1. Комплемент, его структура, функции, пути актива ции, роль в иммунитете.

Природа и характеристика комплемента. Комплемент является одним из важных фак торов гуморального иммунитета, играющим роль в защите организма от антигенов. Комплемент представляет со бой сложный комплекс белков сыворотки крови, находящийся обычно в неактивном состоянии и активирующийся при соедине нии антигена с антителом или при агрега ции антигена. В состав комплемента входят 20 взаимодействующих между собой белков, девять из которых являются основными ком понентами комплемента; их обозначают циф рами: С1, С2, СЗ, С4...С9. Важную роль играют также факторы В, D и Р (пропердин). Белки комплемента относятся к глобулинам и отличаются между собой по ряду физико-химических свойств. В частности, они сущес твенно различаются по молекулярной массе, а также имеют сложный субъединичный состав: C1-C1q, C1r, C1s; СЗ-СЗа, СЗb; С5-С5а, С5b и т. д. Компоненты комплемента синтези руются в большом количестве (составляют 5—10% от всех белков крови), часть из них образуют фагоциты.

Функции комплементамногообразны: а) участвует в лизисе микробных и других клеток (цитотоксическое действие); б) обладает хемотаксической активностью; в) принимает учас тие в анафилаксии; г) участвует в фагоцитозе. Следовательно, комплемент является компонен том многих иммунологических реакций, направ ленных на освобождение организма от микробов и других чужеродных клеток и антигенов (на пример, опухолевых клеток, трансплантата).

Механизм активации комплемента очень сложен и представляет собой каскад фер ментативных протеолитических реакций, в результате которого образуется активный цитолитический комплекс, разрушающий стен ку бактерии и других клеток. Известны три пути активации комплемента: классический, альтернативный и лектиновый.

По классическому путикомплемент активирует ся комплексом антиген-антитело. Для этого достаточно участия в связывании антигена одной молекулы IgMили двух молекул IgG. Процесс начинается с присоединения к ком плексу АГ+АТ компонента С1, который рас падается на субъединицы C1q, C1r и С1s. Далее в реакции участвуют последовательно активированные «ранние» компоненты комплемента в такой последовательности: С4, С2, СЗ. Эта реакция имеет характер усиливающе гося каскада, т. е. когда одна молекула пре дыдущего компонента активирует несколько молекул последующего. «Ранний» компонент комплемента С3 активирует компонент С5, который обладает свойством прикрепляться к мембране клетки. На компоненте С5 путем последовательного присоединения «поздних» компонентов С6, С7, С8, С9 образуется литический или мембраноатакующий комплекс который нарушает целостность мембраны (образует в ней отверстие), и клетка погибает в результате осмотического лизиса.

Альтернативный путьактивации комплемен та проходит без участия антител. Этот путь характерен для защиты от грамотрицательных микробов. Каскадная цепная реакция при аль тернативном пути начинается с взаимодействия антигена (например, полисахарида) с протеи нами В, D и пропердином (Р) с последующей активацией компонента СЗ. Далее реакция идет так же, как и при классическом пути — образу ется мембраноатакующий комплекс.

Лектиновый путьактивации комплемента также происходит без участия антител. Он ини циируется особым маннозосвязывающим белком сыворотки крови, который после взаимодейс твия с остатками маннозы на поверхности мик робных клеток катализирует С4. Дальнейший каскад реакций сходен с классическим путем.

В процессе активации комплемента обра зуются продукты протеолиза его компонен тов — субъединицы СЗа и СЗb, С5а и С5b и дру гие, которые обладают высокой биологической активностью. Например, СЗа и С5а принимают участие в анафилактических реакциях, являют ся хемоаттрактантами, СЗb — играет роль в опсонизации объектов фагоцитоза, и т. д. Сложная каскадная реакция комплемента происходит с участием ионов Са2+ и Mg2+.

