
- •1.Назначение, классификация и методы эфхмо.
- •2. Подготовка поверхности перед нанесением покрытий
- •3. Обезжиривание (уз, эх и хим.)
- •6.Общие сведения о травлении.
- •7. Химическое травление чёрных Ме.
- •8. Электрохимическое травление чёрных Ме.
- •9. Травление Cu и её сплавов.
- •10. Травление al и его сплавов.
- •11. Активирование (декопирование).
- •12. Пассивирование.
- •14. Условия полирования Ме.
- •15. Элекролитическое меднение.
- •16. Характеристика существующих электролитов меднения.
- •17. Основные применяемые электролиты меднения.
- •18. Электролитическое никилирование.
- •19. Сернокислые электролиты никилирования.
- •20. Электролиты блестящего никелирования.
- •22. Цианидные электролиты.
- •23. Нецианистые электролиты.
- •23А. Дополнительная обработка поверхности Ag и Ag-покрытий.
- •24. Улавливание Ag из отработанных эл-тов и снятие браков. Покрыт.
- •25. Электролитическое золочение.
- •26. Тонирование сплавов на основе золота. Открашивание.
- •27. Цианидные и щелочные электролиты.
- •28. Цианидные нейтральные электролиты.
- •29. Безцианидные электролиты золочения.
- •30. Электролиты блестящего золочения.
- •31. Получение цветных декоративных эффектов
- •32. Улавливание золота из отработанных электролитов.
- •33. Снятие бракованных Au покрытий с изделий.
- •34. Электолитическое родирование.
- •35. Сульфатные электролиты родирования.
- •36. Фосфатные электролиты родирования.
- •37. Основные преимущества импульсного электролиза
- •38. Роль импульсов и пауз в электродных процессах осаждения Ме.
- •40. Гальванопластика.
- •41. Изготовление моделей.
- •42. Очистка и обезжиривание поверхности модели.
- •43. Нанесение проводящих и разделительных слоёв.
- •44. Наращивание Ме и изготовление изделий.
- •45. Химическое осаждение Ме покрытий.
- •51. Окидные покрытия лёгких Ме.
- •52. Защитно-декоративные покрытия.
- •53. Сернокислые электролиты.
- •54. Эматалирование.
- •55. Окрашивание оксидных покрытий.
- •58. Химическое осаждение Al и его сплавов.
- •59. Оксидные покрытия стали.
- •60. Оксидные покрытия Cu и её сплавов.
- •61. Оксидные покрытия Cr и t.
- •62. Оксидные покрытия Ag.
- •63. Пассирование электролит. Покрытий и Ме.
- •64. Фосфатные покрытия чёрных Ме.
- •65. Фосфатные покрытия цветных Ме.
54. Эматалирование.
Существенно отличающимся способом получения покрытий является эматалирование – процесс получения непрозрачных эмалевидных покрытий серовато0молочного цвета.
Покрытия механически прочны, устойчивы против истирания, обладают хорошими электроизоляционными свойствами. В случае необходимости эматалиевые плёнки могут быть окрашены органич. красителями, однако, окраска изменяется за счёт молочного оттенка самой эматаль-плёнки. Хотя по технологичности и экономичности они уступают оксидным плёнкам, но обладают красивым внешним видом. Для эматалир. наиболее распространены р-ры содерж. хромовую и борную кислоты. Они дёшевы, стабильны, универсальны для многих сплавов. Чаще всего применяется разбавленный хромово-борнокислый электролит следующего состава:
30-35г/л – CrO3; 1-2г/л – H3BO3; t 40-45°C; плотность тока =0,4-1А/дм2.
Напряжение на ванне до 80В. Продолжительность электролиза 50мин. Толщина покрытия 8-10мкм. Отношение поверхн. катода и обрабатываемых деталей при эматал. 2:1; 4:1. Необходимо точно соблюдать тепловой режим - для эматал. электролит интенсивно перемешивают. Объёмная плотность тока не должна превышать 0,6-0,7 А/л.
