
- •Местноанестезирующие вещества.
- •Нестероидные противовоспалительные препараты.
- •Пути введения лекарственных средств
- •Классификация адренорецепторов
- •Антисептические и дезинфицирующие средства
- •Основные принципы и этапы создания новых лекарственных средств
- •Раздражающие вещества
- •Кардиотонические средства
- •Средства, применяемые при обезвоживании и при состояниях ацидоза и алкалоза
- •2. Холиномиметики непрямого действия – непосредственно на рецепторы не действуют.
- •Противоаритмические средства
- •Иммуностимуляторы и иммуномодуляторы
- •Фармакологическая характеристика иммунодепрессантов
- •Миорелаксанты.
- •Биостимуляторы
- •5. Препараты – продукты жизнедеятельности пчел.
- •Вяжущие, адсорбирующие, обволакивающие и мягчительные средства
- •Классификация, фармакокинетика и фармакодинамика стимуляторов дыхания, противокашлевых и отхаркивающих средств
- •Симпатолитики
- •Кардиоселективные адреноблокаторы
- •Противогрибковые средства
- •Биотрансформация лекарственных веществ
- •Снотворные средства
- •Противоаллергические средства
- •Характеристика путей выведения лекарств из организма
- •Противоэпилептические средства
- •Гипертензивные (антигипотензивные) средства
- •Виды действия лекарственных средств на организм
- •Средства, регулирующие аппетит и секрецию желез желудочно-кишечного тракта
- •Антипсихотические средства (нейролептики).
- •Средства, влияющие на миометрий
- •Рецепторный механизм действия лекарств
- •Анксиолитики (транквилизаторы)
- •Антидепрессанты (тимоаналептики).
- •Общетонизирующие средства
- •Актопротекторы.
- •Противоязвенные средства
- •Слабительные средства
- •Рвотные и противорвотные средства
- •Антиагреганты, антикоагулянты и фибринолитические средства
- •Противовирусные средства
- •Привыкание, тахифилаксия, кумуляция
- •Препараты витаминов с, р, рр, пангамовой и пантотеновой кислот
- •Антибиотики группы пенициллинов
- •Лекарственная зависимость
- •Ферментные препараты.
- •I. Препараты, содержащие протеолитические ферменты:
- •Антибиотики группы цефалоспоринов
- •Антибиотики - макролиды.
- •Антибиотики группы аминогликозидов и тетрациклинов
- •Полимиксины и хлорамфеникол (левомицетин)
- •Противотуберкулезные средства
- •Препараты витаминов в1, в2, в6, в12 и фолиевой кислоты
- •Диуретики
- •Биотрансформация лекарственных веществ
- •Средства влияющие на ренин-ангиотензиновыую систему
- •Стероидные противовоспалительные средства
Пути введения лекарственных средств
Пути введения: от пути введения зависят фармакологический эффект его скорость длительность, характер действия. Различают энтеральные (через ЖКТ) и парентеральные пути введения.
Энтеральные пути: через рот, сублингвальный, суббуккальный, ректальный, внутрижелудочный, дуоденальный. Лучше всего усваиваются растворы (особенно у детей), затем суспензии, капсулы, таблетки, таблетки порытые оболочкой.
Преимущества перорально применения:
• Удобство применения
• Не требует стерильности
• Возможность самостоятельного применения
Недостатки:
• Медленное развитие терапевтического эффекта (минимум 30 минут)
• Индивидуальная вариабельность терапевтических эффектов зависит от ообенностей пациента (рН желудка, поверхность ЖКТ, количественный состав слизи желчи, особенности кровоснабжения. Могут быть взаимодействие с пищей, слюной, желчью, кислотой.
• Возможность раздражения слизистой ЖКТ
Биодоступность – показатель свидетельствующий о том какой процент лекарственного вещества попал в кровь, относительно принятой дозы, через определенное время. На биодоступность влияет – от путей введения, от индивидуальной работы печени, ЖКТ, от биофармацевтических факторов (лекарственная форма, состав), от того чем запивается.
Если биодоступность низкая у препарата меньше 30% вводить через рот нерационально.
Сублингвальный, ректальный.
«+» лекарство не проходит через печеночный барьер → биодоступность выше.
«-» ограниченная площадь всасывания, не все препараты всасываются, субректальный неудобен, нужны определенные навыки.
Парентеральные пути введения.
К парантеральным это введение лекарства в организм минуя ЖКТ:
• Внутривенный
• Внутримышечный
• Подкожный
• Внутриартериальный
• Интерназальный
• Субдуральный
• Ингаляционно
• Трансдермально
• Конъюктивальный
• Ультразвуком, электрофорезом
Преимущества введения (в/в, в/м, п/к)
«+» высокая биодоступность, точность дозировки, быстрота развития терапевтического эффекта, используются при экстренной терапии.