2. Реакция агглютинации. Компоненты, механизм, способы постановки. Применение. Реакция агглютинации — простая по постановке реакция, при которой происходит связыва ние антителами корпускулярных антигенов (бактерий, эритроцитов или других клеток, нерастворимых частиц с адсорбированными на них антигенами, а также макромолекулярных агрегатов). Она протекает при наличии электролитов, например при добавлении изо тонического раствора натрия хлорида. Применяются различные варианты реакции агглютинации: развернутая, ориентировоч ная, непрямая и др. Реакция агглютинации проявляется образованием хлопьев или осад ка (клетки, «склеенные» антителами, имеющими два или более антигенсвязывающих центра — рис. 13.1). РА используют для: 1) определения антител в сыворотке крови боль ных, например, при бруцеллезе (реакции Райта, Хеддельсона), брюшном тифе и паратифах (реак ция Видаля) и других инфекционных болезнях; 2)  определения возбудителя, выделенного от больного; 3)  определения групп крови с использова нием моноклональных антител против аллоантигенов эритроцитов. Для определения у больного антител ставят развернутую реакцию агглютинации: к разве дениям сыворотки крови больного добавля ют диагностикум (взвесь убитых микробов,) и через несколько часов инкубации при 37 ˚С отмечают наибольшее разведение сыворотки (титр сыворотки), при котором произошла агглютинация, т. е. образовался осадок.  Характер и скорость агглютинации зави сят от вида антигена и антител. Примером являются особенности взаимодействия диагностикумов (О- и H-антигенов) со специ фическими антителами. Реакция агглютина ции с О-диагностикумом (бактерии, убитые нагреванием, сохранившие термостабильный О-антиген) происходит в виде мелкозернис той агглютинации. Реакция агглютинации с Н-диагностикумом (бактерии, убитые фор малином, сохранившие термолабильный жгу тиковый Н-антиген) — крупнохлопчатая и протекает быстрее. Если необходимо определить возбудитель, выделенный от больного, ставят ориентиро вочную реакцию агглютинации, применяя диа гностические  антитела  (агглютинирующую сыворотку), т. е. проводят серотипирование возбудителя.    Ориентировочную   реакцию проводят на предметном стекле. К капле диа гностической агглютинирующей сыворотки в разведении 1:10 или 1:20 добавляют чистую культуру возбудителя, выделенного от больно го. Рядом ставят контроль: вместо сыворотки наносят каплю раствора натрия хлорида. При появлении в капле с сывороткой и микроба ми хлопьевидного осадка ставят развернутую реакцию агглютинации в пробирках с увели­чивающимися разведениями агглютинирую щей сыворотки,  к которым добавляют по 2—3 капли взвеси возбудителя. Агглютинацию учитывают по количеству осадка и степени просветления жидкости.  Реакцию считают положительной, если агглютинация отмеча ется в разведении, близком к титру диагнос тической сыворотки. Одновременно учитыва ют контроли: сыворотка, разведенная изото ническим раствором натрия хлорида, должна быть прозрачной, взвесь микробов в том же растворе — равномерно мутной, без осадка. Разные родственные бактерии могут агглю тинироваться одной и той же диагностической агглютинирующей сывороткой, что  затрудня ет их идентификацию. Поэтому пользуются адсорбированными агглютинирующими сыво ротками, из которых удалены  перекрестно реагирующие антитела путем адсорбции их родственными бактериями. В таких сыво ротках сохраняются антитела,  специфичные только к данной бактерии.

3.

