- •Лекция №1 Введение
- •Лекция №2
- •Равновесие химико-технологических процессов.
- •Количественная оценка смещения равновесия.
- •Лекция №3 Кинетика химических реакций
- •Скорость необратимых реакций
- •Обратимые реакции
- •Лекция №4 Определение оптимальной и равновесной температур для обратимых реакций.
- •Определение оптимальной температуры.
- •2. Определение равновесной температуры.
- •Управление скоростью реакции, протекающей по законам формальной кинетики.
- •Лекция №5
- •Управление состоянием равновесия и скоростью сложных процессов.
- •Влияние температуры, давления и концентрации на скорость параллельных реакций.
- •Лекция №6 Моделирование химического реактора.
- •Лекция №7 Реакторы
- •Модель реактора идеального вытеснения
- •Модель реактора полного смешения
- •Лекция №8
- •Рассматриваем экзотермическую реакцию.
- •Лекция №9 Адиабатический температурный режим.
- •Тепловой эффект химической реакции.
- •Лекция №10 Сравнение адиабатических реакторов при проведении эндотермической реакции.
- •С равнение реакторов при проведении экзотермической реакции.
- •Лекция №11 Оптимизация работы единичного реактора по экономическим критериям
- •Лекция № 11 Гетерогенные процессы.
- •Лекция №12 Внешняя диффузная область протекания гетерогенного процесса в системе газ/твердое вещество.
- •Внутренняя диффузная область протекания гетерогенного процесса в системе газ/твердое вещество.
- •Кинетическая область протекания гетерогенного процесса в системе газ/твердое вещество.
Кинетическая область протекания гетерогенного процесса в системе газ/твердое вещество.
Ввиду сложного разделения под кинетической областью протекания гетерогенного процесса понимают этапы его протекания от адсорбции до химического взаимодействия, поэтому
Произведение константы скорости поверхностной химической реакции на концентрацию газообразного компонента на поверхности раздела фаз в степени порядка реакции(α) по этому компоненту.
Соответственно, порядок реакции учитывает торможение, которое может возникнуть на стадии адсорбции, растворения в твердом веществе и диффузии к активному центру образования ядра новой фазы.
Есть противоречия:
Если α=1, можно вывести общее уравнения для скорости гетерогенного процесса.
Используя правило, что независимо от лимитирующей стадии скорость всех стадий численно равно скорости самой медленной стадии и тогда:
U=km·ZB
Произведение коэффициента массопередачи на концентрацию газообразных компонентов в ядре газового потока. При этом:
При
этом очевидно, что если основное
сопротивление массопередаче сосредоточено,
либо в области КД, либо в области ВД, то
коэффициент массопередачи будет
практически численно равен
Вопрос.
Хорошо
ли будет для проведения процесса, если
линейная скорость настолько велика,
что
Плохо, так как при бесконечно большой UКД скорость химической реакции меньше и то количество исходных газообразных реагентов, которые подошли к поверхности раздела фаз, не успевает прореагировать, в результате степень превращения твердого вещества будет незначительна.
Этот факт хорошо показать на термообработке в кипящем слое, он существует в определенном диапазоне скоростей газового потока. Нижний предел - скорость начала взвешивания (WН.В). Верхний предел – скорость начала пневмотранспорта (WУ),уноса. Твердое вещество не реагирует на то, что его вынесло потоком из рабочей камеры.
Увеличивается коэффициент массопередачи, снижается время контакта.
