№1. Понятие о возбудимых тканях. Св-ва возбудимых тканей. Раздражимость и возбудимость.

К общим физиологическим свойствам тканей относятся:

1) возбудимость – способность живой ткани отвечать на действие достаточно сильного, быстрого и длительно действующего раздражителя изменением физиологических свойств и возникновением процесса возбуждения.

Мерой возбудимости является порог раздражения. Порог раздражения – это та минимальная сила раздражителя, которая впервые вызывает видимые ответные реакции;

2) проводимость – способность ткани передавать возникшее возбуждение за счет электрического сигнала от места раздражения по длине возбудимой ткани;

3) рефрактерность – временное снижение возбудимости одновременно с возникшим в ткани возбуждением. Рефрактерность бывает абсолютной;

4) лабильность – способность возбудимой ткани реагировать на раздражение с определенной скоростью.

Основным свойством любой ткани является раздражимость, т. е. способность ткани изменять свои физиологические свойства и проявлять функциональные отправления в ответ на действие раздражителей.

№2. Раздражители, их классификация. Понятие о раздражении.

Раздражители – это факторы внешней или внутренней среды, действующие на возбудимые структуры. Различают две группы раздражителей:

1) естественные;

2) искусственные: физические. Классификация раздражителей по биологическому принципу:

1) адекватные, которые при минимальных энергетических затратах вызывают возбуждение ткани в естественных условиях существования организма;

2) неадекватные, которые вызывают в тканях возбуждение при достаточной силе и продолжительном воздействии.

№3. Законы раздражения. Роль фактора крутизны нарастания силы раздражителя. Явление аккомодации.

Существуют три закона раздражения возбудимых тканей:

1) закон силы раздражения;

2) закон длительности раздражения;

3) закон градиента раздражения.

Закон силы раздражения устанавливает зависимость ответной реакции от силы раздражителя. Эта зависимость неодинакова для отдельных клеток и для целой ткани. Для одиночных клеток зависимость называется «все или ничего». Характер ответной реакции зависит от достаточной пороговой величины раздражителя.

Закон длительности раздражений. Ответная реакция ткани зависит от длительности раздражения, но осуществляется в определенных пределах и носит прямо пропорциональный характер.

Закон градиента раздражения. Градиент – это крутизна нарастания раздражения. Ответная реакция ткани зависит до определенного предела от градиента раздражения.

• Аккомодация — это приспособление (мембраны) к току с медленной крутизной нарастания, при снижении крутизны до некоторого минимального уровня ("минимальный градиент" или "критический наклон") потенциал действия не возникает.

№4. Способы количественной оценки степени возбудимости. Понятие о пороге раздражения и полезном времени.

Мерой возбудимости является порог раздражения. Порог раздражения – это та минимальная сила раздражителя, которая впервые вызывает видимые ответные реакции.

ВСЕ ЧТО НАШЛА ПО ЭТОМУ ВОПРОСУ. ЕСЛИ ЕСТЬ БОЛЬШЕ, ДЕЛИТЕСЬ!!!

№5. Понятие о функциональном покое и функциональной активности.

№6. Возбуждение, специфические и неспецифические проявления.

Возбуждение – это активный физиологический процесс, который возникает в ткани под действием раздражителя, при этом изменяются физиологические свойства ткани. Возбуждение характеризуется рядом признаков:

1) специфическими признаками, характерными для определенного вида тканей (проведение возбуждения нервной тканью, сокращение мышц, секреция желез) ;

2) неспецифическими признаками, характерными для всех видов тканей (изменяются проницаемость клеточных мембран, соотношение ионных потоков, заряд клеточной мембраны, возникает потенциал действия, изменяющий уровень метаболизма, повышается потребление кислорода и увеличивается выделение углекислого газа).

№7. Мембранная теория возбуждения.

Согласно мембранной теории, электрические явления в нервном волокне определяются избирательной проницаемостью мембраны нервной клетки для ионов натрия и калия, а эта проницаемость в свою очередь регулируется разностью потенциалов по обе стороны мембраны.

№8. Соотношение между силой раздражителя и временем его действия на ткань. Кривая «силы-времени».

