- •18. Координация рефлексов. Принципы координации.
- •20. Функции основных отделов головного мозга (мозжечка, продолговатого мозга, среднего, промежуточного, коры больших полушарий).
- •21. Функции спинного мозга.
- •22. Вегетативная нервная система. Особенности её строения и функции.
- •Раздел 3. Кровь
- •23.Понятие о крови. Физико-химические св-а крови.
- •24.Основные биохимические показатели плазмы крови. Её роль.
- •25.Морфологический состав крови-
- •26.Гемоглобин,его ф-ции.Соединения гемоглобина в крови.
- •27.Защитные ф-и крови(фагоцитоз,иммунные с-ва)
- •28.Процессы гемопоэза.
- •29.Работа сердца. Понятие о сердечном цикле. Фаза сердечного цикла.
- •30. Автоматия сердца. Автономная проводящая сис-а сердца.
- •31.Факторы,обуславливающие движение крови через сердце-спросить.
- •32.Систолический и минутный объем сердца.
- •33.Биотика сердца. Электрокардиография.
- •34.Гемодинамика.Линейная и объемная скорость кровотока.
- •Раздел 4.Физиология органов дыхания,
- •37)Понятие о системе органов дыхания. Функция вдп
- •38)Обмен газов в легких. Факторы его обуславливающие.
- •39) Жизненная емкость легких и объем легочной вентиляции.
- •40) Перенос газов кровью
- •41)Нейро-гуморальная регуляция акта дыхания.
- •Раздел5.Физиология пищеварения.
- •42.Пищеварение в ротовой полости. Состав, свойства и роль слюны.
- •46. Пищеварение в многокамерном желудке жвачных животных. Метаболизм белков, жиров и углеводов в рубце. Механизм жвачки.
- •47. Кишечное пищеварение. Роль печени и поджелудочной железы.
- •48. Понятие о полостном (центральном и пристеночном (контактном) пищеварении.
- •49. Особенности пищеварения у птиц и рыб.
- •50. Регуляция процессов пищеварения.
- •Раздел 6. Обмен веществ и энергии
- •51)Межуточный обмен белков, жиров и углеводов.
- •52)Обмен энергии в животном организме.
- •53)Роль и обмен макро -и микроэлементов в организме
- •54)Роль витаминов в обмене веществ и жизнедеятельности организма.
- •55)Система органов выделения и их роль.
- •56)Нейро- гуморальная регуляция процессов обмена веществ и энергии.
- •57)Физиологические основы рационального питания разных видов животных.
- •Раздел7.Физиология размножения и лактации животных.
- •58)Понятие о половой и физиологической зрелости животных.
- •Сроки наступления половой и физиологической зрелости организма самцов
- •59)Процессы сперматогенеза у самцов.
- •60)Понятие о половом и воспроизводительном циклах у самок.
- •61)Процессы овогенеза и овуляции.
- •62)Оплодотворение и развитие зародыша
- •63)Плодный и родовой периоды.
- •64)Регуляция воспроизводительной функции животных.
- •65)Кормление и содержание беременных животных
- •66)Морфофункциональная характеристика молочной железы
- •67)Развитие молочной железы в связи с возрастом и половым созреванием самок.
- •68)Емкостные системы вымени
- •69)Синтез молока .Предшественники составных частей(ингредиентов) молока в крови
- •70)Регуляция процессов отделения и выделения молока.
- •71)Рефлекс молокоотдачи
- •72)Физиологические основы машинного доения животных.
- •57 Вакуумный массажник для нетелей (конструкция виэсх):
- •Раздел 8.Эндокринология
- •73)Понятие о железах внутренней секреции
38)Обмен газов в легких. Факторы его обуславливающие.
Газообмен в легких. В альвеолах легких совершается газообмен между атмосферным воздухом и кровью. Этот процесс подчиняется физическому закону диффузии газов. Атмосферный воздух содержит около 79% азота, 21% кислорода и 0,03% углекислого газа. Концентрация углекислого газа в венозной крови гораздо выше, чем в воздухе. Вследствие диффузии углекислый газ проникает из крови в воздух альвеол. Такой процесс в легких происходит до тех пор, пока не наступит равновесие между содержанием углекислого газа в крови и альвеолярном воздухе. Кислород проникает в кровь также путем диффузии. Во вдыхаемом воздухе его концентрация гораздо выше, чем в крови, текущей по капиллярам. Проникая в кровь, кислород соединяется с гемоглобином эритроцитов, превращая его в оксигемоглобин. Благодаря гемоглобину кровь может переносить очень большие количества кислорода в химически связанном виде. Кровь, насыщаясь кислородом, становится артериальной. Таким образом, диффузия газов в альвеолах совершается благодаря разности между давлением газов в альвеолах и крови. Так как сумма поверхности всех альвеол очень велика, в легких кровь обогащается большим количеством кислорода и отдает в альвеолярный воздух почти весь углекислый газ, поступающий в кровь из тканей. В результате описанных процессов состав воздуха, выдыхаемого из легких, отличается от состава вдыхаемого воздуха. В выдыхаемом воздухе содержится 79% азота, около 16% кислорода и примерно 5% углекислого газа. В выдыхаемом воздухе значительно увеличивается содержание водяных паров. Газообмен в тканях. Клетки организма непрерывно потребляют кислород. Поэтому его содержание в них постоянно понижается. Вот почему кислорода в клетках всегда меньше, чем в омывающей их артериальной крови. Кроме того, чем больше в крови углекислого газа, тем слабее связь гемоглобина с кислородом. Эта непрочная связь легко разрушается, и кислород диффундирует в тканевую жидкость, а затем в клетки, где используется при окислительных процессах. Благодаря этим процессам энергия химических связей органических соединений освобождается. Она используется клетками на выполнение характерных для них жизненных отправлений. Окислительные процессы в клетке — это цепь упорядоченных химических изменений органических веществ. Каждая ступень такого химического «конвейера» катализируется определенным ферментом, Понятно, что, чем интенсивнее функционируют клетки, тем более активно действуют в них дыхательные ферменты. Вот почему на уровень газообмена в организме влияет большая или меньшая интенсивность каталитического действия дыхательных ферментов в клетках. Углекислый газ, образующийся в результате окислительных процессов в клетках, не накапливается в них, поскольку он вследствие диффузии непрерывно удаляется в тканевую жидкость, а затем в кровь. Некоторое количество углекислого газа вступает в соединение с гемоглобином; большая часть его химически связывается некоторыми солями, содержащимися в крови.