Билет №7

1.  Интерфероны, природа. Способы получения и применения. Интерферонотносится к важным защитным белкам иммунной системы. Открыт при изучении интерференции вирусов, т. е. явления, когда животные или культуры клеток, инфициро ванные одним вирусом, становились нечувс твительными к заражению другим вирусом. Оказалось, что интерференция обусловлена образующимся при этом белком, обладаю щим защитным противовирусным свойством. Этот белок назвали интерфероном. Интерферон представляет собой семейство белков-гликопротеидов, которые синтезируются клетками иммунной системы и соединитель ной ткани. В зависимости от того, какими клетками синтезируется интерферон, выделя ют три типа: α, β и γ-интерфероны. Альфа-интерферонвырабатывается лейкоцитами, и он получил название лейкоцитар ного; бета-интерферон называют фибробластным, поскольку он синтезируется фибробластами — клетками соединительной ткани, а гамма-интерферон — иммунным, так как он вырабатывается активированными Т-лимфоцитами, макрофагами, естественными киллерами, т. е. иммунными клетками. Интерферон синтезируется в организме постоянно, и его концентрация в крови де ржится на уровне примерно 2 МЕ/мл (1 меж дународная единица — ME — это количество интерферона, защищающее культуру клеток от 1 ЦПД₅₀ вируса). Выработка интерферона резко возрастает при инфицировании виру сами, а также при воздействии индукторов интерферона, например РНК, ДНК, сложных полимеров. Такие индукторы интерферона получили названиеинтерфероногенов. Помимо противовирусного действия интер ферон обладает противоопухолевой защитой, так как задерживает пролиферацию (размноже ние) опухолевых клеток, а также иммуномодулирующей активностью, стимулируя фагоцитоз, естественные киллеры, регулируя антителообразование В-клетками, активируя экспрессию главного комплекса гистосовместимости. Механизм действияинтерферона сложен. Интерферон непосредственно на вирус вне клетки не действует, а связывается со спе циальными рецепторами клеток и оказыва ет влияние на процесс репродукции вируса внутри клетки на стадии синтеза белков. Применение интерферона. Действие интерферона тем эффективнее, чем раньше он начинает синтезироваться или пос тупать в организм извне. Поэтому его использу ют с профилактической целью при многих ви русных инфекциях, например гриппе, а также с лечебной целью при хронических вирусных инфекциях, таких как парентеральные гепати ты (В, С, D), герпес, рассеянный склероз и др. Интерферон дает положительные результаты при лечении злокачественных опухолей и забо леваний, связанных с иммунодефицитами. Интерфероны обладают видоспецифичностью, т. е. интерферон человека менее эффек тивен для животных и наоборот. Однако эта видоспецифичность относительна.  Получение интерферона. Получают интерферон двумя способами: а) путем инфи цирования лейкоцитов или лимфоцитов кро ви человека безопасным вирусом, в результате чего инфицированные клетки синтезируют интерферон, который затем выделяют и конс труируют из него препараты интерферона; б) генно-инженерным способом — путем выра щивания в производственных условиях рекомбинантных штаммов бактерий, способных продуцировать интерферон. Обычно используют рекомбинантные штаммы псевдомонад, кишечной палочки со встроенными в их ДНК генами интерферона. Интерферон, получен ный генно-инженерным способом, носит на звание рекомбинантного. В нашей стране рекомбинантный интерферон получил офици альное название «Реаферон». Производство этого препарата во многом эффективнее и дешевле, чем лейкоцитарного.  Рекомбинантный интерферон нашел ши рокое применение в медицине как профилак тическое и лечебное средство при вирусных инфекциях, новообразованиях и при иммунодефицитах.

