МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

федеральное государственное образовательное учреждение

высшего профессионального образования

<<САХАЛИНСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ>>

ЕСТЕСТВЕННОНАУЧНЫЙ ФАКУЛЬТЕТ

КАФЕДРА ЭКОЛОГИИ И ПРИРОДОПОЛЬЗОВАНИЯ

РЕФЕРАТ

по дисциплине <<Гистологии и эмбриологии рыб>>

на тему <<Органы чувств рыб>>

Студентка 1 курса Курникова Е.А

Направления <<ВВА>>

Руководитель Бойко А.В

Ст. преподаватель кафедры биологии

Защита состоялась:

<<___>> ______________ 2012г.

Оценка __________________

Южно – Сахалинск

2012

Содержание

1.Введение___________________________________________3

2.Зрение

3.Чуство равновесия

4.Слух

5. Орган боковой линии

6.Обоняние

7.Вкус

8.Совместное действие различных органов чувств

9.Заключение

10.Список литературы

Введение

Теперь перейдем от среды обитания к самим рыбам. Рыболов-спортсмен также должен разбираться во многих аспектах их строения, чувств и поведения. Рыбы имеют довольно длительную историю. Когда первая рыба появилась на земле примерно 500 миллионов лет назад, она представляла собой совершенно новое для животного мира явление — дерзкий опыт Матери - природы. Рыбы были первыми организмами с костной основой тела, поэтому их можно назвать самыми древними позвоночными, хотя и находящимися на довольно низкой ступени развития, о чем свидетельствует степень сложности их скелета. Однако если их сравнивать с разнообразнейшими представителями животного мира в целом, то окажется, что эта ступень довольно высока.

Вкратце, рыбу можно определить как водное позвоночное с плавниками, дышащее посредством жабр. При этом мы не принимаем во внимание некоторых рыб без видимых плавников, дышащих с помощью легких. Существует три основные группы рыб: круглоротые, хрящевые и рыбы с костным скелетом. Первые весьма примитивны, включая миног. Вторая группа тоже довольно древняя, например, акулы и скаты. Однако сегодня девяносто процентов рыб имеют костный скелет.

Зрение

У круглоротых восприятие светового раздражения возможно и без специального органа зрения. Как показали исследования, хвост личинок и взрослых миног содержит светочувствительные элементы. На освещение области хвоста миноги реагируют плавательными движениями. Импульсы, вызывающиеся светом, проходят по нервам боковой линии. Перерезкой боковых нервов устраняется двигательная система реакция на свет.

Кроме хвоста и глаз, расположенных по бокам головы, светоощущающим органам у круглоротых являются теменной глаз или пинеальный орган, который у более высокоорганизованный животных редуцируется и принимает другую функцию, превращаясь в железу внутренней секреции - эпифиз. Впрочем, остатки светоощущающей способности теменной области головы сохраняются и у костистых рыб.

Величина и расположение глаз на голове у рыб чрезвычайно варьируют. Некоторые вид рыб обладают большими глазами, например, щука, лещ, судак, и т.д. например карликовый сом имеют маленькие органы зрения. Этим различия обычно идут параллельно с развитием зрительной способности. Рыбы с большими глазами лучше видят, чем рыбы с малыми глазами.

Глаза большинства рыб не имеют век и постоянно остаются открытыми. Лишь у некоторых акул имеются прозрачная мигательная перепонка, задергивающая глаз от внутреннего угла. У других рыб ( у кефали и некоторых сельдей) имеется так называемое жировое веко, закрывающее иногда глаз почти до самого зрачка. У остальных рыб снаружи глаз покрыт только прозрачной роговой оболочкой.