«-» лекарственные вещества должны быть стерильными и апирогенными, нужны определенные навыки, персонал и специальное оборудование, велика вероятность осложнений.
Классификация адренорецепторов
Адренорецепторы неоднородны. Они представлены α и β – адренорецепторами.
• α1-адренорецепторы локализуются на постсинаптической мембране сосудов кожи и внутренних органов магистральных сосудов (кроме сосудов скелетных мышц), радиальной мышце радужной оболочки глаза, кишечнике, сфинктерах ЖКТ, миометрии, трабекулах селезенки, предстательной железе. Возбуждение α1-повышает тонус сосудов и снижает тонус сфинктеров и трабекул селезенки.
• α2-адренорецепторы – локализуются на постсинаптической и пресинаптической мембране. Пресинаптические рецепторы вызывают торможение выхода катехоламинов из пресинаптической мембраны. В ЦНС это приводит к торможению сосудодвиготельного центра
• α2-внесинаптические рецепторы – локализуются в тромбоцитах, внутреннем сло сосудов и возбуждается адреналином крови, их активация вызывает сужение сосудов, агрегацию тромбоцитов.
• β-адренорепторы – локализуется в постсинаптической мембране клеток сердечной мышцы, возбуждение их повышает все фунции сердца: автоматизм, атриовентрикулярную проводимость, возбудимость, сократимость. Увеличивается частота и сила средечных сокращений, возрастает потребность миокарда в кислороде. При избытке катехоламинов могут возникать тахиаритмии.
• β2-адренорецепторы – расположены на постсинаптической мембране гладкомышечных клектов (больше все в гладкой мускулатуре бронхов и трахее), кроме того есть в матке, мочевом пузыре, в сосудах скелетной мускулатуре, сердца, мозга, печени. Возбуждение рецепторов вызывает расслабление гладкой мускулатуры бронхов, сосудов скелетной мускулатуры, сердца, мозга, печени, снижается тонус матки.
• β2-внесинаптические адренорецепторы.
• β3-адренорецепторы – обнаружены на мембранах клеток жировой ткани. Они стимулируют липолиз и термогенез жировой ткани. Агонисты β3-ар перспективны для лечения ожирения, а также комплексного лечение диабета.
Классификация адренергических средств
Адреномиметики – облегчают передачу нервных импульсов в области синапсов
Адреноблокаторы – блокируют проведение нервных импульсов в области синапсов.
Адреномиметики и симпатомиметики
Классификация адреномиметиков:
1. Адреномиметики прямого действия
• α,β-адреномиметики (неселективные) норадреналина гидротартрат (если вводить в кровь стимулирует преимущественно α1-адренорецепторы), адреналина гидрохлорид (применяют в практике).
• α-адреномиметики:
неселективные – и α1 и α2 нафазолин, ксилометазолин, оксиметазолин, тетризолин
селективные – преимущественно α1-адреномиметики фенилэфрин, этафедрин, мидодрин
• β1 β2-адреномтметики: изопреналин, орципреналин
• β1-адреномиметики (кардиоселективные) добутамин
• β2-адреномиметики – сальбутамол, сальметерол, фенотерол, тербуталин
2. Адреномиметики непрямого действия (симпатомиметики) – эфедрина гидрохлорид, фенилпропаноламин
3. Комбинированные препараты: аэрозоль «Беродурал» - фенотерол + ипратопия бромид, аэрозоль «Дитек» - фенотерол + кромолин-натрий, колдрекс – парацетомол, фенилэфрин, аскорбиновая кислота.
α, β – адреномитметики.
Адреналин и норадреналин – используются как препараты экстренной помощи.
Фармакологические эффекты.
Влияние на сосудистый тонус. Повышают сосудистый тонус за счет стимуляции α1- рецепторов сосудов, повышается АД, общее периферическое сопротивление сосудов (ОПСС), преднагрузка на сердце и потребность миокарда в кислороде.
• Для норадреналина это основной эффект. Действует непродолжительное время, рефлекторно может быть вызвана брадикардия. (за счет мощного сужение сосудов→возбуждения барорецепторов→сосудистый центр→импульс в сердце→брадикардия)
• Влияние адреналина: стимулирует не только α1-ар сосудов кожи, органов, мозга, но и β2-ар в сосудах мышц, но слегка отсрочено → сначала идет повышение давления, затем может быть небольшая гипотония и затем небольшая волна.
Влияние на сердце:
• Норадреналин правктически не влияют, может быть рефлекторная брадикардия.
• Адреналин все фукции сердца стимулирует – повышается активность синоартериального узла, увеличивается скорость прохождения импульса, снижается рефрактерный период, увеличивается сердечный импульс. Иногда ЧСС может снижаться рефлекторно.