 Чем сильнее применялся раздражитель, тем требовалось меньше затратить времени, чтобы получить минимальный эффект, и наоборот, чем слабее раздражитель, тем продолжительность его воздействия должна быть длительнее. Впервые эту закономерность получили ученые Гоорвег и Вейс и представили в виде графика.

 Как свидетельствует кривая, если подавать раздражитель более 1 мс, то наблюдается параллельно идущая оси ординат линия, свидетельствующая о независимости продолжительности действия раздражители от его силы (бесполезное время). Если же применять раздражитель менее 1 мс, то наблюдается обратная зависимость силы раздражителя от времени его воздействия (полезное время).

№9. Понятие о полезном времени действия раздражителя, реобазе и хронаксии. Величина хронаксии мышц и нервов.

Реобаза (порог раздражения) – минимальная величина тока, вызывающая возбуждение.

Для хар-ки возбудимости ткани по времени ввели понятие порога времени – минимальное (полезное) время, в течение которого должен действовать раздражитель пороговой силы с тем, чтобы вызвать возбуждение.

Хронаксия – время, в течение которого должен действовать раздражитель удвоенной реобазы, чтобы вызвать возбуждение. Хронаксиметрия используется при оценке функционального состояния нервно-мышечной системы у человека.

№10. Хронаксиметрия и ее значение для оценки функционального состояния возбудимых тканей.

Хронаксиметрия — метод, определяющий величину хронаксии.

Хронаксиметрия используется при оценке функционального состояния нервно-мышечной системы у человека. При ее органических поражениях величина хронаксии и реобазы нервов и мышц значительно возрастает. Хронаксиметрия применяется для определения дегенерации нерва при травмах различных нервных центров. Исследования хронаксии помогают установить сдвиги возбудимости при воздействии различных факторов: работы, тепла, холода, атмосферного давления и т. д.

№11. Оптимум и пессимум частоты раздражения по Н. Е. Взеденскому.

Оптимум -уровень силы или частоты раздражений, при котором осуществляется максимальная деятельность органа или ткани.

Пессимум - это угнетение деятельности органа или ткани, вызываемое чрезмерной частотой или силой наносимых раздражений; описано в 1886 Н. Е. Введенским. Исследуя особенности проведения нервного импульса в нервно-мышечном препарате лягушки, он обнаружил, что усиление слитного сокращения мышцы — так называемое тетануса, вызываемое постепенным возрастанием частоты или силы раздражений, при дальнейшем их учащении или усилении, внезапно сменяется расслаблением мышцы и полным торможением её активности. 

№12. Понятие о лабильности и ее мера. Роль абсолютной рефрактерной фазы.

Лабильность – это функциональная подвижность возбудимых тканей. Мерой лабильности является количество потенциалов действия, которое способно генерировать ткань в единицу времени.

Во время активной деполяризации и начальной стадии реполяризации клетка абсолютно невозбудима ( абсолютная рефрактерность).

№13. Мера лабильности нервов, мышц и нервно-мышечных синапсов. Лабильность гетерогенной возбудимости системы (нервно-мышечного препарата).

Лабильность возбудимой ткани в первую очередь определяется продолжительностью периода рефрактерности. Наиболее лабильными являются волокна слухового нерва, в которых частота генерации ПД достигает 1000 Гц. Наибольшей лабильностью обладают мякотные соматические нервы (500 имп/с), для вегетативных волокон - 200 имп/с. Для скелетных мышц - 200 имп/с, для гладких - 10-20 имп/с.  Двигательное нервное окончание может передать на скелетную мышцу не более 100—150 возбуждений в 1 с.

№14. Основные этапы развития представлений о природе электрических явлений в возбудимых тканях.

В 1791 году в «Трактате о силах электричества при мышечном движении» было описано сделанное Гальвани знаменитое открытие. Первым исследовал электрические явления при мышечном сокращении («животное электричество»). Обнаружил возникновение разности потенциалов при контакте разных видов металла и электролита.

Эмиль Генрих Дюбуа-Реймон основоположник электрофизиологии — установил ряд закономерностей, характеризующих электрические явления в мышцах и нервах. Автор молекулярной теории биопотенциалов.

