Цитологические основы I и II законов г. Менделя.

1. Парность хромосом.

2. Процесс мейоза.

3. восстановление диплоидного набора в процессе оплодотворения.

Значение исследований Г. Менделя для генетики.

1. Он упростил экспериментальный подход. Изучил сначала наследование каждого признака отдельно, затем перешёл к более сложным комбинациям.

2. Оценивая результаты скрещивания, не удовлетворился только качественными признаками, а подсчитал количество типов растений; в результате выявил статистический характер наследования.

3. Дал правильную биологическую интерпретацию законов наследственности и её статистической закономерности.

Закон Томаса Моргана (о сцепленном наследовании).

Гены, локализованные в одной хромосоме, наследуются вместе (сцеплено) и не обнаруживают независимого расщепления.

Сцепление не всегда бывает абсолютным. В профазе I мейоза при конъюгации происходит перекрёст гомологичных хромосом (кроссинговер) вследствие чего гены, находившиеся в одной хромосоме, оказываются в разных и попадают в разные гаметы. Такой обмен приводит к перегруппировке генов – это является одним из источников комбинативной изменчивости.

С цепление генов.

Полное Неполное

Если гены в хромосоме расположены Если гены в хромосомах близко друг к другу, то вероятность расположены на некотором кроссинговера очень мала и при расстоянии, то частота анализирующем скрещивании кроссинговера возрастает.

расщепление 1 : 1

Основные положения хромосомной теории наследования.

1. Гены находятся в хромосомах и расположены линейно, друг за другом и не перекрываются.

2. В хромосоме каждый ген занимает определённое место (локус).

3. Гены, расположенные в одной хромосоме называют сцепленными, они образуют группу сцепления. Групп сцепления столько, сколько хромосом в гаплоидном наборе, например, у дрозофилы – 4, у человека – 23.

4. Сцепленные гены наследуются вместе.

5. Расстояние между генами в хромосоме пропорционально проценту кроссинговера (1% - 1 морганида).

Генетика пола.

Признак пола наследуется, так же как и любой другой, определяется генами, расположенными в хромосомах.

У видов с раздельнополыми особями хромосомный набор самцов и самок неодинаков, а отличается по одной паре, которую называют половыми (гетерохромосомами):

Х – парная, большая; У – непарная, меньшая.

Аутосомы – все остальные хромосомы организма.

ХХ – гомогаметный пол, т. к. образует один тип гамет.

ХУ – гетерогаметный пол, т. к. образует два типа гамет.

Определяется пол в момент оплодотворения. Так как количество сперматозоидов, несущих Х-хромосому и У-хромосому, приблизительно одинаковое, то примерно одинаково и соотношение полов при рождении.

ХХ – женский пол, ХУ – мужской у млекопитающих (человека), многих насекомых (дрозофилы), многих растений.

ХХ – мужской пол, ХУ – женский у рептилий, птиц и бабочек.

ХХ – женский пол, Х0 – мужской у кузнечиков, саранчи, клопов, жуков, медведок и пауков.

У пчёл, муравьёв нет половых хромосом: самки – 2п, самцы – п.

У человека: 1) 44А+ХХ- женщина, 2) 44А+ХУ- мужчина.

Половые хромосомы не только отвечают за определение пола нового организма, но и содержат гены. Но и содержат гены, контролирующие развитие определённых признаков. Наследование признаков, гены которых расположены в Х-хромосоме или в У- хромосоме, называют наследованием, сцепленным с полом. Признаки, наследуемые через Х-хромосому, могут проявляться как у особей женского пола, так и у особей мужского пола. Признаки, наследуемые через У- хромосому, будут проявляться только для особей мужского пола (для большинства организмов).

У человека в Х-хромосоме содержатся рецессивные гены, отвечающие за развитие гемофилии, дальтонизма, несахарного диабета, облысения, в У-хромосоме – ген мышечной дистрофии, перепонок между пальцами ног, волосатости ушей и др.