
- •Список сокращений
- •Определение
- •Этиология и патогенез.
- •Причины развития жда
- •1.Кровопотери
- •2. Нарушение всасывания железа
- •Классификация жда
- •Лабораторные признаки железодефицитной анемии.
- •Лечение жда.
- •Основы и принципы лечения железодефицитных анемий
- •Лекарственные формы
- •Основные причины неэффективности терапии жда
- •Вопросы для самоподготовки
Классификация жда
Железодефицитные анемии постгеморрагические.
Железодефицитные анемии беременных.
Железодефицитные анемии, связанные с патологией желудочно-кишечного тракта.
Железодефицитные анемии вторичные - при инфекционных, воспалительных или опухолевых заболеваниях.
Эссенциальная (идиопатическая) железодефицитная анемия.
Ювенильная железодефицитная анемия.
Железодефицитные анемии сложного генеза.
Клиническая картина ЖДА характеризуется тремя основными синдромами хорошо известными всем врачам - анемическим, сидеропеническим, лихорадочным.
Анемический синдром проявляется неспецифическими симптомами, характерными для анемии любого происхождения. Основные жалобы больных сводятся к слабости, повышенной утомляемости, головокружениям, шуму в ушах, мельканию мушек перед глазами, сердцебиению, одышке при физической нагрузке. Выраженность проявлений анемии зависит от темпов снижения уровня гемоглобина в связи с чем выделяют 3 степени тяжести:
I. Гемоглобин 100-91 г/л, эритроциты 3,6-3,2 х1012/л.
II. Гемоглобин 90-71 г/л, эритроциты 3,2-3,0 х 1012/л.
III. Гемоглобин меньше 70 г/л, эритроциты меньше 3,0 х 1012/л.
При осмотре больных с ЖДА обращает на себя внимание бледность кожи, часто с зеленоватым оттенком (старое название данного вида анемии – хлороз, что означает - зелень), у многих больных ЖДА отмечается отчетливая “синева” склер (симптом голубых склер).
Синдром гипосидероза связан с тканевым дефицитом железа, необходимого для функционирования органов и тканей. Основная симптоматика гипосидероза касается состояния кожи и слизистых оболочек (сухость кожи, нарушения целостности эпидермиса, ангулярный стоматит: изъязвления, трещины с воспалительным валом в углу рта). Типичный клинический признак гипосидероза - ломкость и слоистость ногтей, их поперечная исчерченность, выпадение и ломкость волос. Некоторые больные отмечают чувство жжения языка. Возможны извращения вкуса в виде неуемного желания есть мел, зубную пасту, пепел и т.д., а также пристрастие к некоторым запахам (ацетон, бензин).
Одним из признаков гипосидероза является затруднение глотания сухой и твердой пищи - синдром Пламмера-Винсона. У девочек, реже у взрослых женщин, возможны дизурические расстройства, иногда недержание мочи при кашле, смехе. У детей могут наблюдаться симптомы ночного энуреза. К симптомам, связанным с дефицитом железа, относится мышечная слабость, связанная не только с анемией, но и с дефицитом железосодержащих ферментов.
Лабораторные признаки железодефицитной анемии.
Основным лабораторным признаком, позволяющим заподозрить железодефицитный характер анемии, является низкий цветной показатель, отражающий содержание гемоглобина в эритроците и представляющий собой расчетную величину. Поскольку при железодефицитной анемии нарушен синтез гемоглобина из-за недостатка “строительного материала”, а продукция эритроцитов в костном мозгу снижается незначительно, то расчитываемый цветовой показатель всегда ниже 0,85, часто 0,7 и ниже (все железодефицитные анемии являются гипохромными).
Цветовой показатель рассчитывается по формуле:
А х 311
ЦП= ---------
В
где А - содержание гемоглобина в г/л, В - число эритроцитов в 1 л крови.
Так например, при содержании гемоглобина 70 г/л и эритроцитов 3,5х1012 /л цветовой показатель будет равен: (70х311 : (3,5х1012) = 0,6.
В мазке периферической крови преобладают гипохромные эритроциты, микроциты - содержание гемоглобина в них меньше, чем в эритроцитах обычного размера. Наряду с микроцитозом отмечается анизоцитоз (неодинаковая величина) и пойкилоцитоз (различные формы) эритроцитов. Количество сидероцитов (эритроциты с гранулами железа) резко снижено вплоть до полного отсутствия. Содержание ретикулоцитов в пределах нормы. Содержание железа в сыворотке крови, исследуемого до начала терапии препаратами железа снижено, часто значительно.
Единицы измерения железа в лаборатории in vitro - мкмоль/л. Альтернативные единицы - мкг/дл, мг/л. Перевод единиц:
мкг/дл х 0,179 ==> мкмоль/л; мг/л х 17,9 ==> мкмоль/л
Референсные значения:
Возраст Уровень железа, мкмоль/л
< 12 мес 7,16 - 17,90
12 мес - 14 лет 8,95 - 21,48
Женщины, > 14 лет 8,95 - 30,43
Мужчины, > 14 лет 11,64 - 30,43
Наряду с определением сывороточного железа диагностическое значение имеет исследование общей железосвязывающей способности сыворотки (ОЖСС), отражающей степень “голодания” сыворотки или насыщения железом трансферрина. В норме ОЖСС составляет 30-85 мкмоль/л. У больных железодефицитной анемией отмечаются повышение ОЖСС, снижение процесса насыщения трансферрина.
Вследствие того, что запасы железа при железодефицитной анемии истощены, отмечается снижение содержания в сыворотке ферритина - железосодержащего белка, отражающего наряду с гемосидерином величину запасов железа в депо. Снижение уровня ферритина в сыворотке является наиболее чувствительным и специфическим лабораторным признаком дефицита железа и подтверждает железодефицитный характер анемического синдрома. Содержание ферритина в норме составляет в среднем 15-150 мкг/л.
Оценка запасов железа может быть проведена с помощью определения содержания железа в моче после введения некоторых комплексонов, связывающих железо и выводящих его с мочой, в частности десферала, а также при окраске мазков крови и костного мозга на железо и подсчете количества сидероцитов и сидеробластов. Число этих клеток при железодефицитной анемии значительно снижено.
АЛГОРИТМ ДИАГНОСТИЧЕСКОГО ПОИСКА ПРИ ЖДА
Определение гипохромности анемии;
Исключение редких, нежелезодефицитных причин гипохромии;
Определение причины дефицита железа.
А) - хронические кровопотери;
Б)- нарушение всасывания в кишечнике;
В)- повышенная потребность в железе;
Г)- нарушения транспорта железа:
Д)- алиментарная недостаточность.