
- •1. Нозология
- •Сосудисто-стромальные диспротеинозы
- •2. Понятия о гломерулопатиях
- •3. Менингококковая инфекция
- •Стадии морфогенеза тромба:
- •Исходы тромбоза:
- •Хронический гломерулонефрит
- •II. Классификация форм аллергии по скорости развития изменений:
- •3. Септический эндокардит
- •Сосудисто-стромальные диспротеинозы
- •II. Гистогенетический принцип:
- •2. Лимфома Ходжкина (лимфогранулематоз)
- •I. По медицинскому значению:
- •II. Медико-правовая классификация смерти:
- •Признаки смерти организма человека и посмертные изменения
- •Заболевания шейки матки Дисгормональные процессы
- •Заболевания тела матки
- •Дисгормональные процессы
- •Воспалительные поражения
- •Опухоли
- •Заболевания молочных желёз Дисгормональные процессы
- •Воспалительные поражения
- •Опухоли
- •Венозное полнокровие
- •2. Циррозы печени
- •1. Меланоцитарные невусы
- •1. Нарушения минерального обмена
- •Нарушения обмена нуклеопротеидов
- •Образование камней
- •2. Рак легкого
- •Пиелонефрит
- •2. Хронические неспецифические заболевания легких (хнзл)
- •Хронический бронхит
- •Бронхоэктазы (бронхоэктатическая болезнь)
- •Эмфизема легких
- •Хроническая пневмония
- •Хронический абсцесс легкого
- •Интерстициальные болезни легких (ибл)
- •Инфаркт миокарда
- •2. Хронические миелоидные лейкемии
- •Протеиногенные пигменты
- •Липидогенные пигменты
- •2. Классификация.
- •Струма (зоб)
- •1. Апоптоз
- •Классификация форм апоптоза. Различают две основные формы апоптоза: естественный (физиологический) и форсированный (индуцированный).
- •А. Патогенетический принцип
- •Б. Клинико-морфологический принцип
- •Коагуляционный (сухой) некроз
- •Колликвационный (влажный) некроз
- •Инфаркт
- •I. По механизму развития (по типу развивающего нарушения крообращения)
- •II. По цвету разрушенной ткани
- •III. По форме очага некроза на разрезе органа
- •Гангрена
- •Секвестр
- •Классификация гранулём.
- •1. Классификация:
- •Опухоли из фибробластов и миофибробластов
- •Фиброгистиоцитарные опухоли
- •Опухоли жировой и мышечных тканей Опухоли жировой ткани.
- •Опухоли мышечной ткани.
- •Опухоли кровеносных и лимфатических сосудов
- •Гемангиомы.
- •Опухоли костей
- •Гепатозы
- •Паренхиматозные жировые дистрофии (липидозы)
1. Меланоцитарные невусы
Классификация меланоцитарных невусов. Различают следующие группы меланоцитарных невусов:
Врождённые Гигантский невус, невусов средних размеров и невусов небольшой величины.
Приобретённые меланоцитарные невусы встречаются у каждого человека.
Lentigo simplex представляет собой мелкоочаговый гипермеланоз кожи, красной каймы и/или слизистой оболочки полости рта. Очаги поражения могут слегка возвышаться над поверхностью покровной ткани. Размер пятен составляет 1–3 мм, редко до 5 мм. Цвет элементов тёмно-коричневый или чёрный.
Пограничный невус характеризуется более выраженной пролиферацией меланоцитов в сосочковом слое дермы и в эпидермисе.
Внутридермальный невус отличается пролиферацией меланоцитов в ретикулярном слое дермы.
Смешанный невус сочетает признаки пограничного и внутридермального.
Гало-невус (невус Саттона) – невус, окружённый ободком депигментированной бледной кожи («гало»).
Глубоко пенетрирующий невус – крупный невус без изъязвления поверхности, образованный различными типами меланоцитов, врастающих в глубокие отделы дермы или в подкожную жировую клетчатку.
Веретено- и эпителиоидноклеточные невусы.
Невус Спитц В ткани невуса меланина содержится в небольшом количестве или отсутствует, поэтому цвет узелков обычно не отличается от цвета нормальной кожи.
Невус Рид представляет собой небольшой хорошо отграниченный, равномерно и интенсивно пигментированный узелок, образованный веретеновидными меланоцитами.
Голубыми (синими) невусами называются невусы иссиня-чёрной окраски из-за глубокого расположения пигмента в коже.
Меланоцитозы кожи. Кожными меланоцитозами называются невусы с наличием рассеянных между коллагеновыми волокнами дермы меланоцитами, не образующих очаговых скоплений.
Монгольские пятна локализуются обычно в крестцово-копчиковой области
Невус Ито располагается на коже плеча
Невус Ота (окулодермальный меланоцитоз) – врождённый невус кожи лица и тканей глазного яблока
Диспластические меланоцитарные невусы. Невусы с гистологическими признаками малигнизации. Границы диспластического невуса, как правило, иррегулярные и нечёткие.
Различают два типа диспластических невусов:
Невусы с низким риском малигнизации
Невусы с высоким риском малигнизации
ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ МЕЛАНОМА.
Основной причиной развития злокачественной меланомы кожи является солнечный ультрафиолет. Две стадии прогрессии: стадию «радиального роста» и следующую за ней стадию «вертикального роста».