Влияние на глаз:
• Норадреналин почти не влияют
• Адреналин: расширяет зрачок – сокращается радиальная мышца глаза, снижается внутриглазное давление за счет уменьшениея секреции жидкости, улучшается отток
Влияние на мускулатуру бронхов:
• Норадреналин: не применяется
• Адреналин: за счет возбуждения β2-рецепторов они расширяются, устраняется бронхоспазм
Влияние на ЖКТ:
• Норадреналин – почти не влияет
• Адреналин: изменяет тонус и моторику т.к. в сфинктерах есть и α и β адренорецепторы – это эффекты побочные
Влияние на обмен веществ:
• Адреналин: стимулирует расщепление гликогена и увеличивает концентрацию глюкозы в крови, стимулирует липолиз → увеличивается содержание жирных кислот в крови.
Показания к применению.
Препараты экстренной помощи. Вводить энтерально нельзя. Норадреналин вводят только внутривенно (т.к. сужает сосуды и может быть некроз). Быстро вызывает привыкание. Адреналин можно вводить в/в (5 минут), п/к:
• Анафилактический шок
• Острая сердечная, сосудистая недостаточность
• Купирование бронхоспазма ( в том числе и у детей)
• При гипогликемической коме
• Для устранения атрио-вентрикулярного блока
• При остановке сердца
• Как сосудосуживающее вещество с анестетиками
Побочные эффекты.
• Головные боли
• Нарушение дыхание
• Аритмии сердца
• Некроз ткани на месте инъекции
Адреналин может вызвать:
• Гипоксия миокарда (особенно у детей)
• Аритмогенное действие на фоне галотана (фторотана) – наркоз
α1-адреномиметики.
Селективные.
Отличаются большей избирательностью, влияют на α1-ар сосудов → сужение сосудов, повышение АД. Функцию сердца почти не изменяет, но может быть рефлекторная брадикардия. Проникают ч/з ГЭБ → возбуждающий эффект. Действие более продолжительно до 1 часа.
Неселективные.
Оказывают выраженное влияние в том числе на внесинаптические α2-ар. Системно не применяют, чаще в качестве капель в нос, что бы вызвать мощный сосудосуживающий эффект (антикогонгестивное – антисопливое) действуют быстро 5-10 минут и длительно 6-12 часов. Применяют при ринитах любой природы, как симптоматическую терапию. Длительно применение может привести к атрофии слизистой.
β1, β2-адреномиметики.
Оказывают стимулирующее действие на β1-ар сердца: повышают автоматизм, возбудимость, проволдимость, и β2-ар гладких мышц бронхов, расширяют бронхи. Так же уменьшают тонус ЖКТ. Чаще применяют как бронходилятаторы.
Применение:
• Профилактика и купирования бронхиальной астмы в виде ингаляций
• При брадиаритмиях (оч. редко)
β1-адреномиметик.
Добутамин: оказывает сильное инотропное (повышение сократимости) влияние на сердечную мышцу. Синтетический препарат подобен дофамину. Увеличивает силу сокращений→увеличивает сердечный выброс→ЧСС не изменяется или повышается (чуть-чуть). На фоне гипоксии снижает давление в легочных капиллярах. Применяют при отеках легких, острой сердечной недостаточности. Разрушается монаминоксидазой, действует 2-3 минуты.
β2-адреномиметики.
Более избирательного действия на гладкую мускулатуру бронхов → расширяют их, меньше вызывают побочных эффектов, стимулируют рецепторы матки и вызывают ее расслабление→сохранение плода.
Применение:
• Препараты первой линии для лечения бронхоспазма
• Купирование бронхообструкции
• Угроза не вынашивания беременности: «Партусистен»
Применяются ингаляционно, внутрь, парентерально.
Побочные эффекты:
• Беспокойство
• Серцебиение
• Тремор пальцев
• Головокружение, головная боль
• Потливость
• Привыкание, ослабление эффекта
Уменьшение дозы может вызвать устранение побочных эффектов.
Адреномиметики непрямого действия.
Эфедрин – алкалоид растения эфедра.
Механизм действия:
Вытесняет из везикул в пресинаптической мембране норадреналин и блокирует его обратное всасывание → увеличивает концентрацию медиатора. Оказывает и прямое действие на рецепторы. Действует не избирательно. Вызывает такие же эффекты как и адреналин, но менее выражено и более продолжительно. Так же он хорошо проникает через ГЭБ и возбуждает ЦНС.
Применение:
• При бронхиальной астме,
• При аллергиях немедленного типа
• При ринитах местно в нос
• Для расширении зрачка
• Для стимуляции ЦНС
Побочные эффекты:
• возбуждение
• бессонница
• тремор
• потеря аппетита
• повышение АД
• сердцебиение