А́лан Ллойд Хо́джкин  и Э́ндрю Фи́лдинг Ха́ксли лауреаты Нобелевской премии по физиологии и медицине  «за открытия, касающиеся ионных механизмов возбуждения и торможения в периферических и центральных участках нервных клеток».

Бернард Кац — лауреат Нобелевской премии по физиологии и медицине (1970, совместно с Джулиусом Аксельродом и Ульфом фон Ойлером) за «открытия в области изучения медиаторов нервных волокон и механизмов их сохранения, выделения и инактивации».

№15. Методы исследования электрофизиологических явлений в возбудимых тканях.

Любая физиологическая установка, предназначенная для изучения возбудимых клеток и тканей, должна содержать следующие основные элементы: 1) электроды для регистрации и стимуляции; 2) усилители биоэлектрических сигналов; 3) реги­стратор; 4) стимулятор; 5) систему для обработки физиологической информации. В зависимости от задач исследования обычно требуется дополнительное оборудование. Поскольку в современной медицине широко используются методы электрофизиоло­гического исследования и воздействия электрическим током, необходимо кратко познакомиться с основными методическими приемами.

При работе на изолированных органах, тканях и отдельных клетках применяют специальные камеры и растворы определенного состава, например Рингера-Локка, Тироде, Хэнкса, позволяющие в течение длительного времени поддерживать нор­мальную жизнедеятельность биологического объекта. Во время эксперимента раствор должен быть насыщен кислородом и иметь соответствующую температуру (для хладнокровных животных +20°С, для теплокровных +37°С). В процессе эксперимента необходимо использовать проточные камеры для непрерывного обновления раствора, в котором находится биологический объект.

При электрофизиологических исследованиях используют различные типы электро­дов, детальное описание которых можно найти в соответствующих руководствах. Если в электрофизиологическом эксперименте исследуют собственно процесс возбуждения, то необходимо применять два электрода с различной величиной площади контактной поверхности (желательно в соотношении не менее 1:100), при этом электрод меньшей площади называют активным, или референтным, большей пло­щади — пассивным, или индифферентным.

Чтобы избежать возможных искажений в электрофи­зиологических экспериментах, как правило, используют специальные слабополяризующиеся электроды, например хлорсеребряные или каломельные, имеющие незначительный поляризационный потенциал. При исследовании электрофизиологических характеристик отдельных клеток ис­пользуют стеклянные микроэлектроды. Они представляют собой микропипетку с диаметром кончика менее 0,5 мкм, заполненные ЗМ раствором хлорида калия. В электрофизиологических экспериментах применяют самые различные усили­тели биологических сигналов, позволяющие измерять минимальные изменения тока (до 10 А) и напряжения (до 10 -7 В) В связи с тем что регистрируемые сигналы могут иметь высокую скорость нарастания переднего фронта, усилители должны иметь достаточно широкую полосу пропускания (сотни кГц).

№16. Строение и функции клеточных мембран.

В 1972 году Сингером и Николсоном была предложена жидкостно-мозаичная модель КМ. Согласно этой модели, мембрана представлена бислоем фосфолипидных белков, ориентированных таким образом, что гидрофобные хвостики внутри бислоя, и гидрофильные – снаружи. В фосфолипидном слое интегрированы глобулярные Б. Эти интегрированные Б выполняют различные ф-ии, в том числе рецепторную, ферментативную, образуют ионные каналы.

Функции КМ: Барьерная, транспортная, энергетическая.

№17. Типы ионных каналов, их функциональное значение.

1. Калий-натриевой утечки: отвечает за утечку калия в покое. Ф–ии: создание ПП.

2. Натриевый канал: быстро активируется при деполяризации, затем следует потенциалзависимая инактивация. Ф-ии: генерация переднего фронта ПД.

3. Кальциевый канал: медленная активация при деполяриации; инактивация зависит от мембранного потенциала. Ф-ии: генерация медленных деполяризующих потенциалов.

№18.Понятие о проводимости и селективности ионных каналов.

Селективность — это избирательно повышенная проницаемость ионного канала для определённых ионов и пониженная для других. Такая избирательность определяется селективным фильтром — самым узким местом канальной поры. Фильтр, кроме узких размеров, может иметь также локальный электрический заряд.

