
- •1.. Что предопределило выде ление патофизиологии как науки ?
- •4. Назовите представителей патофизиологии в советский период истории россии. Их научные интересы ?
- •5. В чем отличие патофизиологии в изучении болезней от других дисциплин
- •6. Перечислите задачи патофизиологии ?
- •7. Охарактеризуйте разделы патофизиологии?
- •8. Охарактеризуйте метод и методики исследования в патофизиологии ?
- •9. В чем состоит значение патофизиологии для теоретической и практической медицины?
- •10. Охарактеризуйте значение эксперимента для изучения патологии?
- •11. Назовите основные принципы построения эксперимента ?
- •12. Какие необходимо соблюдать условия для получения достоверных результатов в ходе эксперимента ?
- •13. Что дает основание переносить результаты экспериментов, полученные на животных, в клинику. Что ограничивает такую возможность?
- •II. Общая нозология
- •Какие 3 черты характеризуют это понятие?
- •Как можно выявить различные формы предболезни?
- •Что определяет локализацию повреждения?
- •Каковы основные пути влияния "местного" (очага повреждения) на состояние всего организма?
- •Каковы основные пути влияния организма на очаг повреждения?
- •В чем может заключатся роль нервной системы в патогенезе?
- •Какие в настоящее время сделаны уточнения в роли оас в патологии?
- •Понятие о стрессе его роли в жизни человека
- •Какие типы механизмов выздоровления можно выделить в зависимости от времени и их возникновения и длительности существования?
- •III. Патогенное действие на организм факторов внешней среды.
- •IV.Значение реактивности организма в патологии.
- •88. Как можно объяснить реактивность человека, раскройте диалектику взаимоотношений реактивность – реакция.
- •92. Каково значение реактивности в возникновении и течении качественно различных заболеваний?
- •V. Значение наследственности в патологии
- •Охарактеризуйте 4 вида взаимоотношений наследственных факторов и факторов внешней среды в возникновении болезней.
- •Какие виды изменчивости Вы знаете? Их патогенез.
- •Пути профилактики наследственных и врожденных болезней.
- •VI. Патофизиология клетки.
- •Каковы патогенетические подходы к терапии Са-повреждений клетки?
- •Опишите наиболее общие клеточные механизмы компенсации при повреждении.
- •VI. Иммунологическая активность Иммунодефицитные состояния
- •Перечислите основные механизмы развития основных форм первичных и вторичных идс.
- •Опишите причины и патогенез вторичных идс
- •Аллергия
- •Причины аллергических реакций. Свойства аллергенов. Классифкация аллергии по Адо и Польнер
- •Классификация аллергических реакций по Кумбсу и Джеллу.
- •Перичислите основные заболевания, в основе которых лежат механизмы трех видов ант (раздельно для каждого).
- •Опишите основные принципы выявления ант.
- •Перечислите основные группы медиаторов азт. Их происхождение. Назовите основные лимфокины, их действие на ткани.
- •Каковы механизмы развития псевдоаллергических реакций?
- •Патофизиология периферического кровообращения
- •151. Понятие о переферическом кровообращении. Формы его нарушения.
- •152. Механизмы развития артериальной гиперемии
- •153. Особенности микроциркуляции при артериальной гиперемии
- •155. Причины и виды венозной гиперемии.
- •156. Внешние проявления венозной гиперемии, их патогенез. Значение венозной гиперемии в патологии.
- •157. Охарактеризуйте понятие "ишемия". Виды и причины ишемии.
- •158. Проявления ишемии, их патогенез
- •159. Особенности микроциркуляции при ишемии.
- •160. Коллатеральное кровообращение. Типы и механизмы раскрытия коллатералей.
- •161. Изменения в тканях при ишемии и её исходы.
- •162. Охарактеризуйте понятие "стаз". Его причины, виды.
- •163. Механизмы развития истинного капиллярного стаза.
- •164. Опишите микроциркуляторные расстройства при истинном стазе. Исходы стаза.
- •165. Что такое "тромбоз"? Его причины и условия развития. Виды тромбов. Последствия тромбоза.
- •166. Эмболия. Классификация. Исходы эмболий.
- •Охарактеризуйте понятие воспаление его причины.
- •168. Опишите местные и общие признаки воспаления, их патогенез
- •169. Понятие о реакциях и реактантах острой фазы. Виды и действие.
- •170. Назовите стадии острого воспаления, их краткая хараткеристика.
- •171. Опишите роль повреждения тканей в развитии воспаления. Причины местного ацидоза, гиперосмии.
- •172. Клеточные медиаторы воспаления, происхождение, действие. Понятие о цитокинах, классификация, действие. Значение повреждения эндотелиоцитов в развитии воспаления.
- •173. Медиаторы воспаления плавающие, кровяного происхождения. Их источники, действие.
- •174. Понятие о модуляторах воспаления. Их источники, действие, занчение в развитии воспаления.
- •175. Опишите стадии изменения кровообращения в очаге воспаления. Их причины.
- •181. Последовательности и механизмы эммигрции различных лейкоцитов.