2. Иммуноферментный анализ или метод — выявление ан тигенов с помощью соответствующих им антител, конъюгированных с ферментом-меткой (пероксидазой хрена, бета-галактозидазой или щелочной фосфатазой). После соединения антигена с меченной ферментом иммунной сывороткой в смесь добавляют субстрат/хромоген. Субстрат расщепляется ферментом и изменяется цвет продукта реакции — интен сивность окраски прямо пропорциональна количеству свя завшихся молекул антигена и антител. ИФА применяют для диагностики вирусных, бактериальных и паразитарных бо лезней, в частности для диагностики ВИЧ-инфекций, гепати­та В и др., а также определения гормонов, ферментов, лекар ственных препаратов и других биологически активных ве ществ, содержащихся в исследуемом материале в минорных концентрациях (10¹⁰-10¹² г/л). Твердофазный ИФА— вариант теста, когда один из компо нентов иммунной реакции (антиген или антитело) сорбирован на твердом носителе, напр., в лунках планшеток из полистирола. Компоненты выявляют добавлением меченых антител или анти генов. При положительном результате изменяется цвет хромоге­на. Каждый раз после добавления очередного компонента из лунок удаляют несвязавшиеся реагенты путем промывания,  I. При определении антител (левый рисунок) в лунки планшеток с сорбированным антигеном последовательно добавляют сы воротку крови больного, антиглобулиновую сыворотку, ме ченную ферментом, и субстрат/хромоген для фермента. II. При определении антигена (правый рисунок) в лунки с сорби рованными антителами вносят антиген (напр. сыворотку кро ви с искомым антигеном), добавляют диагностическую сыво ротку против него и вторичные антитела (против диагностиче ской сыворотки), меченные ферментом, а затем субстрат/хро­моген для фермента. Конкурентный ИФАдля определения антигенов: искомый антиген и меченный ферментом антиген конкурируют друг с другом за связывание ограниченного количества антител иммунной сыворотки. Другой тест - конкурентный ИФА для определения антител: искомые анти тела и меченные ферментом антитела конкурируют друг с дру гом за антигены, сорбированные на твердой фазе. Иммуноблоттинг — высокочувстви тельный метод выявления белков, основанный на сочетании электрофореза и ИФА или РИА. Иммуноблоттинг ис­пользуют как диагностический метод при ВИЧ-инфекции и др.  Антигены возбудителя разделяют с помощью электрофоре за в полиакриламидном геле, затем переносят их из геля на активированную бумагуили нитроцеллюлозную мембрану и проявляют с помощью ИФА. Фирмы выпускают такие полоски с «блотами» антиге нов. На эти полоски наносят сыворотку больного. Затем, после инкубации, отмывают от несвязавшихся антител боль ного и наносят сыворотку против иммуноглобулинов челове ка, меченную ферментом. Образовавшийся на полоске комплекс [антиген + антитело больного + антитело против Ig человека] выявляют добавлением хромогенного субстрата, изменяющего окраску под действием фермента.

3. Моноклональные антитела. Получение, применение. Моноклональные антитела. Каждый В-лимфоцит и его потомки, образовавшиеся в ре зультате пролиферации (т.е. клон), способны синтезировать антитела с паратопом строго определенной специфичности. Такие антитела получили название моноклональных. В природ ных условиях макроорганизма получить моно клональные антитела практически невозмож но. Дело в том, что на одну и ту же антигенную детерминанту одновременно реагируют до 100 различных клонов В-лимфоцитов, незначи тельно различающихся антигенной специфич ностью рецепторов и, естественно, аффиннос тью. Поэтому в результате иммунизации даже монодетерминантным антигеном мы всегда получаем поликлональные антитела. Принципиально получение моноклональных антител выполнимо, если провести пред варительную селекцию антителопродуцирующих клеток и их клонирование (т.е. выделение отдельных клонов в чистые культуры). Однако задача осложняется тем, что В-лимфоциты, как и другие эукариотические клетки, имеют ограниченную продолжительность жизни и число возможных митотических делений. Проблема получения моноклональных ан тител была успешно решена Д. Келлером и Ц. Милыптейном. Авторы получили гибридные клетки путем слияния иммун ных В-лимфоцитов с миеломной (опухоле вой) клеткой. Полученные гибриды обладали специфическими свойствами антителопродуцента и «бессмертием» раковотрансформированной клетки. Такой вид клеток полу чил название гибридом. Гибридома хорошо размножается в искусственных питательных средах и в организме животных и в неогра ниченном количестве вырабатывает антите ла. В результате дальнейшей селекции были отобраны отдельные клоны гибридных кле ток, обладавшие наивысшей продуктивнос тью и наибольшей аффинностью специфи ческих антител. Гибридомы, продуцирующие моноклональные антитела, размножают или в аппаратах, приспособленных для выращивания культур клеток или же вводя их внутрибрюшинно особой линии (асцитным) мышам. В послед нем случае моноклональные антитела накап ливаются в асцитной жидкости, в которой размножаются гибридомы. Полученные как тем, так и другим способом моноклональные антитела подвергают очистке, стандартиза ции и используют для создания на их основе диагностических препаратов.  Гибридомные моноклональные антитела нашли широкое применение при создании диагностических и лечебных иммунобиоло гических препаратов.