Св-во проводимости различных каналов неодинаково. Проводимость ионного канала зависит от двух факторов: во-первых, от той легкости, с которой ионы проходят через открытый канал. Это внутреннее свойство канала известно как проницаемость канала. Во-вторых, проводимость зависит от концентрации ионов около устьев канала.

№19. Понятие об ионной асимметрии, концентрация ионов натрия, калия, хлора – снаружи и внутри клетки на примере лягушки.

Ионная асимметрия – разная концентрация ионов цитоплазмы клетки и ионов окружающей среды.

Внутриклеточная конц: натрия – 10 мМ, калия – 140 мМ.

Внеклеточная конц: натрия – 120 мМ, калия – 2,5мМ.

Обойдемся без хлора, тк меня яндекс отослал куда подальше с этим запросом.

№20. Механизм формирования ПП. Роль отдельных ионов. Значение равновесного калиевого потенциала.

ПП – это разность зарядов между внутренней и наружной поверхностью мембраны. Условия для формирования: градиент концентрации ионов по обе стороны мембраны, избирательная проницаемость мембраны. В состоянии покоя натриевый и калиевый каналы КМ закрыты. А ионы калия выходят из клетки через каналы калий-натриевой утечки. По мере увеличения отрицательного заряда внутри клетки, формируется такое значение потенциала мембраны , при котором силы выхода калия по градиенту концентрации уравновешено силой выхода по электрическом градиенту – равновесный калиевый потенциал.

№21. Понятие о пассивных и активных изменениях мембраны при действии раздражителя. Локальный ответ и критический уровень деполяризации.

При действии раздражителя ( механического, химического или электрического) происходит изменение мембранного потенциала в сторону понижения.

Локальный ответ – это пороговые изменения мембранного потенциала.

Пороговый ток – это ток, необходимый для достижения критического потенциала.

Критический уровень деполяризации — величина мембранного потенциала, при достижении которой возникает потенциал действия.

№22. ПД, его фазы, механизм их происхождения.

Под потенциалом действия понимают быстрое колебание потенциала покоя, сопровождающееся, как правило, перезарядкой мембраны.

Фазы ПД:

1. Предспайк — процесс медленной деполяризации мембраны до критического уровня деполяризации (местное возбуждение, локальный ответ).

2. Пиковый потенциал, состоящий из восходящей части (деполяризация мембраны) и нисходящей части (реполяризация мембраны).

3. Отрицательный следовой потенциал — от критического уровня деполяризации до исходного уровня поляризации мембраны (возбудимость клетки повышена).

4. Положительный следовой потенциал — увеличение мембранного потенциала и постепенное возвращение его к исходной величине (возбудимость клетки понижена).

БОЛЬШЕ НИЧЕГО ХОРОШЕГО ПРО ФАЗЫ НЕ НАШЛА…

№23. Натрий-калиевый насос и его значение.

Важнейшим механизмом, поддерживающим низкую внутрикле­точную концентрацию ионов Na⁺ и высокую концентрацию ионов К⁺, является натрий-калиевый насос (рис. 2.9). Известно, что в клеточной мембране имеется система переносчиков, каждый из ко­торых связывается с 3 находящимися внутри клетки ионами Na⁺ и выводит их наружу. С наружной стороны переносчик связывается с 2 находящимися вне клетки ионами К⁺, которые переносятся в цитоплазму, .знергоооеспечение работы систем переносчиков обеспечивается АТФ. Функционирование насоса по такой схеме приводит к следующим результатам. 1. Поддерживается высокая концентрация ионов К⁺ внутри клет­ки, что обеспечивает постоянство величины потенциала покоя. Вследствие того что за один цикл обмена ионов из клетки выводится на один положительный ион больше, чем вводится, активный транс­порт играет роль в создании потенциала покоя. В этом случае говорят об электрогенном насосе. Однако величина вклада электрогенного насоса в общее значение потенциала покоя обычно не­велика и составляет несколько милливольт.

2. Поддерживается низкая концентрация ионов натрия внутри клетки, что, с одной стороны, обеспечивает работу механизма ге­нерации потенциала действия, с другой — обеспечивает сохранение нормальных осмолярности и объема клетки.

