- •Электронная Оже - спектроскопия (эос).
- •1. Возможности, применение, особенности метода эос.
- •2. Физические основы методы эос. Механизм Оже-процесса.
- •3. Оэс. Глубина выхода Оже-электронов.
- •4. Вероятность Оже-эффекта. Вероятность выхода Оже-электронов из разных матриц.
- •5. От чего зависит интенсивность линий Оже - спектра.
- •8. Методика обработки и расшифровки Оже - спектров.
- •10. Количественный анализ с помощью метода эос.
- •11. Устройство оборудования для измерения методом эос.
- •13. Аппаратура для эос. Источники электронов (устройство принцип, работы и требования).
- •14.Аппаратура для эос. Энергоанализатор электронов типа цилиндрическое зеркало ацз.
- •15. Область применения и ограничения метода эос.
- •Рентгеновская фотоэлектронная спектроскопия (рфс).
- •Количественный анализ
- •3. Рфс спектры, их получение. Структура пиков. Валентные уровни.
- •4. Рфс Вычисление энергии связи на основе данных, полученных методом рфс. Уравнение фотоэффекта и учет работы выхода энергоанализатора. Точность определения энергии связи методом рфс.
- •5. Аппаратура для рфс. Вакуумная система и требования высокого вакуума для измерения методом рфс.
- •6. Источники рентгеновского излучения. Способы монохроматизации рентгеновского излучения.
- •7. Аппаратура для рфс. Полусферический анализатор электронов (пса). (Устройство, принцип работы и энергетическое разрешение.)
- •8. Рфс.Энергетическое разрешение(разрешающая способность) в методе рфс.
- •9. Количественный анализ с помощью метода рфс.
- •10. Химический анализ методом рфс. Химический сдвиг.
- •11.Определение состава по глубине образца методом рфс. Определение толщины тонких пленок. Определение состава по глубине образца
- •12. Область применения и ограничения метода рфс.
- •Вторичная ионная масс-спектрометрия (вимс).
- •2. Вимс Взаимодействие первичных ионов с твёрдым телом. Механизм образования вторичных ионов. Коеффициент вторичной ионной эмиссии.
- •3. Основные параметры, влияющие на выход вторичных ионов. Процесс распыления ионов в методе вимс.
- •4. Аппаратура для вимс. Вакуумная система и требования высокого вакуума для измерения методом вимс.
- •5. Аппаратура для вимс. Источник первичных ионов (жидкие металлы, газы).
- •6.Аппаратура для вимс. Масс-анализатор вторичных ионов (квадрупольный, магнитный, времяпролетный)
- •7. Методика получения масс-спектра в методе вимс. Структура масс-спектра. Явление интерференции масс.
- •8. Вимс. Глубинный профиль распределения в методе вимс. Методика получения глубинного профиля. Выбор параметров получения глубинного профиля (область анализа, скорость травления).
- •9. Влияние параметров исследования для получения глубинного профиля для метода вимс (форма, энергия, угол падения и плотность первичного пучка, свойства матрицы).
- •10. Профилометрия. Структура кратера распыления. Влияние параметров исследования метода вимс на структуру кратера распыления.
- •11. Глубинный профиль распределения в методе вимс. Получение концентрационных профилей распределения.
- •12. Количественная обработка данных методом вимс. Приготовление Эталонов для количественного анализа.
- •13. Область применения и ограничения метода вимс.
- •14. Сравнение метода вимс динамического и времяпролетного.
- •1.Возможности, применение, особенности методов сзм
- •2. Физические основы метода сканирующей туннельной микроскопии (стм). Туннельный эффект.
- •3.Физические основы метода атомно-силовой микроскопии (асм)
- •4. Аппаратура для стм. Требования и устройство сканирующего элемента для метода стм.
- •6. Конструкция установок сзм (основные положения).
- •7. Возможности метода стм (рельеф поверхности, локальная работа выхода электронов).
- •8. Возможности метода асм(рельеф поверхности, атомное разрешение).
- •9. Область применения и ограничения методов сзм.
2. Физические основы методы эос. Механизм Оже-процесса.