Методы приготовления и применения агглютинирую щих, адсорбированных сывороток. В диагностике инфекционных болезней широко применя ются иммунные реакции при идентификации возбудителя: при установлении родовой, видовой и типовой принадлежности микроба (вируса). Для постановки таких реакций необходимы специфические диагностические сыворотки, которые в зависи мости от содержания соответствующих антител называются агглютинирующие, преципитирующие, гемо литические, противовирусные. Агглютинирующие сыворотки. Агглютинирующую сыворотку получают иммунизацией кроликов (внутривенно, подкожно или внутрибрюшинно) взвесью убитых бактерий, начиная с дозы 200 млн., затем 500 млн., 1 млрд., 2 млрд., микробных тел в 1 мл, с интервалами 5 дней. Через 7—8 дней после последней иммунизации берут кровь и определяют титр антител. Титром агглютинирующей сыворотки называется то макси мальное разведение сыворотки, при котором происходит агглютинация с соответствую щим   микроорганизмом. Агглютинирующие сыворотки применяются при идентифи кации микроба в развернутой реакции агглютинации. Если изучаемый микроорганизм агглютинируется сывороткой до титра или до половины значения титра, его можно считать принадлежащим к тому виду, название которого указано на этикетке ампулы. Неадсорбированные агглютинирующие сыворотки облада ют высоким титром — до 1 : 12 800 — 1 : 25 600. Недостатком таких сывороток является то, что они способ ны давать групповые реакции агглютинации, так как они содержат антитела к бактериям, имеющим общие антигены в пределах семейства, группы и рода. Поэтому в настоящее время большинство агглютинирую щих сывороток выпускаются адсорбированными, монорецепторными и адсорбированными поливалентными, содер жащими только типовые или видовые антитела и соответст вующими или определенному типу или виду микроорганизма. Эти сыворотки не подлежат разведению. Для получения таких сывороток применяют метод Кастелляни — метод адсорбции, который состоит в том, что при насыщении агглютинирующей сыворотки родственны ми гетерогенными бактериями происходит адсорбция групповых антител, а специфические антитела остаются в сыворот ке. В зависимости от полноты истощения групповых агглюти нинов можно получить монорецепторные сыворотки — сыво ротки, имеющие антитела только к одному рецептору-антигену или адсорбированные, поливалентные, дающие реакции агглю тинации с двумя — тремя родственными бактериями, имею щими общий антиген, в отношении которого проводилась ад сорбция. Адсорбированные сыворотки применяют при идентифика ции выделенных возбудителей в реакции агглютинации на стекле (пластинчатый метод).  Агглютинирующие сыворотки наиболее широко применя ются при диагностике заболеваний, вызываемых бактериями семейства Enterobacteriaceae. Так, при идентификации эшерихий используются поливалентные и типовые ОК-сыворотки; при дифференциации сальмонелл — набор сывороток: агглю­тинирующая адсорбированная поливалентная сальмонеллезная О-сыворотка (групп А, В, С, Д, Е) — для определения принадлежности к роду Salmonella, при положительном ре зультате — определяют отдельно с каждой сывороткой (входя щей в смесь) серологическую группу и в заключение опреде ляется серологический тип выделенного возбудителя с моно-рецепторными Н-сыворотками сальмонелл, входящих в данную группу.