3. Поддерживая стабильный концентрационный градиент Na⁺, натрий-калиевый насос способствует сопряженному транспорту ами­нокислот и Сахаров через клеточную мембрану.

№24. Динамика изменений возбудимости клетки в различные фазы ПД.

ПЕРЕПЕЧАТЫВАТЬ ВСЮ ГЛАВУ 2.1.5 НЕ ИМЕЕТ СМЫСЛА, ЧИТАЙТЕ САМИ!

№25. Характер влияния деполяризующего и гиперполяризующего тока на мембрану возбудимых тканей.

При кратковременном пропускании порогового постоянного электрического тока изменяется возбудимость ткани под стимулирующими электродами. Под катодом происходит деполяризация КМ, под анодом – гиперполяризация. В первом случае уменьшается разность между критическим потенциалом и мембранным потенциалом, т е возбудимость ткани под катодом увеличивается. Под анодом возбудимость уменьшается.

№26. Нервне волокна, их классификация и особенности строения.

Классификация:

1. Волокна типа А- толстые, миелиновые, с далеко отходящими узловыми перехватами, проводят импульсы до 120м/с

2. Волокна типа В- средней толщины, миелиновые, меньшего диаметра, с более тонкой миелиновой оболочкой, 3-14 м/с

3. Волокна типа С- тонкие, безмиелиновые, 0.5-2м/с

Отдельное миелиновое волокно состоит из осевого цилиндра, который имеет мембрну и аксоплазму. Миединовая оболочка-продукт жизнедеятельности шванновских клеток, состоит: 80%-липиды, 20%-белок. Есть узловые перехваты-открытые уастки осевого цилиндра.

Безмиелиновые нервные волокна покрыты только шванновскими клетками.

№27.Физиологические свойства нервных клеток.

1. Возудимость-способность приходить в состояние возбуждения в ответ на раздржитель.

2. Проводимость-способность передавать нервное возбуждение в виде ПД от места раздражения по всей длине

3. Рефрактерность-свойство на время резко снижать возбудимость в процессе возбуждения

4. Лабильность- способность реагировать на раздражитель с определенной скорост

№ 28. Механизм и скорость проведения возбуждения в миелинизированных нервных волокнах

В миелиновых волокнах возбждение охватывает только зоны узловых перехватов, то есть минуя зоны покрыты миелином( Сальтаторное возбуждение) скорость 15-20м/с

№29. Роль функциональных особенностей мембраны волокна в области перехвата Ранвье.

В узловых перехватах кол-во натриевых каналов достигет 12 000 на 1 мкм², что значительно больше, чем в другом участке волокна. В результате узловые прехваты являются наиболее возбудимыми и обеспечивают большую скорость проведения возбуждения. Время проведения возбужения по миелиновому волокну обратно пропорционально длине между перехватами.

№ 30. Зависимость скорости проедения возбуждения от диаметра волокна.

Чем больше диаметр волокна, тем выше скорость проведения возбуждения.

Длина участков между узлоыми перехватами зависит от толщины нервного волокна: чем оно толще, тем длиннее расстояние между перехватами.

№31. Механизм и скорость проведения возбуждения в безмиелиновых нервных волокнах.

В безмиелиновых волокнах возбуждение постепенно охватывает соседние участки мембраны осевого цилиндра и так распространяется до конца аксона. Распространение возбужения идет с постепенным ослаблением- с декрементом.

№32. Характер и скорость аксонального транспорта. Транспортируемые в-ва и их значение.

