
- •Химия белка
- •К частично заменимым аминокислотам относят:
- •Глютамин
- •Ферменты
- •Аргинин
- •Энергетический обмен
- •Углеводный обмен
- •Белковый обмен
- •Аспарагин
- •Триптофан
- •Обмен липидов
- •Метионин
- •Гормоны
- •Биохимия крови
- •Водно-минеральный обмен
- •Взаимосвязь обменов веществ
- •Ответы на тесты по биологической химии
- •Энергетический обмен
Биохимия крови
В сыворотке крови здорового человека наиболее активен изофермент лактатдегидрогеназы:
а) ЛДГ1
б) ЛДГ2
в) ЛДГ3
г) ЛДГ4
д) ЛДГ5
В сыворотке крови больного острым инфарктом миокарда наиболее активен изофермент лактатдегидрогеназы:
а) ЛДГ1
б) ЛДГ2
в) ЛДГ3
г) ЛДГ4
д) ЛДГ5
В сыворотке крови больного острым вирусным гепатитом преобладает активность изофермента лактатдегидрогеназы:
а) ЛДГ1
б) ЛДГ2
в) ЛДГ3
г) ЛДГ4
д) ЛДГ5
В сыворотке крови больного острым инфарктом миокарда увеличивается активность изофермента креатинфосфокиназы:
а) изофермент ММ
б) изофермент МВ
в) изофермент ВВ
г) все перечисленное верно
Одним из основных путей углеводного обмена в эритроците является:
а) гликолиз
б) глюконеогенез
в) синтез гликогена
г) аэробный распад глюкозы до СО2 и Н2О
д) распад гликогена
Укажите, какой процесс является определяющим для образования АТФ в эритроците:
а) липолиз
б) гликогенолиз
в) аэробный распад глюкозы до СО2 и Н2О
г) гликолиз
д) расщепление кетоновых тел
Для непрямого билирубина характерны следующие признаки:
а) низкая токсичность
б) выделяется с мочой
в) в сыворотке крови связывается с альбуминами
г) дает прямую диазореакцию с реактивом Эрлиха
д) в сыворотке крови присутствует в свободном виде
Для прямого билирубина характерны следующие признаки:
а) плохая растворимость в воде
б) в сыворотке крови присутствует в связанной с альбуминами форме
в) высокая токсичность
г) низкая токсичность
д) дает непрямую диазореакцию с реактивом Эрлиха
При гемолитической желтухе наблюдается:
а) увеличение концентрации общего билирубина преимущественно за счет непрямого билирубина
б) увеличение концентрации общего билирубина, как за счет непрямого билирубина, так и за счет прямого билирубина
в) увеличение концентрации общего билирубина преимущественно за счет прямого билирубина
г) снижение концентрации стеркобилина в кале
д) появление билирубина в моче
Для механической (обтурационной) желтухи характерно:
а) увеличение концентрации общего билирубина, как за счет непрямого билирубина, так и за счет прямого билирубина
б) отсутствие изменений содержания стеркобилина в кале
в) низкая активность щелочной фосфатазы в сыворотке крови
г) появление уробилиногена в моче
д) высокая активность щелочной фосфатазы в сыворотке крови
При паренхиматозной желтухе наблюдается:
а) увеличение концентрации общего билирубина за счет свободного билирубина
б) увеличение концентрации общего билирубина, как за счет свободного билирубина, так и за счет связанного билирубина
в) увеличение концентрации общего билирубина за счет связанного билирубина
г) увеличение концентрации стеркобилина в кале
д) отсутствие в моче билирубина
При гемолизе эритроцитов наблюдается:
а) увеличение концентрации общего билирубина за счет связанного билирубина
б) отсутствие билирубина в моче
в) значительное увеличение активности аланинаминотрансферазы и аспартатаминотрансферазы в сыворотке крови
г) значительное увеличение активности щелочной фосфатазы в сыворотке крови
д) снижение содержания стеркобилина в кале
Для вирусного гепатита наиболее характерно:
а) увеличение концентрации общего билирубина за счет только прямого билирубина
б) увеличение концентрации стеркобилина в кале
в) увеличение активности щелочной фосфатазы в сыворотке крови
г) значительное увеличение активности аланинаминотрансферазы и аспартатаминотрансферазы в сыворотке крови
д) снижение активности щелочной фосфатазы в сыворотке крови
При закупорке желчевыводящих путей наблюдается:
а) увеличение концентрации общего билирубина преимущественно за счет непрямого билирубина
б) увеличение концентрации общего билирубина, как за счет непрямого билирубина, так и за счет прямого билирубина
в) увеличение концентрации общего билирубина преимущественно за счет прямого билирубина
г) отсутствие в моче билирубина
д) увеличение концентрации стеркобилина в кале