Билет №8

1. Понятие об иммунитете. Виды иммунитета. Иммунитет – это способ защиты организма от генетически чужеродных веществ – антигенов экзогенного и эндогенного происхождения, направленный на поддержание и сохранение гомеостаза, структурной и функциональной целостности организма, биологической (антигенной)индивидуальности каждого организма и вида в целом.  Различают несколько основных видов иммунитета.    Врожденный, иди видовой, иммунитет, он же наследственный, генетический, консти туциональный — это выработанная в про цессе филогенеза генетически закреплен ная, передающаяся по наследству невоспри имчивость данного вида и его индивидов к какому-либо антигену (или микроорганиз му), обусловленная биологическими осо бенностями самого организма, свойствами данного антигена, а также особенностями их взаимодействия. Примером может служить невосприимчи вость человека к некоторым возбудителям, в том числе к особо опасным для сельскохо зяйственных животных (чума крупного рога того скота, болезнь Ньюкасла, поражающая птиц, оспа лошадей и др.), нечувствитель ность человека к бактериофагам, поражаю щим клетки бактерий. К генетическому им мунитету можно также отнести отсутствие взаимных иммунных реакций на тканевые антигены у однояйцовых близнецов; различают чувствительность к одним и тем же антигенам у различных линий животных, т. е. животных с различным генотипом.  Видовой иммунитет может быть абсолют ным и относительным. Например, нечувс твительные к столбнячному токсину лягушки могут реагировать на его введение, если по высить температуру их тела. Белые мыши, не чувствительные к какому-либо антигену, при обретают способность реагировать на него, если воздействовать на них иммунодепрессантами или удалить у них центральный орган иммунитета — тимус. Приобретенный иммунитет — это невос приимчивость к антигену чувствительного к нему организма человека, животных и пр., приобретаемая в процессе онтогенеза в результате естественной встречи с этим антигеном организма, например, при вак цинации. Примером естественного приобретенного иммунитета у человека может служить не восприимчивость к инфекции, возникающая после перенесенного заболевания, так назы ваемый постинфекционный иммунитет (на пример, после брюшного тифа, дифтерии и других инфекций), а также «проиммуниция», т. е. приобретение невосприимчивости к ряду микроорганизмов, обитающих в окружающей среде и в организме человека и постепен но воздействующих на иммунную систему своими антигенами.  В отличие от приобретенного иммунитета в результате перенесенного инфекционного за болевания или «скрытной» иммунизации, на практике широко используют преднамерен ную иммунизацию антигенами для создания к ним невосприимчивости организма. С этой целью применяют вакцинацию, а также вве дение специфических иммуноглобулинов, сывороточных препаратов или иммунокомпетентных клеток. Приобретаемый при этом иммунитет называют поствакци нальным, и служит он для защиты от возбу дителей инфекционных болезней, а также других чужеродных антигенов. Приобретенный иммунитет может быть ак тивным и пассивным. Активный иммунитет обусловлен активной реакцией, активным вовлечением в процесс иммунной системы при встрече с данным антигеном (например, поствакцинальный, постинфекционный им мунитет), а пассивный иммунитет формируется за счет введения в организм уже готовых иммунореагентов, способных обеспечить защиту от антигена. К таким иммунореагентам отно сятся антитела, т. е. специфические иммуног лобулины и иммунные сыворотки, а также иммунные лимфоциты. Иммуноглобулины широко используют для пассивной иммуни­зации, а также для специфического лечения при многих инфекциях (дифтерия, ботулизм, бешенство, корь и др.). Пассивный иммуни тет у новорожденных детей создается имму ноглобулинами при плацентарной внутриут робной передаче антител от матери ребенку играет существенную роль в защите от многих детских инфекций в первые месяцы жизни ребенка. Поскольку в формировании иммунитета принимают участие клетки иммунной сис темы