Аксональный транспорт-это перемещение ве­ществ от тела нейрона в отростки (антероградный аксо­ток) и в обратном направлении (ретроградный аксоток). Различают медленный аксональный ток веществ (1-5 мм в сутки) и быстрый (до 1-5 м в сутки). Обе транспортные сис­темы присутствуют как в аксонах, так и в дендритах. Аксональный транспорт обеспечивает единство нейрона. Он создаёт постоянную связь между телом нейрона (трофиче­ским центром) и отростками. Основные синтетические про­цессы идут в перикарионе. Здесь сосредоточены необходи­мые для этого органеллы. В отростках синтетические про­цессы протекают слабо. Антероградная быстрая система транспортирует к нервным окончаниям белки и органеллы, необходимые для синаптических функций (митохондрии, фрагменты мембран, пузырьки, белки-ферменты, участвующие в обмене нейроме­диаторов, а также предшественники нейромедиаторов). Рет­роградная система возвращает в перикарион использован­ные и поврежденные мембраны и белки для деградации в ли­зосомах и обновления, приносит информацию о состоянии периферии, факторы роста нервов. Медленный транспорт – это антероградная система, проводящая белки и другие вещества для обновления аксо­плазмы зрелых нейронов и обеспечения роста отростков при их развитии и регенерации. Ретроградный транспорт может иметь значение в пато­логии. За счёт него нейротропные вирусы (герпеса, бешен­ства, полиомиелита) могут перемещаться с периферии в центральную нервную систему.

 №.33. Нервы и их волоконный состав. Понятие об иннервации.

№.34. Законы проведения возбуждения по нерву.

1. Закон функциональной непрерывности нерва

2. Закон двустороннего проведения

3. Закон изолированного проведения

№.35. Методы определения скорости распространения возбуждения по нервам.

Оригинальный метод состоял в раздражении толстых двигательных волокон смешанных нервных стволов человека в двух точках и записи вызванных ответов в иннервируемой мышце с последующим вычислением разности их латентных периодов и расчетом скорости проведения импульса в метрах в секунду (м/с). 

№36. Типы мышечных волокон.

1. Медленные фазические волокна окислительного типа, большое содержание миоглобина. Поддерживают позу человека.

2. Быстрые фазические волокна окислительного типа, много митохондрий, выполнение быстрых энергичных движений

3. Быстрые фазические волокна с гликолитическим типом, АТФ-за счет гликолиза, миоглобин отсутствует

4. Тонические волокна.

№37. Структурно-функциональная организация скелетной мышцы( мш.волокно, миофибрилла, саркомер, миофиламенты) стр. 77-78 учебник

№38.микростуктура актиновых и миозиновых филаментов. Стр.77-78

№39. Физиологические и физические свойства мыш.тани, их хар-ка.

Мышцы преобразуют химическую энергию питательных веществ в механическую энергию. Перемещение тела в пространстве, поддержание определенной позы, работа сердца, сосудов, пищ.тракта у человека осужествляется мышцами 2х типов: гладкими и поперечно-полосатыми(скелетными)

Функции:

1. Обеспечивают позу тела человека

2. Перемещают тело в пространстве

3. Источник тепла, терморегуляционная функция

Свойства скелетной мышцы:

1. Возбудимость

2. Проводимость

3. Сократимость

4. Эластичность

5. Тонус

№40. Сократимость мышцы. Механизм мышечного сокращения и ео этапы…..

Стр78-86 учебник

№41. Механизм мышечного расслабления.

Уменьшается концентрация Са и отсоединяются головки миозина от актиновых филаментов.

№42. Химичесские и тепловые процессы в мышце при сокращении.

Стр 85-86.

№43. Изотонический, изометрический и ауксотонический режимы сокращения.

1. Изотонический- напряжение практически не изменяется, а меняется только длина мышечного воокна

2. Изометрический-мышечное волокно закреплено с двух сторон и не может свободно укорачиваться, длина не изменяется

3. Ауксотонический-развитие напряжения сопровождается укорочением длины мышцы.

44. Одиночное мышечное сокращение и его периоды.

Сократительность – способность скелетной мышцы характеризоваться силой сокращения, которая развивает мышца: сила (общая, которую сокращает мышца и абсолютная(на 1см² поперечного сечения)); длиной укорочения; степенью напряжения; скоростью укорочения; скоростью расслабления. Раздражение мышечного волокна пороговым стимулом приводит к появлению одиночного мышечного сокращения, который состоит из нескольких периодов: 1- латентный (скрытый период от момента нанесения раздражения до появления мышечного сокращения 0,01с); 2- укорочение (развитие напряжения: напряжение не изменяется, а длина укорачивается); 3- расслабление (отсоединение актина и миозина). Величина одиночного сокращения определяется числом двигательных единиц, участвующих в сокращении.

45. Нейромоторная единица. Количество мышечных волокон в нейромоторной единице в зависимости от функции мышцы.

