9.Современные представления о структуре генов про- и эукариот. Функциональная классификация генов.

Структура гена прокариот. Ген-участок молекулы ДНК, который определяет синтез полипептида (простейших видов РНК). У прокариот ген: промотор, структурная часть, терминатор. Промотор- участок гена, присоединяющий фермент для транскрипции (РНК - полимераза). Заканчивается точкой - «старт-сигнал». Во всех промоторах универсальная последованность нуклеотидов (за 8-10 нуклеотидов до «старт - сигнала»). Оператор - часть промотора, к которому присоединяются регуляторные белки, запрещающие или облегчающие транскрипцию. Структурная часть - кодируется информация о полипептиде. У прокариот - промотор и полипептид. Терминатор-информация о прекращении работы.

ВОПРОС №10

10.Химичекий состав и строение структуры хромосомы. Динамика её структуры в клеточном цикле.

Хромосомы-структуры ядра, интенсивно окрашивающиеся и хорошо заметные во время деления клеток. В период между делением клеток (в интерфазе) хромосомы не видны. Хромосомы могут пребывать в 2 состояниях: спирализованные – короткие и плотные, хорошо видные в световой микроскоп; деспирализованные (раскрученные) - длинные и тонкие (хроматин). В хромосомах различают первичную перетяжку (кинетохор) и плечи. Месторасположение центромеры обуславливает форму хромосомы. Если на хромосоме есть глубокие вторичные перетяжки, образуются отделяемые ими участки-спутники. В плечах хромосом видны участки более толстые и более интенсивно окрашенные - хромомеры, чередующиеся с межхромомерными нитями. Мельчайшими структурными компонентами хромосомы явл. нуклеопротеидные микрофибриллы, видимые лишь в электронный микроскоп. Нуклеопротеид-соединение белков с нуклеиновыми кислотами, в данном случае с ДНК. Лежащие вдоль хромосомы микрофибриллы спирально закручены и обр. пару или несколько пар нитей- хромонем.

ВОПРОС №11.

11.Кариотип как видовая характеристика. Правила кариотипа. Денверская классификацияхромосом человека.

Кариотипом называют диплоидный набор хромосом клетки, характиризуешся их числом, велечиной и формой. Термин введен в 1924 г. Отечествыным цитологом Левицким. Свойства криотипа соответствуют четырем эмпирическим(правилам).

Правила кариотипа:1)Постояноство2)Парности.3)Индивидуальности.4)Непрерывности.

Число хромосом в клетках определеного вида всегда неизмено. Число хромосом – видовой признак. Это особенность известна как правило постоянства числа хромсом. В соматических клетках представителей любого биологического вида число хромосом четное, по скольку хромосомы состовляют пары. Парные хромосомы называются гамологичными. Они совпадают по величине, в форме, другим деталям строения, порядку расположения наследственого матереила и его количество особеностям дифференцального окрашивания. Это правило справедливо для всех аутосом и геторосом гомогаметного пола. Половые хромосомы гетерогаметного пола не совпадают по всем деталям строения и на борй генов. Не гомологочиные хромосомы всегда имеют морфологические и функциональные отличия. Следавательно, каждая пара хромосом характеризуется своими особеностями. В этом выражается правило индивидуальности хромосом.При деление клеток число хромосом и их инливидуальность передается от одного поколения к другому в этом выражается правило непрерывности.

Первая международная (Денверская) класификация хромосом человека была создана в 1960. Согласно этой систематике учитываются линейные размеры аутосом и положения первичной претяжки. Самая крупная хромосома имеет №1, а самая мелкая - №22. Дополнительными критериями являются наличие вторичных перетяжек и сателитов. Согласно Денверской класификации хромосомы образуют семь групп(АВСDEFG). Гетеросомы выделяют отдельно.

Группа	Характеристика
A	1 и 3 – крупные метацентричиские, 2 – самая крупная субметацентрическая.
B	Крупные субметацентрические.
C	Средние субметацентрические.
D	Средние акроцентрические.
E	Мелкие субметацентрические.
F	Мелкие метацентрические.
G	Самые мелкие акроцентрические.

На практике идентификация хромосом по указаным признакам имеет большие трудности фактически удается определить, к какой группе принадлежит та или иная хромосома, но ее конкрентный номер обычно не поддается идентификации. Дальнейшие развитие классификация хромосом получило благодаря работам шведского генетика Касперссона, который к 1970 году разработал методику диференциального окрашивания хромосом с помощью флуоресцентых краситилей. В 1971 его работы были положены в основу парижской стандартизации хромосом человека.

Касперссон показал, что после обработки акрихин – ипритом, каждая хромосома не дает равномерного свечения. В хромосомах выделяют сильно флуоресцирующие участки, соответствующие гетерохроматиновым участкам и не флуоресцирующие зоны. Чередование светящихсч и не светящихся фрагментов у каждой пары хромосом строго специфично. Сегодня разработано несколько методов выявления структурной неоднородности хромосом человека. Их сравнительный анализ показал, что одна и та же зона ыв хромосоме может быть светлой – неокрашенной , но порядок расположения дисков идентичен при всех методах окраски. Следовыательно, расположение дисков имеет закономерный характер, специфичный для каждой хромосомы.

ВОПРОС №12