- •182. Что такое фагоцитоз, стадии, бактерицидные системы лейкоцитов, роль макро и микрофагов при остром воспалении
- •183. Опишите сущность процессов, характеризующих пролиферацию клеток при воспалении. Роль и значение фибробластов в завершении воспаления
- •184. Исходы и значение воспаления
- •185. Какие гормоны и как влияют на воспаление
- •Лихорадка
- •186. Что такое "лихорадка"? в чём заключаются отличия лихорадки от других видов повышения температуры тела?
- •187. Причины лихорадки. Назовите источники экзопирогенов в организме. Их свойства.
- •188. Каковы источники эндопирогенов в организме? Их свойства, роль в развитии лихорадки.
- •190 Опишите патогенез изменений в организме, обусловленный действием пирогенных веществ. Основное звено повышения температуры тела при лихорадке.
- •191. От каких факторов зависит длительность и выраженность лихорадки? Понятие о сократительном и несократительном термогенезе.
- •192. Опишите состояние процессов терморегуляции на различных стадиях лихорадки.
- •193. Понятие о температурных кривых их харктеристика и значение в современных условиях
- •194. Причины и патогенез третьей стадии лихорадки. Особенности снижения температуры тела, причины последствия
- •195. Что составляет систему эндогенного антипиреза и её влияние на развитие лихорадки.
- •196. Опишите изменения углеводного, жирового, белкового, водно-электролитного обмена лихорадящего больного. Почему при лихорадке обычно наблюдается отрицательный азотистый баланс.
- •188. Патогенез повышения температуры при лихорадке.
- •189. Назовите и охарактеризуйте стадии лихорадки. Чем обусловлены различные типы температурных кривых?
- •197. Опишите изменения функции внутренних органов на различных стадиях лихорадки.
- •198. Значение лихорадки в патологии. Использование в медицине.
- •199. Каковы патогенетические подходы к жаропонижающей терапии?
- •Гипербиотические процессы. Опухолевый рост.
- •Основные причины возникновения опухолей. Канцерогены, классификация. Их характеристика. Коканцерогены.
- •Опишите роль вирусов, мутаций, эпигеномных изменений в механизмах онкогенеза. Какие группы вирусов способны трансформировать клетки?
- •Охарактеризуйте физико-химический и биохимический атипизм опухолевой ткани.
- •Какова последовательность раковой трансформации клеток?
- •Какие защитно-приспособительные механизмы формируют противоопухолевую резистентность организма. Их классификация и краткая характеристика.
- •Назовите причины, почему опухолевые клетки не могут уничтожатся организмом.
- •217. Как изменяются функции клетки и ткани при их злокачественном перерождении? Приведите примеры.
- •Обмен Патофизиология кос
- •219. Понятие рН крови, значение для организма. Механизмы компенсации сдвигов рН.
- •220. Формы нарушения кос. Их краткая характеристика.
- •221. Опишите причины негазового ацидоза. Патогенез возникающих расстройств.
- •222. Опишите причины газового ацидоза. Патогенез возникающих расстройств.
- •221. Газовый и негазовый алкалоз. Причины и проявления.
- •Патофизиология энергетического обмена
- •224. Дайте понятия об основном обмене, энергетическом обмене. При какой патологии и каким образом они изменяются?
- •225. Причины и последствия разобщения процессов окислительного фосфорилирования. Примеры.
- •226. Причины и последствия большего сопряжения процессов окислительного фосфорилирования. Примеры.
- •Патофизиология углеводного обмена
- •227. Назовите причины нарушения переваривания и всасывания углеводов.
- •228. Патогенез и проявление ферментопатий, ведущих к нарушению образования гликогена в печени.
- •229. Патогенез и проявления ферментопатий, ведущих к нарушению распада гликогена в печени. Патогенез и проявление болезней Гирке, Помпе.
- •230. Патогенез и проявления галактоземии, фруктоземии.
- •Патофизиология жирового обмена
- •231. Причины, механизмы, проявления нарушения переваривания и всасывания жиров.
- •232. Транспортные формы жира. Их значение в патологии. Гиперлипидемии, виды, причины, патогенез.
- •233. Патогенез общего ожирения. Их последствия
- •234. Причины общего исхудания. Голодание, алиментарная дистрофия. Их оследствия.
- •235. Причины и патогенез жировой инфильтрации и дистрофии печени.
- •236. Причины и патогенез ацидотических состояний. (Изобразите схему образования кетоновых тел).
- •Патофизиология белкового обмена
- •237. Причины и механизмы нарушения переваривания и всасывания белков в желудочно-кишечном тракте. Отрицательный азотистый баланс.
- •238. Причины, патогенез и последствия нарушения биосинтеза белка в клетке.
- •239. Понятие об аминокислотном дисбалансе. Его причины и последствия на уровне клетки. Примеры.
- •240. Приведите примеры значения патологии аминокислотного дисбаланса в развитии патологии на уровне целостного организма.
- •241. В чём состоит сущность реакций дезаминирования и переаминирования аминокислот? Причины и последствия их нарушения.
- •242. Причины и последствия нарушения процессов декарбоксилирования аминокислот. Примеры.
- •243. Причины и проявления нарушения нормального пути утилизации фенилаланина в организме.