Нейромоторная единица или двигательная единица является функциональной единицей скелетной мускулатуры. Она включает мотонейрон и группу мышечных волокон, иннервируемых разветвлениями аксона этого мотонейрона, расположенного в ЦНС. Число мышечных волокон, входящих в состав двигательной единицы, различно и зависит от функции, которую выполняет мышца в целом.

Глаза - менее 10

Пальцы рук - 10-25

Двуглавая мышца - около 750

Камбаловидная мышца - » 2000

Мышцы, обеспечивающее точное движение ДЕ состоит из нескольких мышечных волокон, а мышцы, поддерживающие позу, до нескольких сотен и даже тысяч мышечных волокон.

46. Зависимость амплитуды сокращения от силы раздражителя в исходной длины мышцы (длины саркомера)

Сила сокращения изолированной скелетной мышцы при прочих равных условиях зависит от исходной длины мышцы. Умеренное растяжение мышцы приводит к тому, что развиваемая ею сила возрастает по сравнению с силой, развиваемой нерастянутой мышцей. Происходит суммирование пассивного напряжения, обусловленного наличием эластических компонентов мышцы, и активного сокращения. Максимальная сила сокращения достигается при размере саркомера 2-2,2 мкм. Увеличение длины саркомера приводит к уменьшению силы сокращения, поскольку уменьшается область взаимного перекрытия актиновых и миозиновых нитей. При длине саркомера 2,9 мкм мышца может развивать силу, равную только 50% от максимально возможной.

В естественных условиях сила сокращения скелетных мышц при их растяжении, например при массаже, увеличивается вследствие работы гамма-эфферентов.

47. Суммация мышечного сокращения и её виды

Суммация – увеличение амплитуды сокращения при действии на мышцу 2-х и более раздражителей, если интервал больше, чем латентный период, но меньше чем отдельное мышечное сокращение.

2 вида:

Полная – в период укорочения; лежит в основе гладкого тетануса.

Неполная – в период расслабления; лежит в основе зубчатого тетануса.

Тетанус – сильное и длительное мышечное сокращение. Полагают, что в основе этого явления лежит повышение концентрации ионов кальция в клетке, что позволяет осуществляться реакции взаимодействие актина и миозина и генерации мышечной силы поперечными мостиками достаточно длительное время. При тетанусе происходит суммация мышечных сокращений, в то время как ПК мышечных волокон не суммируется.

48. Изменение возбудимости мышечного волокна в процессе возбуждения

Возбуждение – ответная реакция ткани на действие раздражителя.

Чем больше сила раздражителя, тем выше ответная реакция со стороны возбудимой ткани.

Известно, что под влиянием раздражителя живые клетки и ткани из состояния физиологического покоя переходят в состояние активности. Наибольшая ответная реакция среди тканей на раздражение наблюдается со стороны нервной и мышечной ткани. Основными свойствами нервной и мышечной ткани являются возбудимость, возбуждение, проводимость, рефрактерность и сократимость.

49. Механизм суммации мышечных сокращений

Суммация мышечных сокращений происходит при тетанусе. Тетанус – сильное и длительное сокращение мышцы. Полагают, что в основе этого явления лежит повышение концентрации ионов кальция в клетке, что позволяет осуществляться реакции взаимодействие актина и миозина и генерации мышечной силы поперечными мостиками достаточно длительное время. При уменьшении частоты стимуляции возможен вариант, когда повторный стимул наносят в период расслабления. В этом случае возникает суммация мышечных сокращений, однако она будет наблюдаться характерное западение кривой мышечного сокращения – неполная суммации или зубчатый тетанус.

В естественных условиях одиночные сокращения скелетных мышц не встречаются. Происходит сложение, или суперпозиция , сокращений отдельных нейромоторных единиц. При этом сила сокращения может увеличиваться как за счёт изменения числа двигательных единиц, участвующих в сокращении, так и за счёт изменения частоты импульсации мотонейронов. В случае увеличения частоты импульсации будет наблюдаться суммация сокращений отдельных двигательных единиц.

1 причина – частота импульсов, генерируемых мотонейронами.

2 причина – увеличение числа возбуждающихся мотонейронов и синхронизация частоты их возбуждения.