
- •Электронная Оже - спектроскопия (эос).
- •1. Возможности, применение, особенности метода эос.
- •2. Физические основы методы эос. Механизм Оже-процесса.
- •3. Оэс. Глубина выхода Оже-электронов.
- •4. Вероятность Оже-эффекта. Вероятность выхода Оже-электронов из разных матриц.
- •5. От чего зависит интенсивность линий Оже - спектра.
- •8. Методика обработки и расшифровки Оже - спектров.
- •10. Количественный анализ с помощью метода эос.
- •11. Устройство оборудования для измерения методом эос.
- •13. Аппаратура для эос. Источники электронов (устройство принцип, работы и требования).
- •14.Аппаратура для эос. Энергоанализатор электронов типа цилиндрическое зеркало ацз.
- •15. Область применения и ограничения метода эос.
- •Рентгеновская фотоэлектронная спектроскопия (рфс).
- •Количественный анализ
- •3. Рфс спектры, их получение. Структура пиков. Валентные уровни.
- •4. Рфс Вычисление энергии связи на основе данных, полученных методом рфс. Уравнение фотоэффекта и учет работы выхода энергоанализатора. Точность определения энергии связи методом рфс.
- •5. Аппаратура для рфс. Вакуумная система и требования высокого вакуума для измерения методом рфс.
- •6. Источники рентгеновского излучения. Способы монохроматизации рентгеновского излучения.
- •7. Аппаратура для рфс. Полусферический анализатор электронов (пса). (Устройство, принцип работы и энергетическое разрешение.)
- •8. Рфс.Энергетическое разрешение(разрешающая способность) в методе рфс.
- •9. Количественный анализ с помощью метода рфс.
- •10. Химический анализ методом рфс. Химический сдвиг.
- •11.Определение состава по глубине образца методом рфс. Определение толщины тонких пленок. Определение состава по глубине образца
- •12. Область применения и ограничения метода рфс.
- •Вторичная ионная масс-спектрометрия (вимс).
- •2. Вимс Взаимодействие первичных ионов с твёрдым телом. Механизм образования вторичных ионов. Коеффициент вторичной ионной эмиссии.
- •3. Основные параметры, влияющие на выход вторичных ионов. Процесс распыления ионов в методе вимс.
- •4. Аппаратура для вимс. Вакуумная система и требования высокого вакуума для измерения методом вимс.
- •5. Аппаратура для вимс. Источник первичных ионов (жидкие металлы, газы).
- •6.Аппаратура для вимс. Масс-анализатор вторичных ионов (квадрупольный, магнитный, времяпролетный)
- •7. Методика получения масс-спектра в методе вимс. Структура масс-спектра. Явление интерференции масс.
- •8. Вимс. Глубинный профиль распределения в методе вимс. Методика получения глубинного профиля. Выбор параметров получения глубинного профиля (область анализа, скорость травления).
- •9. Влияние параметров исследования для получения глубинного профиля для метода вимс (форма, энергия, угол падения и плотность первичного пучка, свойства матрицы).
- •10. Профилометрия. Структура кратера распыления. Влияние параметров исследования метода вимс на структуру кратера распыления.
- •11. Глубинный профиль распределения в методе вимс. Получение концентрационных профилей распределения.
- •12. Количественная обработка данных методом вимс. Приготовление Эталонов для количественного анализа.
- •13. Область применения и ограничения метода вимс.
- •14. Сравнение метода вимс динамического и времяпролетного.
- •1.Возможности, применение, особенности методов сзм
- •2. Физические основы метода сканирующей туннельной микроскопии (стм). Туннельный эффект.
- •3.Физические основы метода атомно-силовой микроскопии (асм)
- •4. Аппаратура для стм. Требования и устройство сканирующего элемента для метода стм.
- •6. Конструкция установок сзм (основные положения).
- •7. Возможности метода стм (рельеф поверхности, локальная работа выхода электронов).