39) Жизненная емкость легких и объем легочной вентиляции.
Жизненная и общая емкость легких. В покое крупные собаки и овцы выдыхают в среднем 0,3—0,5, лошади — 5—6 л воздуха. Этот объем называют дыхательным воздухом. Сверх данного объема собаки и овцы могут вдохнуть еще 0,5—1, а лошади — 10—12 л — дополнительный воздух. После нормального выдоха животные могут выдохнуть приблизительно такое же количество воздуха — резервный воздух. Таким образом, при нормальном, неглубоком дыхании у животных грудная клетка не расширяется до максимального предела, а находится на некотором оптимальном уровне, при необходимости объем ее может увеличиваться за счет максимального сокращения мышц инспираторов. Дыхательный, дополнительный и резервный объемы воздуха составляют жизненную емкость легких. У собак она составляет 1.5—3 л, у лошадей — 26—30, у крупного рогатого скота — 30—35 л воздуха. При максимальном выдохе з легких еще остается немного воздуха, этот объем называют остаточным воздухом. Жизненная емкость легких и остаточный воздух составляют общую емкость легких. Величина жизненной емкости легких может значительно уменьшиться при некоторых заболеваниях, что приводит к нарушению газообмена. Определение жизненной емкости легких имеет большое значение для выяснения физиологического состояния организма в норме и при патологии. Ее можно определить с помощью специального аппарата, называемого водяным спирометром (аппаратом «Спиро 1-В»). К сожалению, эти способы трудно применимы в производственных условиях. У лабораторных животных жизненную емкость определяют под наркозом, при вдыхании смеси с высоким содержанием С02 . Величина наибольшего выдоха примерно соответствует жизненной емкости легких. Жизненная емкость изменяется в зависимости от возраста, продуктивности, породы и других факторов. Легочная вентиляция. После спокойного выдоха в легких остается резервный, или остаточный, воздух, называемый также альвеолярным воздухом. Около 70 % вдыхаемого воздуха непосредственно поступает в легкие, остальные 25—30 % участия в газообмене не принимают, так как он остается в верхних дыхательных путях. Объем альвеолярного воздуха у лошадей составляет 22 л. Поскольку при спокойном дыхании лошадь вдыхает 5 л воздуха, из которых в альвеолы поступает только 70 %, или 3,5 л, то при каждом вдохе в альвеолах вентилируется только 1/6 часть воздуха (3,5:22). Отношение вдыхаемого воздуха к альвеолярному называют коэффициентом легочной вентиляции, а количество воздуха, проходящего через легкие за 1 мин,— минутным объемом легочной вентиляции. Минутный объем — величина переменная, зависимая от частоты дыхания, жизненной емкости легких, интенсивности работы, характера рациона, патологического состояния легких и других факторов. Воздухоносные пути (гортань, трахея, бронхи, бронхиолы) не принимают непосредственного участия в газообмене, поэтому их называют вредным пространством. Однако они имеют большое значение в процессе дыхания. В слизистой оболочке носовых ходов и верхних дыхательных путях имеются серозно-слизистые клетки и мерцательный эпителий. Слизь улавливает пыль и увлажняет дыхательные пути. Мерцательный эпителий движениями своих волосков способствует удалению слизи с частицами пыли, песка и другими механическими примесями в область носоглотки, откуда она выбрасывается. В верхних дыхательных путях находится множество чувствительных рецепторов, раздражение которых вызывает защитные рефлексы, например кашель, чихание, фырканье. Данные рефлексы способствуют выведению из бронхов частиц пыли, корма, микробов, ядовитых веществ, представляющих опасность для организма. Кроме того, вследствие обильного кровоснабжения слизистой оболочки носовых ходов, гортани, трахеи согревается вдыхаемый воздух. Объем легочной вентиляции несколько меньше количества крови, протекающей через малый круг кровообращения в единицу времени. В области верхушек легких альвеолы вентилируются менее эффективно, чем у основания, прилегающего к диафрагме. Поэтому в области верхушек легких вентиляция относительно преобладает над кровотоком. Наличие вено-артериальных анастомозов и сниженное отношение вентиляции к кровотоку в отдельных частях легких — основная причина более низкого напряжения кислорода и более высокого напряжения двуокиси углерода в артериальной крови по сравнению с парциальным давлением этих газов в альвеолярном воздухе.