55. Окрашивание оксидных покрытий.
Микропористая структура и высокая адсорбционная способность оксидных плёнок позврляет производить их окрашивание. Наиболее распространено 3 способа окрашивания:
Осаждением в порах оксидного слоя минерального красящего пигмента. Покрытие последовательно пропитывают двумя р-рами солей Ме, которые взаимодействуя с между собой образуют в порах … плёнки, окрашенные и … соедин. Это соединение и является своеобразным минеральным красящим пигментом. для получения синего цвета - FeCl3 c 10-100г/л и железосинеродистого K.
с 10-15г/л, образующие берлинскую глазурь.
Для получения чёрного цвета использ. оксид Co, который образуется в рез-те взаимодействия ацетата Co с=50-100г/л и перманганата K KMNO4, с=15-25г/л. Возможно получение коричневого, жёлтого, золотистого, белого, оранжевого цветов.
При использ. различных солей красящие минеральные пигменты сравнительно устойчивы к воздействию света, но нельзя получить широкого спектра цветов и оттенков.
56. 2) Окрашивание органическими красителями.
Широкая гамма цветов и оттенков, простота технологич. процессов, сделали этот способ окрашивания наиболее распространённым. Относительно высокой светопрочностью характеризуются кислотные, антрахиноновые красители, они, взаимодействуя с оксидом Al, образуют в его порах нерастворимое соединение. Для окрашивания наиболее подходят оксидные покрытия, получаемые в сернокислом электролите на поверхн. Al и его сплавах с Mg и Mn. На литейных сплавах типа силумина ( больш. содерж. Si) получается неравномерная пятнистая окраска.
Эматалиевые плёнки также могут быть окрашены, но их собственная окраска несколько искажает цвет красителя. для отделки под красное золото 585°, используют смеси красителей:
0,05г/л – оранжевого;
0,005г/л – жёлтлго;
0,005г/л – кислотного чёрного.
Окрашивание ведут при t 50-60°C. Для достижения высокого кач-ва имитации под золото - деталь, перед оксидированием, необходимо подвергать хим. или ЭХ полированию (не механическому! – наклеп – неравномер. плёнка на поверхн.). Недоброкачественная окраска удаляется из оксидного покрытия 50% HNO3 кислотой -
57. 3) Электрохимическое окрашивание в разбавленных р-рах минеральных солей.
Окрашивание на постоянном и переменном токе ( не перем. – устойчивее).Окрашивают оксидн. покрыт. S – 10-15мм получ. в сернокислом электролите или эматаль. плёнки. Использ. в основном электролиты с содержанием сульфата Cu, Ni, Co, Sn, KMnO4. В катодный полупериод восстан. ионы Ме, а также ион MnO4 до диоксида Mn, который осаждается на дне пор. плёнки.
Полученная окраска определяется кол-вом соединений, осаждённых в порах. На скорость осаждения влияет напряжение и кислотность электролита. Изменяя электрический режим в одном электролите можно получить разную окраску.
На скорость влияет матер. вспомогат. электрода. В рез-те ЭХ окрашивания Ме заполняет около 15% пор.
Примеры электролитов:
по 20-30г/л – NiSO4; MgSO4; H3BO3;
Напряжение 10-20В; Время 20-30мин.; Противоэлектрод Ni, C графит.
Цвет плёнки от золотистого до коричневого.
19-21г/л - SnSO4 ;
15-25г/л – сульфасалициловая кислота;
7-11г/л – H2SO4;
pH 0,9-1,1.
Напряжение 10-20В. Продолжительность 10-12мин. Противоэлектрод Sn.
Цвет от светло-оливкового до коричневого.
Электропитание ванн (50ГЦ) током промышленной частоты. Регулир. на ванне напряж. 5-10В, при комнатной t, плотность тока не менее 0,5А/дм2.
Процесс окраски в две ступени – сначала на низком, потом на более высоком напряжении. одновр. окраш. детали на катоде и на аноде одинаковой конфигурации.