dP)(V2-V1)=M(
1-
dP.
(
,
M-масса).q-удельная
теплота фазового перехода равна
.
Подставим полученный выражения в
формулу кпд:
или
.
№64
Реальные газы. Уравнение Ван-Дер-Вальса
Реальный
газ —
газ,
который не описывается уравнением
состояния идеального газа Клапейрона —
Менделеева.
Зависимости между его параметрами
показывают, что молекулы в реальном
газе взаимодействуют между собой и
занимают определенный объём. уравнения
состояния реального газа описывается
уравнением
Ван-дер-Ваальса.
Для более точного описания поведения
реальных газов при низких температурах
была создана модель газа Ван-дер-Ваальса,
учитывающая силы межмолекулярного
взаимодействия. В этой модели внутренняя
энергия
становится
функцией не только температуры,
но и объёма.
Для одного
моля
газа Ван-дер-Ваальса оно имеет вид:
учитывает силы притяжения между
молекулами
—
силы отталкивания (из общего объёма
вычитаем объём, занимаемый молекулами).
Для
молей
газа Ван-дер-Ваальса уравнение состояния
выглядит так:
Внутренняя энергия Ван-дер-Ваальса
для одного моль газа:
.Где
—
молярная
теплоёмкость
при постоянном объёме, которая
предполагается не зависящей