Характерные макроморфологические признаки этой стадии меланомы известны как «ABCDE-критерии»
Нодулярная меланома (меланома в стадии вертикального роста) всегда является инвазивно растущей и нередко метастазирующей опухолью.
Важным фактором прогноза, определяемым при гистологическом исследовании, является толщина опухоли и глубина её инвазии - пять уровней инвазии:
I – эпидермис (меланома in situ);
II – папиллярный слой дермы;
III – поверхностные отделы ретикулярного слоя дермы;
IV – глубокие отделы ретикулярного слоя дермы;
V – подкожно-жировая клетчатка.
Классификация злокачественных меланом.
Все меланомы подразделяют на две группы:
часто встречающиеся варианты:
меланомы без радиальной фазы роста (нодулярная меланома, узловые)
меланомы с радиальной фазой роста:
поверхностно распространяющаяся меланома
лентигинозные меланомы:
- злокачественное лентиго
- меланома типа злокачественного лентиго
- акрально-лентигинозная меланома
- слизисто-лентигинозная меланома
редкие формы:
десмопластическая
нейротропная меланома
меланома с минимальными изменениями
злокачественный голубой невус
светлоклеточная саркома мягких тканей
2. Язвенная болезнь – хроническое заболевание с периодами обострения. Основным проявлением болезни является хроническая рецидивирующая язва желудка или двенадцатиперстной кишки. По локализации и патогенезу выделяют язвенную болезнь с локализацией язвы в желудке и в двенадцатиперстной кишке.
Этиология и патогенез.
инфекция Helicobacter pylori,
стресс,
курение,
нарушение режима и характера питания,
наследственность.
Язвенной болезнью чаще болеют у мужчины, чем женщины. В двенадцатиперстной кишке язва встречается чаще, чем в желудке.
Пат.анатомия.
Основа язвенной болезни – хроническая рецидивирующая язва (дефект покровн. тк. с субституцией). Язвы чаще всего бывают одиночными, имеют округлую форму, в диаметре от нескольких мм до 3-6см (гигантские язвы).
Морфогенез язвы.
Выделяют три стадии: эрозия, острая язва, хроническая язва.
Эрозия – неглубокий дефект слизистой оболочки в границах эпителия (с реституцией). Благоприятный исход эрозии – эпителизация (полная регенерация), неблагоприятный исход – переход в острую язву.
Острая язва – глубокий дефект слизистой оболочки и подлежащих тканей. При развитии острой язвы происходит некроз слизистой оболочки и более глубоких слоев стенки желудка. Они округлой формы, на разрезе в виде пирамиды. Локализация малая кривизна. Благоприятный исход – рубцевание (субституция), неблагоприятный исход – переход в хроническую язву.
Хроническая язва – главный признак хронической язвы это рубцовая (соединительная) ткань в области дна, стенок и краев язвы с эпителизацией. Язва округлой формы, различных размеров и глубины. Края язвы плотные (каллезная язва). На разрезе язва в виде пирамиды.
Осложнения язвенной болезни (по В.А Самсонову, 1975):
Язвенно-деструктивные – кровотечение, перфорация, пенетрация (возникают при обострении заболевания).
Язвенно-рубцовые – стенозы входного и выходного отделов желудка (возникают в период ремиссии болезни).
Воспалительные – гастрит, дуоденит (в период обострения).
Малигнизация - переход в рак
3. Туберкулез или бугорчатка - хроническое инфекционное заболевание, при котором могут поражаться все органы человека, но чаще легкие.
Этиология. Вызывает туберкулез микобактерия туберкулеза (палочка Коха).
Патогенез. Механизм заражения – аэрогенный (воздушно-капельный). Течение и исход заболевания зависит от иммунитета и реактивности организма.
Классификация. Туберкулез подразделяют на первичный, гематогенный и вторичный.
Первичный туберкулез – туберкулез у людей, впервые инфицированных микобактерией, характеризующийся возникновением первичного туберкулезного комплекса (первичный аффект, лимфангит, лимфаденит). Чаще заболевают дети, подростки и молодые люди.
Первичный туберкулезный комплекс (ПТК) – может быть легочным при аэрогенном и кишечным при алиментарном (что бывает редко) заражении. ПТК включает:
первичный аффект – очаг серозной или фибринозной пневмонии, который быстро переходит в творожистый некроз. Размеры первичного очага небольшие – одна или несколько долек легкого. Локализация – субплеврально.
регионарный творожистый лимфангит – в виде белой полоски, которая соединяет первичный аффект с лимфаденитом, т.е. третьим компонентом;
регионарный творожистый лимфаденит – лимфоузлы корня легкого и бифуркации трахеи полностью поражены. В этих лимфоузлах имеется тотальный творожистый некроз. Изменения в лимфоузлах преобладают над изменениями в первичном аффекте и лимфангите.
Течение первичного туберкулеза: 1) заживление очагов; 2) прогрессирование первичного туберкулеза; 3) хроническое течение.
Смешанная форма прогрессирования при первичном туберкулезе наблюдается при резком ослаблении организма. В таких случаях находят крупный первичный аффект, казеозный бронхоаденит, многочисленные туберкулезные бугорки в различных органах.
Билет18