
- •Предмет молекулярная физика. Основные положения мкт и их анализ. Идеальный газ.
- •Статистический и термодинамический методы описания систем многих частиц. Основное уравнение молекулярно–кинетической теории идеального газа.
- •Температура. Молекулярно-кинетический смысл температуры. Основные понятия термометрии.
- •Уравнения состояние и законы идеального газа.
- •Распределение максвелла. Характерные скорости распределения максвелла и их сравнение (вывод).
- •13.Задачи термодинамики. Нулевое начало. Внутренняя энергия тел. Внутренняя энергия.
- •15. Работа в термодинамике. Вычисление работы в изопроцессах иг.
- •Теплота. Теплоёмкость. Общее выражение для теплоёмкости. Теплоёмкость иг в изопроцессах.
- •17.Первое начало термодинамики и его различные формулировки
- •19.Адиабатный процесс. Уравнение адиабаты (вывод).
- •22 Второе начало термодинамики и его различные формулировки.
- •24. Первая теорема карно. (доказательство)
- •Вторая теорема карно. Неравенство клаузиуса.
- •Энтропия как функция состояния.
- •Изменение энтропии в иг.
- •30.Метод термодинамических потенциалов. Внутренняя энергия и свободная энергия Гельмгольца.
- •31.Метод термодинамических потенциалов. Энтальпия и потенциал Гиббса.
- •32.Соотношение взаимности Максвелла и их значение.
- •33.Критерии устойчивости термодинамических систем. Принцип Ле Шателье-Брауна. Общие критерии термодинамической устойчивости
- •Принцип Ле-Шателье – Брауна
- •34.Различные формы уравнения состояния реального газа. Уравнение Ван-дер-Ваальса. Изотермы реального газа.
- •35.Изотермы газа Ван-дер-Ваальса. Метастабильные состояния.
- •36.Критические состояния. Свойства вещества в критическом состоянии.
- •37.Приведенное уравнение Ван-дер-Ваальса.
- •38.Внутренняя энергия газа Ван-дер-Ваальса.
- •41.Эффект Джоуля-Томсона. Интегральный коэффициент дросселирования (a0; b 0). Температура инверсии.
- •42.Поверхностное натяжение. Энергетический и динамический смысл коэффициента поверхностного натяжения. Методы определения.
- •43.Условия равновесия на границе двух сред (жидкость жидкость).
- •44.Условия равновесия на границе двух сред (жидкость тв. Тело). Смачивание.
- •45.Давление под искривлённой поверхностью. Капилляры и капиллярные явления. Формула Лапласа.
- •46.Фазы и фазовые превращения. Условия равновесия двух фаз химически однородного вещества.
- •47. Диаграмма состояния. Тройная точка. Равновесие трёх фаз химически однородного вещества.
- •48. Уравнение Клапейрона-Клаузиуса. Фазовые переходы.
- •49. Динамическое равновесие на границе жидкость-пар. Зависимость давления насыщенного пара от температуры.
- •53.Процессы переноса,их природа.Общее ур-е процессов переноса.
- •54.Вязкость. Закон Ньютона для вязкого трения. Коэффициент вязкости и способы его измерения.
- •55.Теплопроводность.Закон Фурье.Коэфф. Теплопроводности.
- •56.Диффузия.Закон Фика.Коэфф. Диффузии. Связь между коэфф-ми процессов переноса.
32.Соотношение взаимности Максвелла и их значение.
Метод термодинамических потенциалов помогает преобразовывать выражения, в которые входят основные термодинамические переменные и тем самым выражать такие «труднонаблюдаемые» величины, как количество теплоты, энтропию, внутреннюю энергию через измеряемые величины — температуру, давление и объём и их производные.
Рассмотрим опять выражение для полного дифференциала внутренней энергии:
.
Известно, что если смешанные производные существуют и непрерывны, то они не зависят от порядка дифференцирования, то есть
.
