2.6.2. Подготовка проб снега к анализу

Пробоподготовка производилась в несколько этапов, целью которых являлось разделение жидкой и твердой фаз, для дальнейшего проведения химического анализа.

• Снег из полиэтиленовых пакетов помещался в емкости объемом три литра и растапливался при комнатной температуре, во избежание возможных изменений в химических свойствах снега при значительном повышении температуры; крупные растительные включения были извлечены из талой воды, так как они не являются составной частью антропогенного загрязнения.

• Талая вода отфильтровывалась через заранее подготовленный и взвешенный фильтр; фильтрации подлежал весь объем пробы, осадок твердых частиц был полностью перенесен на фильтр. Основными требованиями, предъявляемыми к процессу фильтрования, являются: а) полная фильтрация всего объема пробы; б) выполнение операций фильтрования непосредственно в момент таяния снега во избежание потерь углеводородных соединений и тонкодисперсной фракции частиц, оседающих на стенках сосуда при хранении пробы; в) полное выпадение осадка на фильтр путем многократного смыва осадка фильтратом пробы.

• Отфильтрованная жидкая фаза пробы помешалась в пластиковые бутылки.

Фильтр с осадком просушивался при температуре 50 – 70˚С в течение 3—4 часов, затем взвешивался на аналитических весах; после чего твердая фаза пробы была готова к дальнейшим анализа.

2.6.3. Химический анализ снежного покрова

Все аналитические определения проводились в аккредитованной лаборатории Международного университета природы, общества и человека «Дубна».

В талой воде измерялась величина рН, электропроводность, определялось содержание сульфатов, нитратов, хлоридов, гидрокарбонатов, ионов аммония и натрия, кальция и магния. Выбор именно этих параметров так же основывался, с одной стороны, на том, что определение рН и хлоридов является обязательным при гидрологическом мониторинге, с другой стороны, наличие в образцах аммония, в частности, свидетельствует об опасности острого токсикоза, токсико-аллергического отека легких, особенно у детей.

1. Величина рН определялась ионометрическим методом на рН-метре иономере «Эксперт-001», в соответствии с общепринятой методикой (ПНДФ 14.1:2:3:4.121-97).

2. Определение содержания сульфатов, нитратов и ионов аммония осуществлялось фотометрическим методом на приборе КФК-3 (SO4ˉ² (ПНДФ 14.1:2.159-2000), NO3ˉ (ПНДФ 14.1:2.4-95), NH4+ (ПНДФ 14.1:2.1-95)).

3. Определение содержания катионов натрия проводилось ионометрическим методом с применением соответствующих ионоселективных электродов на рН-метре иономере «Эксперт-001» (ПНДФ 14.1:2:3:4.121-97).

4. Содержание хлоридов определялось титриметрическим методом (ПНДФ 14.1:2.113-97).

5. Содержание некоторых тяжелых металлов (Pb, Cu, Cd, Zn, Ni) определялось методом атомной абсорбции. Основные преимущества этого метода — возможность определения элемента в присутствии большого числа других, универсальность, сравнительно высокая чувствительность и простота обслуживания компьютеризованной аппаратуры. На атомно-абсорбционном спектрометре большинство операции производится в автоматическом режиме по заранее заданной программе, готовые результаты выдаются на дисплее в заданных единицах концентрации. Поэтому по производительности определений и скорости выполнения анализов больших партий, особенно однотипных проб, атомно-абсорбционный анализ в пламенном варианте значительно превосходит все классические (химические) методы.