
- •Эндоцитоз.
- •Экзоцитоз.
- •Диацитоз.
- •Накопительную
- •Секреторную
- •Агрегационную
- •8) Пероксисомы. Строение и функции.
- •9) Митохондрии. Энергетический обмен в клетке.
- •1. Сократительного белка актина
- •2. Миозина
- •11) Ядро клетки. Строение и функции.
- •Хроматин.
- •Ядерный сок (кариолимфа).
- •Ядрышко.
- •Образование связей между основаниями
- •Химические модификации оснований
- •Повреждение днк
- •Суперскрученность
- •Структуры на концах хромосом
- •Биологические функции
- •Химический состав и модификации мономеров
- •Структура
- •Сравнение с днк
- •]Типы рнк
- •Участвующие в трансляции
- •Участвующие в регуляции генов
- •В процессинге рнк
- •[Править]Ретровирусы и ретротранспозоны
- •Гипотеза рнк-мира
- •Роль в организме
- •Пути синтеза
- •15) Строение хромосом. Кариотип человека.
- •Первичная перетяжка
- •Вторичные перетяжки
- •Типы строения хромосом
- •Спутники (сателлиты)
- •Зона ядрышка
- •Хромонема
- •Хромосомные перестройки
- •Гигантские хромосомы
- •Политенные хромосомы
- •Хромосомы типа ламповых щёток
- •Бактериальные хромосомы
- •Хромосомы человека
- •Определение кариотипа
- •Процедура определения кариотипа
- •Классический и спектральный кариотипы
- •Анализ кариотипов
- •Аномальные кариотипы и хромосомные болезни
- •Уровни организации
- •Окружение белков
- •Образование и поддержание структуры белков в живых организмах
- •Синтез белков Химический синтез
- •Биосинтез белков
- •Универсальный способ: рибосомный синтез
- •Нерибосомный синтез
- •19) Митоз и его биологическое значение. Митоз, его фазы, биологическое значение
- •Нетипичные формы митоза
- •20) Апоптоз
- •Причины апоптоза
- •Патогенез апоптоза:
- •Морфологические проявления апоптоза
- •Сжатие клетки
- •Конденсация хроматина
- •Формирование апоптотических телец
- •Фагоцитоз
- •Значение апоптоза
- •21) Молекулярные основы канцерогенеза
В процессинге рнк
Многие РНК принимают участие в модификации других РНК. Интроны вырезаются из пре-мРНК сплайсосомами, которые, кроме белков, содержат несколько малых ядерных РНК (мяРНК)[31]. Кроме того, интроны могут катализировать собственное вырезание[47]. Синтезированая в результате транскрипции РНК также может быть химически модифицирована. У эукариот химические модификации нуклеотидов РНК, например, их метилирование, выполняется малыми ядерными РНК (мяРНК, 60-300 нуклеотидов). Этот тип РНК локализуется в ядрышко и тельцах Кахаля. После ассоциации мяРНК с ферментами, мяРНК связываются с РНК-мишенью путём образования пар между основаниями двух молекул, а ферменты модифицируют нуклеотиды РНК-мишени. Рибосомальные и транспортные РНК содержат много подобных модификаций, конкретное положение которых часто сохраняется в процессе эволюции. Также могут быть модифицированы мяРНК и сами мяРНК Гидовые РНК осуществляют процесс редактирования РНК в кинетопласте — особом участке митохондрии протистов-кинетопластид (например, трипаносом).
Геномы, состоящие из РНК
Как и ДНК, РНК может хранить информацию о биологических процессах. РНК может использоваться в качестве генома вирусов и вирусоподобных частиц. РНК-геномы можно разделить на те, которые не имеют промежуточной стадии ДНК и те, которые для размножения копируются в ДНК-копию и обратно в РНК (ретровирусы).
РНК-содержащие вирусы
Многие вирусы, например, вирус гриппа, на всех стадиях содержат геном, состоящий исключительно из РНК. РНК содержится внутри обычно белковой оболочки и реплицируется с помощью закодированных в ней РНК-зависимых РНК-полимераз. Вирусные геномы, состоящие из РНК разделяются на
содержащие «плюс-цепь РНК», которая используется в качестве и мРНК, и генома;
«минус-цепь РНК», которая служит только геномом, а в качестве мРНК используется комплементарная ей молекула;
двухцепоченые вирусы.
Вироиды — другая группа патогенов, содержащих РНК-геном и не содержащих белок. Они реплицируются РНК-полимеразами организма хозяина[50].
[Править]Ретровирусы и ретротранспозоны
У других вирусов РНК-геном есть в течение только одной из фаз жизненного цикла. Вирионы так называемых ретровирусов содержат молекулы РНК, которые при попадании в клетки хозяина служат матрицей для синтеза ДНК-копии. В свою очередь, с матрицы ДНК считывается РНК-геном. Кроме вирусов обратную транскрипции применяют и класс мобильных элементов генома —ретротранспозоны[51]
Гипотеза рнк-мира
Способность молекул РНК одновременно служить как в качестве носителя информации, так и в качестве катализатора химических реакций, позволила выдвинуть гипотезу о том, что РНК была первым сложным полимером, появившимся в процессе добиологической эволюции. Эта гипотеза названа «гипотеза РНК-мира»[52][53]. Согласно ей, РНК на первых этапах эволюции автокатализировала синтез других молекул РНК, а затем и ДНК. На втором этапе эволюции синтезированные молекулы ДНК, как более стабильные, стали хранилищем генетической информации. Синтез белка на матрице РНК с помощью пра-рибосом, полностью состоящих из РНК, расширил свойства добиологических систем, постепенно белок заменил РНК в структурных аспектах. Из этой гипотезы делается вывод, что многие РНК, принимающие участие в синтезе белка в современных клетках, в особенности рРНК и тРНК — это реликты РНК-мира.
Аденозинтрифосфа́т (сокр. АТФ, англ. АТР) — нуклеотид, играет исключительно важную роль в обмене энергии и веществ в организмах; в первую очередь соединение известно как универсальный источник энергии для всех биохимических процессов, протекающих в живых системах. АТФ был открыт в 1929 году Карлом Ломанном, а в 1941 году Фриц Липман показал, что АТФ является основным переносчиком энергии в клетке.
Систематическое наименование АТФ:
9-β-D-рибофуранозиладенин-5'-трифосфат, или
9-β-D-рибофуранозил-6-амино-пурин-5'-трифосфат.
Химически АТФ представляет собой трифосфорный эфир аденозина, который является производным аденина и рибозы.
Пуриновое азотистое основание — аденин — соединяется β-N-гликозидной связью с 1'-углеродом рибозы. К 5'-углероду рибозы последовательно присоединяются три молекулы фосфорной кислоты, обозначаемые соответственно буквами: α, β и γ.
АТФ относится к так называемым макроэргическим соединениям, то есть к химическим соединениям, содержащим связи, при гидролизе которых происходит освобождение значительного количества энергии. Гидролиз макроэргических связей молекулы АТФ, сопровождаемый отщеплением 1 или 2 остатков фосфорной кислоты, приводит к выделению, по различным данным, от 40 до 60 кДж/моль.
АТФ + H2O → АДФ + H3PO4 + энергия
АТФ + H2O → АМФ + H4P2O7 + энергия
Высвобожденная энергия используется в разнообразных процессах, протекающих с затратой энергии.