1. Цирроз печени

2. Гипо - и авитоминоз

3. Мутация аутосомного гена, ответственного за синтез II, V, VII -:-факторов +

41. Дефицит 1 фактора свертывания обусловлен:

1. ДВС-синдромом +

2. Анемией

42. При нарушении 2 фазы свертывания протромбиновое время:

1. Удлиняется+

2. Укорачивается

43. Парагемофилии обусловлены дефицитом:

1. Фактора I

2. Фактора VII +

3. Фактора VIII

44. Дефицит фактора VII приводит к нарушению образования тромбопластина:

1. Кровяного

2. Тканевого +

45. Агрегационные функции тромбоцитов изменяются при:

1. Коагулопатиях

2. Тромбоцитопатиях +

3. Вазопатиях

46. Наследственная тромбоцитопатия развивается вследствие:

1. Авитаминоза К

2. Дефекта мембраны тромбоцитов +

3. Дефекта выработки тромбопоэтинов

4. Дефицита ионов кальция

47. Моноклоновая парапротеинемия характерна для:

1. Болезни Мошковиц

2. Болезни Шенлейн-Геноха

48. При ДВС-синдроме продолжительность жизни эритроцитов:

1. Увеличивается

2. Уменьшается

3. Не изменяется

49. При ДВС - синдроме активация протеолиза:

1. Характерна

2. Не характерна

50. Неверным утверждением является:

1. ДВС может сопровождаться кровотечениями и коагулопатией потребления

2. Тромбогенность фиброзной бляшки при атеросклерозе обусловлена избыточной активацией плазминогена

3. Гнойное воспаление может сопровождаться тромбообразованием

51.Нарушение вторичного гемостаза характерно для следующей патологии:

1. Тромбоцитопатии

2. Гемофилии

3. Геморрагического васкулита

4. Тромботической тромбоцитопенической пурпуре

5. Болезни фон Виллебранда

6. Дефиците витамина В12

7. Лейкозе

52. Спонтанные кровотечения возникают при числе тромбоцитов в периферической крови:

1. 100-120

2. Меньше 20

3. 20-50

53. Адгезия тромбоцитов к сосудистой стенке усиливается под действием:

1. Повреждения эндотелия

2. Высвобождения АДФ из тромбоцитов

3. Высвобождение фибриногена из тромбоцитов

4. Высвобождение простациклина из эндотелиальных клеток

5. Высвобождение тромбоксана А2 из тромбоцитов

6. Образование активного тромбина

54. Для болезни Верльгофа характерен тип кровоточивости:

1. Гематомный

2. Петехиально-пятнистый

3. Васкулитно-пурпурный

55. При дифференциальной диагностике гемофилии основным диагностическим признаком является:

1. Уровень гемоглобина

2. Возраст больного

3. Уровень VIII, IX, XI, XII плазменных факторов свертывания крови +

4. Морфология эритроцитов

56. При дифференциальной диагностике апластической анемии и тромбоцитопении основным диагностическим исследованием является:

1. Общий анализ крови

2. Трепанобиопсия

3. Коагулограмма

57. При лечении аутоиммунной тромбоцитопении нехарактерно:

1. Назначение иммунодепрессантов

2. Назначение кортикостероидов

3. Проведение спленэктомии

4. Назначение дезагрегантов

58. Вид геморрагического васкулита не встречается:

1. Кожный

2. Суставной

3. Абдоминальный

4. Почечный

5. Гепато-лиенальный +

59. Болезнь Шенлейн - Геноха проявляется:

1. Патологией свертывающей системы крови

2. Патологией тромбоцитов

3. Патологией сосудов +

60. Диссеминированный тромбоз мелких сосудов развивается при:

1. Тромботической тромбоцитопенической пурпуре

2. Атеросклерозе

3. Дефиците витамина К

61. Характерным для тромбостении Гланцманна будет:

1. сниженный синтез тромбоксна А2

2. дефицит рецептора Ia/IIb( к коллагену)

3. дефицит рецептора Ib/IX(к фактору фон Виллебранда)

4. дефицит рецептора IIb/IIIa(к фибриногену)