Эффект, на котором основана ОЭС, был открыт в 1925 году французским физиком Пьером Оже (P. Auger) (отсюда и название метода). Суть его состоит в следующем.
Оже-процесс можно разделить на две стадии. Первая – ионизация атома внешним излучением (рентгеновским, быстрыми электронами, ионами) с образованием вакансии на одной из внутренних оболочек. Такое состояние атома неустойчиво, и на второй стадии происходит заполнение вакансии электроном одной из вышележащих уровней энергии атома. Выделяющаяся при этом энергия может быть испущена в виде кванта характеристического рентгеновского излучения, но может быть передана третьему атомному электрону, который в результате вылетает из атома, т. е. наблюдается оже- эффект.
На
рис. 1 показан фрагмент электронной
структуры атома, в состав которого
входят три электронных уровня, частично
или полностью занятые электронами (на
рис. 1 они обозначены как К, L1
, L2).
Если атом обстреливается ускоренными
электронами е, энергия которых выше
потенциала ионизации уровня К, то
существует вероятность ионизации этого
уровня, в результате чего на нем образуется
вакансия (обозначена светлым кружком).
Такое состояние энергетически невыгодно
для атома, поэтому через некоторое время
вакансия заполняется за счет перехода
электрона с вышележащего уровня L1
(переход обозначен стрелкой 1). При этом
выделяется энергия, равная разности
энергий связи электрона на уровнях К и
L1
. В дальнейшем процесс может идти двумя
путями: либо будет испущен рентгеновский
фотон, либо эта энергия безызлучательным
способом будет передана другому
электрону, находящемуся, например, на
уровне L2
. Если этой энергии будет достаточно,
то произойдет ионизация уровня L2
, в результате чего будет испущен электрон
(стрелка 2 на рис. 1). Реализация второй
возможности и есть собственно оже-процесс,
а эмитируемый электрон называют
оже-электроном.
Оказывается, что, измерив энергию такого электрона, можно определить, какому элементу Периодической таблицы Менделеева соответствуют обстреливаемые электронным пучком атомы. Такая возможность объясняется тем, что энергия оже-электронов не зависит от энергии бомбардирующих электронов, а определяется только электронной структурой атомов, которая хорошо известна.
3. Оэс. Глубина выхода Оже-электронов.
Глубина выхода Оже электронов зависит от материала исследуемого образца, энергии соответствующего оже перехода и не зависит от энергии падающих электронов. На рис.2 приведены данные о средней длине свободного пробега электронов (экспериментальные данные). Форма кривой и то обстоятельство, что экспериментальные точки хорошо ложатся на нее независимо от материала, говорят о том, что глубина выхода электронов определяется в основном их кинетической энергией. Видно быстрое уменьшение длины свободного пробега с ростом энергии: когда энергия электрона изменяется в интервале 1-5 эВ (выше уровня Ферми), длина свободного пробега относительно неупругого рассеяния убывает на порядок. Такое поведение длины свободного пробега связано с тем, что с увеличением энергии первичного электрона происходит возбуждение все более глубоких состояний валентной зоны и увеличивается вероятность электрон-электронного рассеяния. Ширина валентной зоны у большинства веществ не превышает 10 - 15 эВ, так что возбуждение валентных состояний происходит в интервале энергий первичных электронов 0 - 15 эВ. Следовательно, низкоэнергетический интервал характеризуется преимущественно электрон-электронным рассеянием и возбуждением межзонных переходов.
Последующее увеличение энергии приводит к включению новых механизмов неупругого рассеяния и дальнейшему уменьшению длины свободного пробега. Когда энергия электрона изменяется в интервале 10 - 50 эВ, с наибольшей вероятностью проявляется механизм возбуждения плазменных колебаний. Вероятность возбуждения плазмона велика, когда электрон теряет энергию, равную энергии кванта плазменного колебания ћ.
Влияние на длину свободного пробега эффектов возбуждения внутренний уровней оказывается слабым по сравнению с рассеянием на валентных электронах и плазмонах и при дальнейшем увеличении энергии наблюдается тенденция к увеличению длины свободного пробега.
