
- •Б илет №1 Первоначальные понятия химии
- •1.2. Атомно-молекулярное учение
- •1.3. Основные понятия химии
- •1.3.2. Атомная и молекулярная массы
- •1.3.3. Моль, молярная масса, молярный объем
- •1.3.5. Связь между объемом вещества и его количеством
- •4.3. Электронная структура атома
- •4.4. Основное и возбужденное состояние атома
- •4.1. Периодический закон д.И.Менделеева
- •Вопрос №7 Химическая связь.
- •Вопрос №9.Тепловые эффекты химических реакций. Термохимия.
- •Тепловой эффект химической реакции
- •5.4. Энергия Гиббса.
- •Вопрос №10.Химическая кинетика.
- •Вопрос №13 Химическое равновесие
- •6.3. Смещение химического равновесия.
- •2. Объемная доля.
- •5. Молярная концентрация.
- •7. Моляльность.
- •Вопрос №18.Электролитическая диссоциация
- •Вопрос №20.Реакции в растворах электролитов
- •1)Фильтрование
- •Определение рН-среды колориметрическим методом
- •Изменение окраски наиболее распространенных индикаторов
- •Гидролиз солей.
1)Фильтрование
2) Декарбонизация / частичное обессоливание
При декарбонизации или частичном обессоливании воды ионы кальция и магния, образующие карбонатную жесткость, заменяются на водородные ионы (Н-катионирование). Некарбонатная жесткость - называемая также "остаточная" жесткость - при этом остается, а это означает: если нарушения происходят только из-за карбонатной жесткости, достаточно произвести лишь декарбонизацию воды
3) Полное обессоливание воды
Во многих случаях для обессоливания воды используют метод ионного обмена (иногда совместно с обратным осмосом). В связи с тем, что растворенные соли диссоциированы в воде на катионы и анионы, процесс полного обессоливания воды происходит в двух различных стадиях: вначале катионы замещаются ионами водорода (Н*), затем анионы на гидроокиси (ОН~). В итоге остается вода - Н2О. Таким образом, для полного обессоливания воды требуется два самостоятельных и различных типа ионного обмена: катионовый фильтр и анионовый фильтр. В обоих случаях существует множество вариантов, которые в значительной степени различаются селективной способностью ионообменной смолы.
Вопрос №23
Электролитическая диссоциация воды в жидком состоянии происходит самопроизвольно.
Согласно уравнению электролитической диссоциации воды, вода является типичным амфотерным соединением, так как при ее диссоциации образуются ионы водорода-носители кислотных свойств и ионы гидроксила-носители щелочных свойств.
В отличие от других электролитов степень электролитической диссоциации воды при повышении температуры значительно возрастает.
Произведение концентраций ионов водорода на концентрацию ионов гидроксила называют ионным произведением воды, или константой воды Kw:
Кw = [Н+]∙ [ОН ] = 10–14.
– водородный показатель среды, или рН, представляющая собой логарифм концентрации ионов Н+ с обратным знаком:
рН = – lg [H+].
Если в растворе концентрация ионов Н+ больше, чем 10–7 моль/л, то рН такого раствора будет меньше 7, что является показателем кислой среды раствора.
Если [Н+] < 10–7 моль/л, то рН > 7 и раствор имеет щелочную реакцию среды.
Логарифм концентрации ионов ОН– с обратным знаком называется гидроксильным показателем.
рОН = – lg [ОH–].
Сумма величин водородного и гидроксильного показателей является постоянной величиной для любого водного раствора
рН + рОН = 14.
Зная одну из этих величин, легко определить другую.
-
рН
Концентрация, моль/л
Среда
ионов водорода
гидроксид-ионов
< 7
> 10–7
< 10–7
Кислая
7
= 10–7
=107
Нейтральная
> 7
< 10–7
> 10–7
Щелочная
Величина концентрации (активности) ионов водорода в растворе практически определяется, в основном, двумя методами – колориметрическим и потенциометрическим.