- •1. Клеточная теория.
- •2. Опишите структуру полирибосомы.
- •8. Назовите структуру начальной стадии компактизации днк.
- •9. Определение координат клеток на препарате при микроскопировании.
- •10. Химический состав клетки и ее компонентов.
- •11. Назовите последовательность фаз митоза.
- •12. Определение размеров клетки при микроскопировании.
- •13. Митоз и его фазы.
- •16. Клеточный цикл. Мейоз и его фазы.
- •17. Назовите элементы клетки, выявляемые световым и электронным микроскопами.
- •18. Определение степени увеличения микрообъектов при микроскопировании.
- •19. Рибосомы: устройство и функции. Общая схема синтеза белков в клетках.
- •20. Назовите комплементарные пары нуклеотидов днк.
- •21. Устройство светового микроскопа и его назначение.
- •22. Структура и химический состав цитоплазматических мембран, их синтез и компановка.
- •24. Способы освещения объектов при микроскопировании клеток.
- •25. Строение, состав и функции цитоплазматической мембраны клеток.
- •26. Назовите виды рнк, синтезируемые в ядрах клеток.
- •27. Роль препаратоводителя при микроскопировании клеток.
- •28. Типы хроматина в интерфазном ядре и его состав.
- •29. Назовите последовательность фаз мейоза эукариотических клеток.
- •30. Применение объективов разного увеличения при микроскопировании клеток.
- •31. Лизосомы: общие характеристики и морфологическая гетерогенность.
- •32. Назовите уровни компактизации днк-хроматина.
- •33. Цель использования светофильтров при микроскопировании биообъектов.
- •34. Аппарат Гольджи: тонкое строение и основные функции.
- •35. Перечислите мембранные органеллы клеток.
- •36. Камера Горяева, ее применение и характеристики.
- •37. 38. Митохондрии. Структура, состав и ауторепродукция. Роль митохондрий в процессах окислительного фосфорилирования.
- •39. Назовите компоненты клеточного ядра.
- •40. Обьект-микрометр и его применение при определении размеров биообъектов.
- •41. Эндоплазматический ретикулум в клетках эукариот: его структура и функции.
- •42. Назовите немембранные органеллы эукариотических клеток.
- •43. Окуляр-шкала и ее применение при микроскопировании клеток.
- •44. 45. Строение и функции цитоскелетных элементов клеток: микрофиламентов, микротрубочек, промежуточных филоментов.
- •46. Перечислите виды пластид в растительных клетках.
- •47. Значение настройки освещения при микроскопировании клеток.
- •48. Мейоз и его роль в жизнедеятельности высших организмов. Фазы мейоза.
- •49. Перечислите структурные компоненты клеток прокариот.
- •50. Устройство и роль осветителя при микроскопировании клеток.
17. Назовите элементы клетки, выявляемые световым и электронным микроскопами.
Микроскоп (от лат. Micros — малый и Scopein — рассматривать, наблюдать) — прибор, позволяющий получать увеличенное изображение объектов и структур, недоступных глазу человека. В практике медико-биологических исследований применяются методы световой и электронной микроскопии. Световые микроскопы могут увеличивать объект размером от 0,5 мкм с разрешением элементов объекта до 0,1 мкм более чем в 1500 раз, а электронные микроскопы — в 20 000 раз. Световая микроскопия основывается на законах геометрической оптики и волновой теории образования изображения, в качестве освещения используются естественный или искусственные источники света. Простые микроскопы появились в XVII в. Больших успехов в их изготовлении добился голландский ученый А. Левенгук. В 1609-1610 гг. сложный микроскоп был построен Г. Галилеем (1564-1642). В 1846 г. немецкий механик Карл Цейсе (1816-1888) открыл мастерскую и через год приступил к изготовлению микроскопов. Карл Цейсе успешно использовал в деятельности своей фирмы открытия профессора физики Эрнста Аббе, который впоследствии становится его полноправным компаньоном. Теоретические и практические работы Эрнста Аббе (1840—1905), Отто Шотта (1851-1935) и Августа Келера (1866-1948) определили направление развития и принципы построения оптических систем современных микроскопов. Электронная микроскопия обеспечивает получение электронно-оптического изображения с помощью потока электронов. Построение изображения основывается на законах геометрической и волновой оптики, а также теории электромагнитных полей. Электронная микроскопия делает возможным исследование объектов, размеры которых лежат за пределами разрешающей способности светового микроскопа (менее 0,2 мкм), и находит применение для изучения вирусов, бактериофагов, тонкого строения клеток микроорганизмов и других субмикроскопических объектов, а также макромолекулярных структур. Электронный микроскоп появился в конце 30-х годов. В эти годы к серийному выпуску электронных микроскопов приступила немецкая фирма SIEMENS. В 1940 г. в ГОИ им. С. И. Вавилова (Ленинград) был создан первый отечественный электронный микроскоп с увеличением до 10 000 х и разрешением порядка 400 А.
18. Определение степени увеличения микрообъектов при микроскопировании.
19. Рибосомы: устройство и функции. Общая схема синтеза белков в клетках.
Строение:
Малая
Большая
Состав: РНК (рибосомная), Белки.
Функции:
Обеспечивает биосинтез белка (сборку белковой молекулы из аминокислот).
Биосинтез белка — сложный многостадийный процесс синтеза полипептидной цепи из аминокислот, происходящий на рибосомах с участием молекул мРНК и тРНК. Процесс биосинтеза белка требует значительных затрат энергии. Биосинтез белка происходит в два этапа. В первый этап входит транскрипция и процессинг РНК, второй этап включает трансляцию. Во время транскрипции фермент РНК-полимераза синтезирует молекулу РНК, комплементарную последовательности соответствующего гена (участка ДНК). Терминатор в последовательности нуклеотидов ДНК определяет, в какой момент транскрипция прекратится. В ходе ряда последовательных стадий процессинга из мРНК удаляются некоторые фрагменты, и редко происходит редактирование нуклеотидных последовательностей. После синтеза РНК на матрице ДНК происходит транспортировка молекул РНК в цитоплазму. В процессе трансляции информация, записанная в последовательности нуклеотидов переводится в последовательность остатков аминокислот. Между транскрипцией и трансляцией молекула мРНК претерпевает ряд последовательных изменений, которые обеспечивают созревание функционирующей матрицы для синтеза полипептидной цепочки. К 5΄-концу присоединяется кэп, а к 3΄-концу поли-А хвост, который увеличивает длительность жизни иРНК. С появлением процессинга в эукариотической клетке стало возможно комбинирование экзонов гена для получения большего разнообразия белков, кодируемым единой последовательностью нуклеотидов ДНК, — альтернативный сплайсинг. Трансляция заключается в синтезе полипептидной цепи в соответствии с информацией, закодированной в матричной РНК. Аминокислотная последовательность выстраивается при помощи транспортных РНК, которые образуют с аминокислотами комплексы — аминоацил-тРНК. Каждой аминокислоте соответствует своя тРНК, имеющая соответствующий антикодон, «подходящий» к кодону мРНК. Во время трансляции рибосома движется вдоль мРНК, по мере этого наращивается полипептидная цепь. Энергией биосинтез белка обеспечивается за счёт АТФ.