- •1)Законы внешнего фотоэффекта. Красная граница фотоэффекта.
- •2)Молекулы.Химическиесвязи.Понятие об энергетических уровнях.
- •3)Поляризация света.ЗаконМалюса
- •5) Тепловое излучение и его характеристики
- •6)Металлы, диэлектрики, полупроводники позоной территории
- •7) Эффект Комптона
- •8) Принцип Паули. Распределение электронов в атоме по состояниям
- •10) Виды радиоактивного распада
- •11) Интерференция света. Когерентность и мнонхромность волн
- •14)Временное уравнение Шредингера.
- •15) Интерференция света. Кольца ньютона
- •17)Естественный и поляризованный свет.Двойноелучепреломление.Призма Николя
- •19)Инт-ия света в тонких пленках, полосы равного наклона.
- •20)Виды радиоактивного распада.Свойства радиоактивных превращений
- •22)Контакт электронного и дырочного полупроводников
- •23)Свойства лазерного излучения.
- •24)Классификация элементарных частиц
- •25)Дифракция Фраунгофера на дифракционной решетке
- •26)Решение уравнения Шрёдингера
- •28)Понятие о зонной теории твёрдых тел
- •35)Поляризация света при отражении. Закон Брюстера.
- •40)Закон радиоактивного распада
- •41)Принцип получения рентгеновских лучей
- •47)Дифракцияволн, дифракция на одной щели.
- •48)Закономерности альфа-распада
26)Решение уравнения Шрёдингера
для водородного атома использует факт, что кулоновский потенциал является изотропным, то есть не зависит от направления в пространстве, другими словами, обладает сферической симметрией. Хотя конечные волновые функции (орбитали) не обязательно сферически симметричны, их зависимость от угловой координаты следуют полностью из изотропии основного потенциала: собственные значенияоператора Гамильтона можно выбрать в виде собственных состояний оператора углового момента. Это соответствует тому факту, что угловой момент сохраняется при орбитальном движении электрона вокруг ядра. Отсюда следует, что собственные состояния гамильтониана задаются двумя квантовыми числами углового момента l и m (целые числа). Квантовое число углового моментаl может принимать значения 0, 1, 2… и определяет величину углового момента. Магнитное квантовое число может принимать m = −l, …, +l; оно определяет проекцию углового момента на (произвольно выбранную) ось z.
В дополнение к математическим выражениям для волновых функций полного углового момента и проекции углового момента, нужно найти выражение для радиальной зависимости волновой функции. В потенциале 1/r радиальные волновые функции записываются с использованием полиномов Лагерра). Это приводит к третьему квантовому числу, которое называется основным квантовым числом n и может принимать значения 1, 2, 3… Основное квантовое число в атоме водорода связано с полной энергией атома. Заметим, что максимальное значение квантового числа углового момента ограничено основным квантовым числом: оно может изменяться только до n − 1, то есть l = 0, 1, …, n−1.
Из-за сохранения углового момента состояния с одинаковымиl, но различными m в отсутствие магнитного поля имеют одну и ту же энергию (это выполняется для всех задач с аксиальной симметрией). Кроме того, для водородного атома состояния с одинаковымиn, но разными l также вырождены (то есть имеют одинаковую энергию). Однако это свойство — особенность лишь атома водорода (и водородоподобных атомов), оно не выполняется для более сложных атомов, которые имеют (эффективный) потенциал, отличающийся от кулоновского (из-за присутствия внутренних электронов, экранирующих потенциал ядра).
Если
мы примем во внимание спин
электрона, то появится последнее,
четвёртое квантовое число, определяющее
состояния атома водорода — проекция
углового момента собственного вращения
электрона на ось Z.
Эта проекция может принимать два
значения. Любое собственное состояние
электрона в водородном атоме полностью
описывается четырьмя квантовыми числами.
Согласно обычным правилам квантовой
механики, фактическое состояние электрона
может быть любой суперпозицией
этих состояний. Это объясняет также,
почему выбор оси Z
для квантования
направления вектора углового момента
является несущественным: орбиталь для
данных l
и
полученных
для другой выделенной оси
всегда
представляется как подходящая суперпозиция
различных состояний с разными m
(но тем же самым l),
которые были получены для Z.
