
- •Лихорадка объясняется:
- •Зуд кожи
- •3. Кровоточивость
- •Другие жалобы со стороны желудочно-кишечного тракта
- •Боль в костях (особенно в плоских)
- •Боль в левом подреберье
- •12. Боль в правом подреберье
- •13. Общие жалобы
- •Окраска
- •Влажность кожи
- •Кровоизлияния
- •Проведите исследование органов дыхания
- •Проведите исследование сердечно-сосудистой системы
- •Проведите исследование органов пищеварения
- •Проведите перкуссию и пальпацию селезенки
- •Проведите аускультацию в левом подреберье
- •Проведите исследование органов мочевыделения
- •Контрольные задачи и тесты
- •Дайте оценку картины крови при различных видах анемии
- •Диагностическое значение лейкоцитоза
- •Клиническое значение лимфоцитопении
- •Время свертывания (вс)
- •Протромбиновый индекс (пи)
- •Время кровотечения (вк)
- •Ретракция (сокращение) кровяного сгустка
- •Проба жгута
- •Проба щипка
- •Контрольные тесты
- •Синдром анемии
- •Пролиферативные синдромы при гемобластозах
Боль в костях (особенно в плоских)
Связана с усиленной пролиферацией клеток костного мозга и его гиперплазией и наблюдается при острых лейкозах, хроническом миелолейкозе, эритремии;
Боль в левом подреберье
Обусловлена вовлечением в патологический процесс селезенки и наблюдается при заболеваниях системы крови: остром и хроническом лейкозах, В12 – дефицитной и гемолитических анемиях, тромбоцитопенической пурпуре (болезнь Верльгофа). Увеличение селезенки вызывает ощущение тяжести и распирания в левом подреберье, объясняется значительным, но постепенным растяжением ее капсулы и связочного аппарата, характерно особенно для хронического миелолейкоза. Следует помнить, что большинство патологических процессов в селезенке протекает без болевых ощущений.
При других заболеваниях - во время приступа малярии, при возвратном тифе, при инфаркте селезенки – боль связана с быстрым увеличением селезенки и растяжением ее капсулы и носит острый характер. Для периспленита (перехода воспалительного процесса на брюшину, покрывающую селезенку) характерна мучительная, интенсивная боль, усиливающаяся при дыхании, кашле, перемене положения больного. Очень интенсивная боль возникает при разрыве селезенки;
12. Боль в правом подреберье
Обусловлена вовлечением в патологический процесс печени и наблюдается при заболеваниях системы крови. Боль может быть связана с миелоидной или лимфоидной метаплазией и пролиферацией у больных с хроническими лейкозами, что приводит к увеличению печени и растяжению глиссоновой капсулы (фиброзной оболочки печени). В результате появляется тяжесть или тупая боль в правом подреберье.
Боль может возникать при гемолитических анемиях. При гемолизе, вследствие повышенного распада эритроцитов, наблюдается выраженная билирубинемия повышенное выделение печенью желчных пигментов. В результате в желчном пузыре и протоках образуются пигментные камни, что может вызывать боль в правом подреберье по типу печёночной колики;
13. Общие жалобы
На слабость, легкую утомляемость, головокружение, головную боль, одышку при физической нагрузке, на сердцебиение. Перечисленные жалобы могут беспокоить больных и при анемиях, и при лейкозах. Такие жалобы могут быть обусловлены:
уменьшением числа эритроцитов, гемоглобина и развитием циркуля-торно-гипоксического синдрома;
интоксикацией вследствие распада клеток крови и вследствие присоединения вторичной инфекции.
Проведите расспрос больного и уточните историю развития настоящего заболевания
Обратите внимание:
на предполагаемые причины заболевания;
на начало заболевания (когда и как оно началось – остро или постепенно);
как протекало заболевание, не наблюдалась ли цикличность его течения, наблюдались ли периоды ремиссий и обострений, сезонность в возникновении обострений. Цикличность заболевания с чередованием периодов обострения и ремиссии характерна для хронического лимфолейкоза. При В12(фолиево) - дефицитной анемии обострения чаще наблюдаются в весенне-осенний период.
Выясните, проводилось ли ранее исследование крови и каковы были его результаты.
Уточните, где и чем ранее лечился больной, использовались ли препараты железа, витамин В12, какие-либо другие медикаментозные препараты и какова была их эффективность.
Соберите данные об истории жизни больного
Обратите внимание:
на профессию больного и условия труда. Это необходимо выяснять, т.к. работа с некоторыми веществами (свинец, ртуть, мышьяк, бензол), а также лучевые воздействия вызывают развитие заболеваний кроветворной системы (апластические и гипопластические анемии, агранулоцитоз и др.);
на условия жизни и питания (однообразное, неполноценное питание с недостатком белков и витаминов, двухвалентного железа может привести к развитию синдрома анемии);
на перенесенные ранее заболевания:
заболевания, которые сопровождаются явными или скрытыми повторяющимися кровотечениями (маточные, геморроидальные, легочные, носовые и т.д.) могут быть причиной развития синдрома анемии (острая и хроническая постгеморрагическая, железодефицитная анемия);
хронические инфекции (сифилис, малярия, туберкулез), хронические гнойные процессы, инвазии гельминтами (широкий лентец, острицы) также могут являться причиной развития синдрома анемии;
заболевания желудочно-кишечного тракта (ахилия, перенесенная в прошлом резекция желудка и кишечника) приводят к нарушению усвоения организмом железа и витамина В12. Железо и витамин В12 необходимы для нормального эритропоэза, поэтому при их недостатке развивается железодефицитная или В12 (фолиево) – дефицитная анемии;
хронические заболевания почек, сопровождающиеся почечной недостаточностью, закономерно приводят к развитию тяжелой анемии, т.к. нарушается выработка почками эритропоэтинов (стимуляторы эритропоэза). При некоторых заболеваниях почек появляется гематурия (т.е. наличие крови в моче), которая может явиться причиной анемии;
хронические заболевания печени могут сопровождаться развитием геморрагического синдрома, причиной которого является нарушение продукции ряда факторов свертывания крови (протромбина, фибриногена);
длительный и/или бесконтрольный прием ряда лекарственных препаратов (бутадион, сульфаниламиды, левомицетин, цитостатики и др.) может вызывать подавление функции костного мозга и способствовать развитию заболеваний (гемолитической и апластической анемии, лейкопении, геморрагического синдрома);
данные о наследственности, т.к. позволяют выявить заболевания кроветворной системы у близких родственников. Некоторые виды гемолитических анемий и гемофилия могут носить семейный характер.
Проведите общий осмотр больного
Общее состояние больного: при заболеваниях системы крови оно может быть удовлетворительным, средней тяжести, тяжелым, крайне тяжелым. Крайне тяжелое состояние наблюдается в терминальных стадиях некоторых заболеваний системы крови (чаще при лейкозах).
Состояние сознания: при заболеваниях системы крови оно может быть ясным. При более тяжелом течении заболеваний больной может находиться в ступоре, сопоре, коме. Отсутствие сознания наблюдается при крайне тяжелом общем состоянии больного.
Телосложение, вес, рост: при некоторых заболеваниях крови отмечается снижение веса, похудание.
Температура тела: температура повышается при анемиях, лейкозах.
Осмотр кожных покровов и слизистых оболочек