- •1. Клеточная теория.
- •2. Опишите структуру полирибосомы.
- •8. Назовите структуру начальной стадии компактизации днк.
- •9. Определение координат клеток на препарате при микроскопировании.
- •10. Химический состав клетки и ее компонентов.
- •11. Назовите последовательность фаз митоза.
- •12. Определение размеров клетки при микроскопировании.
- •13. Митоз и его фазы.
- •16. Клеточный цикл. Мейоз и его фазы.
- •17. Назовите элементы клетки, выявляемые световым и электронным микроскопами.
- •18. Определение степени увеличения микрообъектов при микроскопировании.
- •19. Рибосомы: устройство и функции. Общая схема синтеза белков в клетках.
- •20. Назовите комплементарные пары нуклеотидов днк.
- •21. Устройство светового микроскопа и его назначение.
- •22. Структура и химический состав цитоплазматических мембран, их синтез и компановка.
- •24. Способы освещения объектов при микроскопировании клеток.
- •25. Строение, состав и функции цитоплазматической мембраны клеток.
- •26. Назовите виды рнк, синтезируемые в ядрах клеток.
- •27. Роль препаратоводителя при микроскопировании клеток.
- •28. Типы хроматина в интерфазном ядре и его состав.
- •29. Назовите последовательность фаз мейоза эукариотических клеток.
- •30. Применение объективов разного увеличения при микроскопировании клеток.
- •31. Лизосомы: общие характеристики и морфологическая гетерогенность.
- •32. Назовите уровни компактизации днк-хроматина.
- •33. Цель использования светофильтров при микроскопировании биообъектов.
- •34. Аппарат Гольджи: тонкое строение и основные функции.
- •35. Перечислите мембранные органеллы клеток.
- •36. Камера Горяева, ее применение и характеристики.
- •37. 38. Митохондрии. Структура, состав и ауторепродукция. Роль митохондрий в процессах окислительного фосфорилирования.
- •39. Назовите компоненты клеточного ядра.
- •40. Обьект-микрометр и его применение при определении размеров биообъектов.
- •41. Эндоплазматический ретикулум в клетках эукариот: его структура и функции.
- •42. Назовите немембранные органеллы эукариотических клеток.
- •43. Окуляр-шкала и ее применение при микроскопировании клеток.
- •44. 45. Строение и функции цитоскелетных элементов клеток: микрофиламентов, микротрубочек, промежуточных филоментов.
- •46. Перечислите виды пластид в растительных клетках.
- •47. Значение настройки освещения при микроскопировании клеток.
- •48. Мейоз и его роль в жизнедеятельности высших организмов. Фазы мейоза.
- •49. Перечислите структурные компоненты клеток прокариот.
- •50. Устройство и роль осветителя при микроскопировании клеток.
33. Цель использования светофильтров при микроскопировании биообъектов.
34. Аппарат Гольджи: тонкое строение и основные функции.
В 1898 г. итальянский ученый К. Гольджи выявил в нервных клетках сетчатые образования. Позднее эти структуры были обнаружены практически во всех клетках эукариот и их стали называть комплексом Гольджи.
Структурной единицей органоида является диктиосома. В диктиосоме плотно друг к другу расположены 5-10 плоских цистерн, между которыми располагаются тонкие прослойки цитоплазмы. Каждая цистерна имеет переменную толщину. В центре мембраны могут быть сближены (до 25 нм), а на периферии иметь расширения. Кроме плотно расположенных плоских цистерн, в зоне комплекса Гольджи наблюдается множество мелких пузырьков (везикул), которые встречаются главным образом в его периферических участках. В зоне диктиосомы различают проксимальный и дистальный участки. В секретирующих клетках проксимальная часть обычно обращена к ядру, дистальная - к поверхности клетки.
Во время деления клеток диктиосомы пассивно и случайно распределяются по дочерним клеткам. При росте клеток общее количество диктиосом увеличивается.
Функции:
Концентрация и уплотнение экзогенных и эндогенных веществ (упаковочный центр).
Образование и регенерация плазматической мембраны.
Модификация белков.
Образование первичных лизосом.
35. Перечислите мембранные органеллы клеток.
Мембранные органеллы представлены двумя вариантами: двумембранным и одномем-бранным. Двумембранными компонентами являются пластиды, митохондрии и клеточное ядро. К одномембранным относятся органеллы вакуолярной системы — эндоплазматический рети-кулум, комплекс Гольджи, лизосомы, вакуоли растительных и грибных клеток, пульсирующие вакуоли и др.
36. Камера Горяева, ее применение и характеристики.
37. 38. Митохондрии. Структура, состав и ауторепродукция. Роль митохондрий в процессах окислительного фосфорилирования.
Митохондрии (греч. “митос” - нить, “хондрион” - зерно, гранула) – округлые, овальные или палочковидные двухмембранные органоиды диаметром около 0,2-1 мкм и длиной до 7-10 мкм. Форма, размеры и количество митохондрий чрезвычайно варьируют. По форме митохондрии могут быть палочковидными, округлыми, спиральными, чашевидными, разветвленными. Количество митохондрий в клетке может достигать нескольких тысяч и зависит от метаболической активности клетки. Митохондрии были открыты в 1894 г. Р. Альтманом, который дал им название «биобласты». Термин "митохондрия" был введен К. Бенда в 1897 г.
Строение митохондрии: 1 — наружная мембрана; 2 — внутренняя мембрана; 3 — матрикс; 4 — криста; 5 — мультиферментная система; 6 — кольцевая ДНК.
Митохондрия ограничена двумя мембранами. Наружная мембрана митохондрий (1) гладкая, внутренняя (2) образует многочисленные складки — кристы (4). Кристы увеличивают площадь поверхности внутренней мембраны, на которой размещаются мультиферментные системы (5), участвующие в процессах синтеза молекул АТФ. Внутреннее пространство митохондрий заполнено матриксом (3). В матриксе содержатся кольцевая ДНК (6), специфические иРНК, рибосомы прокариотического типа (70S-типа в растительных клетках, 50S-типа в животных клетках ), ферменты цикла Кребса.
Основная функция митохондрий заключается в синтезе АТФ. Этот процесс происходит в результате окисления органических субстратов и фосфорилирования АДФ. Первый этап этого процесса происходит в цитоплазме в анаэробных условиях. Поскольку основным субстратом является глюкоза, то процесс носит название гликолиза. На данном этапе субстрат подвергается ферментативному расщеплению до пировиноградной кислоты с одновременным синтезом небольшого количества АТФ. Второй этап происходит в митохондриях и требует присутствия кислорода. На этом этапе происходит дальнейшее окисление пировиноградной кислоты с выделением СО2 и переносом электронов на акцепторы. Эти реакции осуществляются с помощью ряда ферментов цикла трикарбоновых кислот, которые локализованы в матриксе митохондрии. Освободившиеся в процессе окисления в цикле Кребса электроны переносятся в дыхательную цепь (цепь переноса электронов). В дыхательной цепи они соединяются с молекулярным кислородом, образуя молекулы воды. В результате этого небольшими порциями выделяется энергия, которая запасается в виде АТФ. Полное окисление одной молекулы глюкозы с образованием диоксида углерода и воды обеспечивает энергией перезарядку 38 молекул АТФ (2 молекулы в цитоплазме и 36 в митохондриях).