и гуморальные факторы, принято ак тивный иммунитет дифференцировать в за висимости от того, какой из компонентов иммунных реакций играет ведущую роль в формировании защиты от антигена. В связи с этим различают клеточный, гуморальный, клеточно-гуморальный и гуморально-клеточный иммунитет. Примером клеточного иммунитета может служить противоопухолевый, а также транс плантационный иммунитет, когда ведущую роль в иммунитете играют цитотоксические Т-лимфоциты-киллеры; иммунитет при токсинемических инфекциях (столбняк, боту лизм, дифтерия) обусловлен в основном ан тителами (антитоксинами); при туберкулезе ведущую роль играют иммунокомпетентные клетки (лимфоциты, фагоциты) с участием специфических антител; при некоторых ви русных инфекциях (натуральная оспа, корь и др.) роль в защите играют специфические антитела, а также клетки иммунной системы. В инфекционной и неинфекционной пато логии и иммунологии для уточнения харак тера иммунитета в зависимости от природы и свойств антигена пользуются также такой терминологией: антитоксический, противо вирусный, противогрибковый, противобактериальный, противопротозойный, трансплан­тационный, противоопухолевый и другие ви ды иммунитета. Наконец, иммунное состояние, т. е. актив ный иммунитет, может поддерживаться, со храняться либо в отсутствие, либо только в присутствии антигена в организме. В первом случае антиген играет роль пускового фак тора, а иммунитет называют стерильным. Во втором случае иммунитет трактуют как не­стерильный. Примером стерильного иммуни тета является поствакцинальный иммунитет при введении убитых вакцин, а нестерильно го — иммунитет при туберкулезе, который со храняется только в присутствии в организме микобактерий туберкулеза. Иммунитет (резистентность к антигену) может быть системным, т. е. генерализован ным, и местным, при котором наблюдается более выраженная резистентность отдельных органов и тканей, например слизистых верх них дыхательных путей (поэтому иногда его называют мукозальным). Видовой (наследственный) иммунитет. Врожденный, иди видовой, иммунитет, он же наследственный, генетический, консти туциональный — это выработанная в про цессе филогенеза генетически закреплен ная, передающаяся по наследству невоспри имчивость данного вида и его индивидов к какому-либо антигену (или микроорганиз му), обусловленная биологическими осо бенностями самого организма, свойствами данного антигена, а также особенностями их взаимодействия. Примером может служить невосприимчи вость человека к некоторым возбудителям, в том числе к особо опасным для сельскохо зяйственных животных (чума крупного рога того скота, болезнь Ньюкасла, поражающая птиц, оспа лошадей и др.), нечувствитель ность человека к бактериофагам, поражаю щим клетки бактерий. К генетическому им мунитету можно также отнести отсутствие взаимных иммунных реакций на тканевые антигены у однояйцовых близнецов; различают чувствительность к одним и тем же антигенам у различных линий животных, т. е. животных с различным генотипом.  Объяснить видовой иммунитет можно с разных позиций, прежде всего отсутствием у того или иного вида рецепторного аппарата, обеспечивающего пер вый этап взаимодействия данного антигена с клетками или молекулами-мишенями, опре деляющими запуск патологического процесса или активацию иммунной системы. Не исклю чены также возможность быстрой деструкции антигена, например, ферментами организма или же отсутствие условий для приживления и размножения микроба (бактерий, вирусов) в организме. В конечном итоге это обусловле но генетическими особенностями вида, в час тности отсутствием генов иммунного ответа к данному антигену.  Видовой иммунитет может быть абсолют ным и относительным. Например, нечувс твительные к столбнячному токсину лягушки могут реагировать на его введение, если по высить температуру их тела. Белые мыши, не чувствительные к какому-либо антигену, при обретают способность реагировать на него, если воздействовать на них иммунодепрессантами или удалить у них центральный орган иммунитета — тимус.