- •244. Назовите причины гиперазотемии.
- •245. Гипопротеинемия. Причины, механизмы, проявления.
- •246. Гиперпротеинемия. Причины, механизмы.
- •Патофизиология водно-солевого обмена
- •252. Причины и виды гипергидратации. Влияние на организм.
- •253. Изобразите схематично механизмы компенсации при изоосмолярной гипогидратации.
- •254. Причины и патогенез расстройств при гипоосмолярной гипергидратации.
- •254. Причины и патогенез расстройств гипоосмолярной гипогидратации.
- •255. Причны и патогенез расстройств при гипоосмолярной гипогидратации
- •256. Опишите механизм развития "порочного круга" на примере гиперосмолярной гипергидратации.
- •257. Каковы патогенетические принципы коррекции различных форм нарушений водно-солевого обмена?
- •258. Причины и последствия гипо- и гипернатриемии.
- •259. Причины и последствия гипо- и гиперкалиемии.
- •260. Опишите последствия нарушения содержания в организме различных микроэлементов (I, f, Fe, Zn).
- •261. Что такое "отёк"? Какие основные местные факторы способствуют развитию отёков?
- •262. Каков патогенез гемодинамических, гипоонкотических, мембраногенных, лимфогенных отёков?
- •263. Каков патогенез "печёночных", "почечных" отёков?
- •264. Каков патогенез "сердечных" отёков?
- •265. Патогенетические принципы лечения отёков.
11. Назовите основные принципы построения эксперимента ?
Планирование эксперимента включает в себя несколько обязательных этапов.
а).Научное обоснование цели эксперимента.
б).Тщательная формулировка конкретной задачи (или задач) исследования, раскрывающих выбранную цель.
в). Выбор оптимального способа моделирования патологии (in vivo, in vitro, математическое моделирование).
г). В случае необходимости использования животных-выбор наиболее подходящего вида, определение оптимального количества животных для формирования опытной и контрольной групп.
д). Выбор методик исследования, обеспечивающих решение поставленной задачи (задач) и получение достоверного результата.
е). Выбор сроков наблюдения.
ж). Математическая обработка полученных результатов.
з). Формулирование выводов из проведенной работы.
12. Какие необходимо соблюдать условия для получения достоверных результатов в ходе эксперимента ?
а). Полностью, скрупулезно соблюдать принципы построения эксперимента.
б). Предусматривая обязательную контрольную группу (или группы) животных, помнить, что с ними следует проводить все те же манипуляции, что и с животными опытной группы; на контрольных животных должны действовать все те факторы, что и на животных опытной группы, за единствеАным исключением того, влияние которого на организм хотят изучить.
г). Считать значимыми отличия, наблюдаемые у животных опытных и контрольной групп, если они обнаружены не менее, чем у 90% использованных животных.
13. Что дает основание переносить результаты экспериментов, полученные на животных, в клинику. Что ограничивает такую возможность?
Это можно делать, так как человек - существо и социальное, и биологическое. Действительно, хотя мы и подчеркиваем, что человек находится на высшей ступени эволюции животного мира, во всяком случае на нашей планете, он, тем не менее и как раз поэтому не отделен какой-либо стеной от других живых существ. Другими словами, вполне естественно, что в организме человека и животных есть много общего не только в строении, но и в функции различных органов и систем. Речь идет прежде всего именно о базисных закономерностях (напр., система свертывания крови, принципы работы почек и др.).
Ограничивает эту возможность то, что человек- прежде всего существо социальное, у которого исключительно сильно развита центральная нервная система, который обладает высокоразвитой высшей нервной деятельностью, а это не только накладывает отпечаток на течение различных болезней, но и может стать основой развития патологии.
Например, для человека даже слово может стать патогенным фактором, что прекрасно показано в известном рассказе А.П.Чехова «Смерть чиновника». Или такой пример. Перед полетом в космос Ю.А.Гагарина медики очень волновались, конечно же, не столько за техническую сторону проекта (взлетит ли ракета, будет ли выдержана троектория полета и пр.), что в общем-то естественно для каждого человека, даже далекого от космической техники и технологии, сколько за то, что никак нельзя было ранее смоделировать на животных: не окажутся-ли факторы космического полета (невесомость, одиночество в космосе и др.) непереносимыми для человека-сточки зрения состояния его психической сферы. Другими словами, не произойдут ли необратимые нарушения психики у космонавта в результате этого полета. Ответ на этот вопрос не мог быть получен ни на одном виде животных. Кроме того следует учитывать, что человек, по сравнению с любыми видами животных, обладает более совершенными системами регуляции функций, он имеет более совершенную иммунную систему и пр. Все это предопределяет серьезные различия как в течении патологии, так и в самой возможности ее возникновения, делает проблематичным даже создание адекватной модели целого ряда заболеваний. Например, мы упоминали выше о тождественности механизмов свертывания крови у человека и животных. Однако, человек в наши дни, к сожалению, нередко умирает вследствие тромбоза сосудов мозга, коронарных сосудов сердца, в то время как у животных свертывания крови в неповрежденных сосудах достоверно не зарегистрировано.