- •8. Возможности метода асм(рельеф поверхности, атомное разрешение).
- •9. Область применения и ограничения методов сзм.
12. Количественная обработка данных методом вимс. Приготовление Эталонов для количественного анализа.
Процедура количественной обработки данных ВИМС для количественного определения чувствительности элементов для ВИМС используют эталоны, имплантированные ионами с точно известными дозами, или объёмные образцы, легированные с точно известными концентрациями элементов.
Ионная имплантация. Чтобы перевести необработанные данные в график зависимости атомной плотности от глубины, должна быть измерена глубина кратера или определена скорость распыления и установлено соотношение между интенсивностью (counts) и плотностью атомов.
Глубина кратера измеряется с помощью профилометра поверхности или оптического интерференционного микроскопа. Это измерение должно быть сделано для каждого кратера, поскольку форма кратера для анализа имеет непосредственное влияние на разрушение по глубине профиля. Если ионный пучок не задерживается одинаковое время на всех частях площади растра или если форма пучка ассиметрична, то в результате будет происходить неоднородное распыление.
Диаметр пуска определяется на боковой стенке кратера. Это горизонтальное расстояние между двумя точками, находящихся на высоте 84% и 16% от глубины кратера( рисунок а)
Р
азмер
растра- это расстояние между противоположными
стенками кратера, определяемое по
глубине 50%. Ширина или длина кратера
равна сумме ширины или длины растра и
диаметр пучка. Глубина кратера обычно
измеряется профилометром в центре
детектируемой площади или усредняется
по площади детектирования.
Неоднородность дна кратера(рисунок б) может быть измерена как разница между минимальными и максимальными глубинами в площади детектирования. Неоднородность в дне распыляемого кратера может быть результатом нелинейности растра пучка первичных ионов или результатом изменения тока первичного пучка, вызванного ударом пучка об апертуру у края сканирования. На рисунке б ,показана также важность измерения как длины , так и ширины кратера, поскольку только измерение длины не будет представлять прямоугольную форму кратера или неоднородность глубины в направлении ширины.
Для получения однородного распыления и хорошего разрешения по глубине очень важна гладкая поверхность образца. Если поверхность образца не гладкая, то дно кратера будет в лучшем случае повторять шероховатости стартовой поверхности образца.
В случае шероховатых поверхностей , где кратер не может быть точно измерен, скорость распыления может быть получена для образца такой же матрицы, которая имеет плоскую поверхность и распыляется либо перед, либо после анализируемого образца.
13. Область применения и ограничения метода вимс.
Область применения: п/п промышленность, диффузионные профили, имплантация, анализ полимеров.
Ограничения:
- твёрдое тело (жидкость быстро испаряется в вакууме);
- зарядка образцов (диэлектрики);
- количественный анализ (информация);
- скорость травления.
14. Сравнение метода вимс динамического и времяпролетного.
Метод |
Динамический ВИМС (D-SIMS) |
Времяпролетный ВИМС (TOF-SIMS) |
Первичный зонд |
Cs, O2, N2, Ar 1-10 мкм |
Ga, In, Cs, O2 > 100 нм |
Анализируемые частицы |
Вторичные ионы |
Вторичные ионы |
Пределы детектирования |
10-9 Все элементы |
10-6 Все элементы |
Глубина |
Минимальный слой > 1,5 нм |
Минимальный слой > 1,5 нм |
Профилирование |
10 мкм |
1 мкм |
Преимущества |
Глубинное профилирование (исследование диффузии, определение коэффициента диффузии) |
Комплексный химический и молекулярный анализ |
Образцы |
Твердые тела (кроме диэлектриков) |
Твердые тела + диэлектрики + органические полимеры |
Ограничения |
Количественный анализ |
Количественный анализ |
Области применения (приложения) |
Полупроводники, диффузионные профили, имплантация |
Полимеры |
Сканирующая зондовая микроскопия.