Гипоальбуминемия развивается при:
а) голодании
б) поражениях печени
в) поражениях почек
г) все перечисленное верно
Альбумины участвуют в:
а) связывании свободного билирубина
б) поддержании онкотического давления
в) регуляции концентрации ионизированного кальция
г) транспорте лекарственных веществ
д) все перечисленное верно
Основным местом синтеза альбуминов является:
а) селезенка
б) печень
в) кишечник
г) почки
д) мышечная ткань
Парапротеинемии – это:
а) увеличение концентрации общего белка в сыворотке крови
б) уменьшение концентрации общего белка в сыворотке крови
в) снижение концентрации альбуминов
г) нарушение соотношения концентраций различных белковых фракций сыворотке крови
д) появление в сыворотке крови патологических белков
Диспротеинемии – это:
а) увеличение концентрации общего белка в сыворотке крови
б) уменьшение концентрации общего белка в сыворотке крови
в) снижение концентрации альбуминов
г) нарушение соотношения концентраций различных белковых фракций сыворотке крови
д) появление в сыворотке крови патологических белков
При острых воспалительных заболеваниях в сыворотке крови увеличивается концентрация:
а) гистонов
б) цитохрома
в) церулоплазмина
г) альбумина
д) коллагена
В наибольшей концентрации в крови находятся:
а) глобулины
б) фибриноген
в) альбумины
г) -глобулины
При воспалении в сыворотке крови увеличивается концентрация:
а) гаптоглобина
б) 1-антитрипсина
в) фибриногена
г) С-реактивного белока
д) все перечисленное верно
Укажите белок, который при электрофорезе входит в состав фракции -глобулинов:
а) -липопротеины
б) церулоплазмин
в) иммуноглобулины G
г) трансферрин
д) гаптоглобин
Активность щелочной фосфатазы в сыворотке крови увеличивается при:
а) гемолитической желтухе
б) сахарном диабете
в) механической желтухе
г) подагре
Активность липазы в сыворотке крови увеличивается при:
а) остром панкреатите
б) липоидозах
в) гемолитической желтухе
г) остром инфаркте миокарда
Органоспецифичным ферментом печени является:
а) аргиназа
б) -амилаза
в) ЛДГ
г) щелочная фосфатаза
д) аспартатаминотрансфераза
Полное нарушение синтеза одной из белковых цепей гемоглобина приводит к развитию:
а) анемии
б) талассемии
в) гемофилии
г) порфирии
Замена аминокислот в какой-либо из белковых цепей гемоглобина приводит к развитию заболевания:
а) анемия
б) талассемия
в) гемоглобинопатия
г) порфирия
Нарушение синтеза гема приводит к развитию:
а) анемии
б) талассемии
в) гемоглобинопатии
г) порфирии
Коэффициент де Ритиса – это отношение:
а) активности аланинаминотрансферазы к активности аспартатаминотранс-феразы
б) концентрации альбуминов к концентрации глобулинов
в) концентрации глобулинов к концентрации альбуминов
г) активности аспартатаминотрансферазы к активности аланинаминотранс-феразы
д) активности изоферментов ЛДГ1 к ЛДГ2
Неэстерифицированные свободные жирные кислоты транспортируются в крови преимущественно в виде:
солей неорганических катионов
высокомолекулярных комплексов с липопротеинами
комплексов с водорастворимыми полисахаридами
комплекса с альбуминами
водорастворимых холинсодержащих производных
Фетальный гемоглобин HbF состоит из:
2-α и 2-γ цепей
2-α и 2-β цепей
2-α и 2-σ цепей
2-β и 2-σ цепей
2-β и 2- γ цепей
При физиологической желтухе новорожденных в крови преобладает билирубин:
конъюгированный (связанный, прямой)
неконъюгированный (несвязанный, непрямой)
Недостаточность этого фермента приводит к целой группе наследственных заболеваний, проявляющихся гемолизом эритроцитов и анемией:
гликогенфосфорилаза
гексокиназа
амилаза
глюкозо-6-фосфатдегидрогеназа
глюкозо-6-фосфатаза
Оксидативный стресс может быть спровоцирован антималярийным препаратом примахином, что может привести к гемолизу эритроцитов. Укажите фермент, чувствительный к такому оксидативному стрессу:
алкогольдегидрогеназа
карнитинацилтрансфераза
цитратсинтаза
глюкокиназа
глюкозо-6-фосфатдегидрогеназа
Одним из основных проявлений таких наследственных заболеваний, как болезнь Жильбера и синдром Криглера-Найяра, является повышение содержания в крови неконъюгированного билирубина. В основе этого нарушения лежит недостаточность фермента:
глюкуронидазы
глюкуронилтрансферазы
амидофосфорибозилтрансферазы
аминолевулинатсинтазы
порфобилиногенсинтазы