Рассмотрим
сейчас решение уравнения Шрёдингера
для атома водорода. Так как потенциальная
функция электрона в атоме водорода
имеет вид
где
e —
заряд электрона (и протона), r —
радиус-вектор,
то уравнение
Шрёдингера
запишется следующим образом:
Здесь
ψ — волновая
функция
электрона в системе отсчёта протона,
m —
масса электрона,
—
постоянная
Планка,
E —
полная энергия электрона,
—
оператор
Лапласа.
Так как потенциальная функция зависит
от r,
а не от координат по отдельности, удобно
будет записать лапласиан в сферической
системе координат
В
ней он выглядит следующим образом:
Уравнение Шрёдингера в сферических координатах:
В
этом уравнении
—
функция трёх переменных
Разделим
его на три более простых уравнения. Для
этого представим функцию
как
произведение трех функций:
Эти
функции будем обозначать просто
Тогда
После подстановки значений частных производных в уравнение Шрёдингера получим:
Умножим
уравнение на
Второе слагаемое тут зависит только от φ. Перенесём его в правую часть равенства.
Равенство
возможно, когда обе части равны какой-то
постоянной величине. Обозначим
её
Следовательно,
Решением этого уравнения являются функции
Угол
φ может изменяться от 0 до 2π. Функция
должна
быть периодической с периодом 2π. Это
возможно, только если
Таким
образом, из решения уравнения Шрёдингера
получаем значение одного из квантовых
чисел (конечно, из него можно получить
их все). Число
называется
магнитным
квантовым числом.
Далее,
интегрируя квадрат модуля функции
от
0 до 2π и приравнивая полученное выражение
к единице, получим, что
Далее
рассмотрим левую часть уравнения (1).
Она, конечно, равна
Разделим
уравнение на
После
аналогичного вышеуказанному перенесению
второго слагаемого в правую часть и
обозначения величины, которой равны
эти части, через
получаем
Решение этих двух последних уравнений приводит к значениям l и n соответственно. Три квантовых числа в совокупности полностью описывают состояния электрона в атоме водорода.
Модуль
полной энергии электрона в стационарном
состоянии в атоме водорода обратно
пропорционален
Число
n
называетсяглавным
квантовым числом.
Оно может иметь значения от 1 до
Его
связь с энергией см. ниже.
Число l называется азимутальным квантовым числом и определяет орбитальный момент количества движения электрона и форму электронного облака; может иметь значения от 0 до n − 1 (n здесь относится к энергетическом уровню, на котором находится рассматриваемый электрон).
Магнитное
квантовое число
определяет
проекцию орбитального момента количества
движения на выбранную ось в магнитном
поле. Эта проекция равна
27)Расчет инт-ой картины от 2-х источников. Опыт показывает, что при наложении волн малой амплитуды не наблюдается их взаимодействие, и они распространяются не зависимо друг от друга. Поэтому каждая область пространства куда приходит 2-е или > волн будет принимать участие в колебаниях вызванных каждой волной в отдельности. Независимое наложение волн составляет содержание принципа суперпозиции. Согласно ему для нахождения результирующей смещения в данной т. пространства, надо найти смещение вызванное каждой волной, потом сложить их либо векторно, если колебания в разных направлениях, либо алгебраически если вдоль одной прямой. Т.о. волны просто накладываются друг на друга не возмущаю (изменяя) друг друга. Рассмотрим случай инт-ии волн от 2-х синфазных монохр источников S1 и S2. Δ=r2-r1 — разность хода волн. E=E1+E2=E0cos(ωt-kr1)+E0cos(ωt-kr2)= =2E0cos(k(r2-r1)/2)cos(ωt-(k(r2-r1)), E=Acos(ωt+φ), A=2E0cos(k(r2-r1)/2), φ=-(k(r2-r1)/2), A=2E0cos(π(r2-r1)/λ), k=2π/λ, I=<EH>=√(ε0/M0)E2= =√(ε0/M0)A2cos2(ωt+φ), I=√(ε0/M0)4E2cos2(k(r2-r1)/2)cos2(ωt+φ), I=4I0cos2(π(r2-r1)/λ).Imax при условии, что Δπ/λ=mπ, Imax=4I0. Imin при πΔ/λ=(2m+1)π/2, Imax при Δ=+-2mλ/2, Imin при Δ=2(m+1)λ/2. Оптическая разность хода волн Δ=n2r2-n1r1, Δ=dsinα. Т.к. α мал, то Δ=dα, α=Δ/d. Тогда Δ=xd/ℓ, Δ=mλ, xmax=mλℓ/d, xmin=(2m+1)λℓ/2d. Первые опыты по инт-ии были проведены Юнгом.
