Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Современный бигль.doc
Скачиваний:
30
Добавлен:
23.09.2019
Размер:
767.49 Кб
Скачать

Доминантное наследование

О, если бы все наши генетические проблемы и их решения были результатом наследования непарного гена!

Цель показа соотношений - дать вам представление, что вы можете ожидать в каждом хорошем или плохом качестве, которое появляется благодаря непарному гену.

В качестве иллюстрации наследования непарного гена возьмем болезнь Виллибранда. Хотя у биглей зарегистрировано не много случаев данной болезни, но они есть. Так как большинство заводчиков не обследует собак на наличие этой болезни, есть риск распространения болезни и ее большей опасности для породы в будущем.

Болезнь Виллибрандта является результатом нарушений в системе свертываемости крови. Одним из факторов является снижение активности гена VII, одним из симптомов – долгий период времени свертываемости при сильном порезе, например, гвоздем. Если кровь не сворачивается в течение 2-5 минут, этим следует обеспокоиться и обратиться к ветеринару для проведения теста. С возрастом болезнь развивается и связана с недостаточной активностью щитовидной железы. Эта болезнь имеет много разновидностей, возможно, из-за модифицирования генов.

Генетика данной болезни к настоящему времени разработана. Здоровые родители не производят больных щенков. Больной щенок имеет, по крайней мере, одного родителя с этой болезнью. При скрещивании больной собаки со здоровой соотношение больных и здоровых щенков составляет приблизительно 1:1 - соотношение, характерное для доминантного гена. Следовательно, болезнь Виллибрандта вызывается доминантным геном.

Используя квадрат Пуннетта для иллюстрации результатов скрещивания больной собаки (Vv) со здоровой (vv), получаем

_______________v_____________v__________

___V___________Vv____________Vv________

___v___________vv______________vv_______

По данному примеру видно, что 50% щенков будет поражено. Не пораженные щенки вообще не будут носителями данного гена, так как доминантный ген всегда легко проявляется.

Неполный доминантный ген является вариантом, который легко проявляется в гетерозиготе. Вместо целого выражения, когда присутствует даже один ген, гетерозигота оказывается где-то посередине. Увеличение щитовидной железы у биглей является примером неполной доминанты. Но самый красочный пример – это цветы.

У ялапы при скрещивании чистой линии, имеющей красные лепестки, с чистой линией, имеющей белые лепестки, получаются не красные, как ожидается, а розовые лепестки. Объяснение таково: красный ген является не полностью доминантным над белым. Фактически, ключом к идентификации неполного доминантного гена является фенотип, который попадает между доминантным и рецессивным фенотипом.

Рецессивное наследование

Давайте вспомним, что для получения качества, наследуемого рецессивно, требуется два гена по одному от каждого родителя. У бигля не так много качеств с таким наследованием, поэтому для примера возьмем волчью пасть у собак других пород.

Снова можно воспользоваться квадратом Пуннетта для показа ожидаемого соотношения при скрещивании двух собак. Обе собаки являются носителями гена (с) волчьей пасти (сс). Обе собаки имеют нормальный внешний вид. Они должны произвести троих нормальных и одного дефектного щенка. Из нормальных щенков двое являются носителями.

С с

________________________________________

С СС Сс

________________________________________

с Сс сс

________________________________________

Результат - нормальный фенотип 3:1 с генотипом 1:2:1. Когда вы имеете дело с генетическими признаками, вначале определите, как они передаются. Имеете ли вы дело с одной парой генов или несколькими. Является ли признак, который вы желаете, доминантным или рецессивным. Разработан ли механизм наследования или вы должны самостоятельно попытаться его разработать.

Для определения, является ли признак доминантным или рецессивным, надо знать, что доминантные гены никогда не исчезают. Если доминантный ген исчезает, то он исчезает навсегда. Его вновь можно привнести только со стороны. Гомозиготные или гетерозиготные щенки, у которых есть этот признак, являются носителями этого гена. Если мы имеем дело с одной парой генов и кобель показывает доминантный признак, но не передает его всем щенкам, мы делаем вывод, что данный кобель по данному признаку является гетерозиготным.