Но
и
,
поэтому
.
Рассматривая выражения для других дифференциалов, получаем:
,
,
.
Эти соотношения называются соотношениями Максвелла. Заметим, что они не выполняются в случае разрывности смешанных производных, что имеет место при фазовых переходах 1-го и 2-го рода.
Соотношения Максвелла. Все термодинамические потенциалы являются функциями состояния системы. Зная любой из четырех потенциалов как функцию естественных переменных , можно с помощью основного уравнения термодинамики найти все другие термодинамические функции и параметры системы. Для этого используют соотношения между частными производными, которые называют соотношениями Максвелла (таблица).
Например, для
соответствующее уравнение получают
следующим образом:
=
(61)
Другие из уравнений, называемых соотношениями Максвелла, получают аналогичным образом.
Потенциал |
Естественные переменные |
Фундаментальное уравнение |
Соотношения Максвелла |
|
S,V |
|
= |
H
|
S,p |
|
|
F
|
V,T |
|
|
G
|
p,T |
|
|
33.Критерии устойчивости термодинамических систем. Принцип Ле Шателье-Брауна. Общие критерии термодинамической устойчивости
Допустим, что адиабатически изолированная
система находится в термодинамическом
равновесии, причем ее энтропия S в
рассматриваемом состоянии максимальна,
т. е. больше энтропий всех возможных
бесконечно близких состояний, в которые
система может перейти без подвода
или отвода тепла. Тогда можно утверждать,
что самопроизвольный адиабатический
переход системы во все эти состояния
невозможен, т. е. система находится в
устойчивом термодинамическом равновесии.
Действительно, если бы такой переход
был возможен, то энтропии начального 1
и конечного 2 состояний были бы связаны
соотношением
.
Но это соотношение находится в противоречии
с принципом возрастания энтропии,
согласно которому при адиабатических
переходах должно быть
.
Таким образом, мы приходим к следующему
критерию термодинамической
устойчивости.
Если система адиабатически изолирована и ее энтропия в некотором равновесном состоянии максимальна, то это состояние являемся термодинамически устойчивым. Это значит, что система, оставаясь адиабатически изолированной, не может самопроизвольно перейти ни в какое другое состояние.
В приложениях термодинамики к конкретным вопросам часто бывает удобно вместо адиабатической изоляции системы накладывать на ее поведение другие ограничения. Тогда критерии термодинамической устойчивости изменятся. Особенно удобны следующие критерии.
Критерий устойчивости для системы с постоянными объемом и энтропией.
Принимая во внимание соотношение
и первое начало термодинамики, можно
написать:
(1)
При постоянстве энтропии и объема это дает
(2)
т.е. в системе могут самопроизвольно происходить лишь процессы с уменьшением внутренней энергии. Следовательно, устойчивым является состояние при минимуме внутренней энергии.
Критерий устойчивости для системы с постоянными давлением и энтропией. В этом случае условие (1) имеет вид
(3)
т.е. в системе могут самопроизвольно
происходить лишь процессы с уменьшением
энтальпии
Следовательно, устойчивым является
состояние при минимуме энтальпии.
Критерий устойчивости для системы с
постоянными объемом и температурой.
При
и
неравенство (1) записывается в виде
(4)
т.е. в системе могут самопроизвольно
происходить лишь процессы с уменьшением
свободной энергии
Следовательно, устойчивым является
лишь состояние при минимуме свободной
энергии.
Критерий устойчивости для системы с
постоянными температурой и давлением.
С помощью выражения
для термодинамического потенциала
неравенство (1) преобразуется к виду
(5)
При постоянных температуре и давлении
дифференциалы
и (5) сводятся к неравенству
(6)
т.е. в системе могут самопроизвольно происходить лишь процессы с уменьшением термодинамического потенциала. Следовательно, устойчивым является состояние при минимуме термодинамического потенциала Гиббса.