Пройдя роговицу, свет попадает в хрусталик. Последний имеет у рыб шарообразную форму. Хрусталик относительно велик и состоит из слоёв различной плотности. Наиболее плотным является ядро хрусталика. Показатели преломления сред, составляющих хрусталик, у разных видов рыб оказался равным 1,649 – 1,653. Позади хрусталика расположено стекловидное тело. Свет попадает на сетчатку оболочку, которая содержит светочувствительные элементы и пигментный слой. Зрительный нерв передаёт возбуждение дальше в головной мозг. Сетчатка одевает внутреннюю часть глаза, снаружи она покрыта сосудистой оболочкой ( chorioidea ). Сетчатка оболочка только на самой поверхности имеет нежный сосуды, в то время как другие слои этого довольно толстого образования должны питаться от сосудистой оболочки. Снаружи глазное яблоко покрыто плотной склерой, которая впереди переходит в прозрачную роговицу. Кроме того, как дополнительное приспособление, глаз имеет ещё радужную оболочку, выполняющую у рыб ту же задачу, что и у высших позвоночных, то есть регулирует путем изменений зрачка количество поступающего в глаза свет. Радужная оболочка имеет гладкие мышечные волокна, которое сокращаясь изменяют зрачок. Нужно, впрочем, отменить, что способность сжимать зрачок у рыб выражена слабее, чем у высших позвоночных.

Глаза рыб в покойном положении ясно воспринимают предмет только на близком расстоянии. Однако благодаря особому аккомодационному устройству рыба может видеть достаточно далеко. Это достигает благодаря галлерову органу ( campanula Halleri ), который при сокращении входящей в состав его мышцы ( musculus retractor lentis ) отодвигает хрусталик назад. Верхний полюс хрусталика прикреплена к стене глаза связной ligamentum suspensorium. Нижняя часть хрусталика прикреплена связной к мышце галлерова органа. У акул и некоторых костистых раб такое устройство отсутствует и аккомодация поизводится за счёт сокращения гладких мышц ресничного тела, залегающего на месте перехода сосудистой оболочки в радужную.

Наиболее важной частью глаза являются сетчатка. У костистых рыб, как и у высших позвоночных, она имеет два вида светоощущающих элементов – палочки и колбочки. У круглоротых же и селяхий различия между палочками и колбочками мало выражены.

Передвижения палочек и колбочек можно указать на следующее: сами по себе они представляют отростки клеток зернистого слоя сетчатки. С ядром клетки палочки и колбочки соединены посредством тонкой ниточки протоплазма, которая пронизывает наружную пограничную мембрану. Отсюда начинается сократительная часть зрительных элементов, называемая миоидом. Это образование способно вытягивать в тонкую нить и благодаря этому далеко отодвигается палочки и колбочки. С другой стороны, оно способно сильно укорачиваться и приближать зрительные элементы к наружной пограничной мембране. Сильный свет вызывает сокращение колбочек, в что время как при слабом свете или в темноте, наоборот, подтягиваются палочки.

Работа колбочек сетчатки рыб сопровождается периодическими изменениями вида ядра. Из ядра колбочковой клетки в протоплазму периодически выделяются пузырьки, лишенные хроматина. По наблюдениям Бабуриной (1950), впервые описавшей это явление, в составе пузырьков ядро выделяет в протоплазму клетки рибонуклеиновую кислоту, игравшую, вероятно, значительную роль во внутриклеточном обмене веществ. Большое значение в восприятии зрительных ощущений имеют чёрные пигменты клетки. В сильно освещенном глазе они изменяют свою форму, приближаясь отростками к наружной пограничной мембране вместе с колбочками. Растянутые палочки при этом закрыты пигментом и, таким образом, изолированы от света. У некоторых видов рыб в пигментных клетках содержатся кроме чёрного пигмента ещё блестящий пигмент гуанин, который отражает световые лучи при сумеречном положении сетчатка. Световые лучи в этом случае отражаются и вторично проходят через палочки в обратном направлении. Благодаря двойному прохождению лучей света чувствительности сетчатки к слабым лучами света увеличивается.

В сетчатке рыб, так же как и у всех животных, содержится зрительный пурпур. Он появляется в окружности наружных члеников палочек. В настоящее время считают , что зрительный пурпур принимает участие в адаптации глаза к интенсивности освещения. После обесцвечивания зрительного пурпура при ярком свете светочувствительность палочек пурпура теряется или понижается. Зрительный пурпур рыб несколько отличается от родопсина высших позвоночных животных. У пресноводных рыб он относится к типу порфиропсина, а у морских представителя смесь порфиропсина с родопсином.

Рыбы, повидимому, способны видеть добычу и при еще более коротковолновом свете, однако восприятие при этом происходит не благодаря прямому действию ультрафиолетовых лучей на сетчатку, а вследствие вызываемой ультрафиолетовым лучами флуоресценции предметов и организмов, находящихся в воде. Применение метод условных рефлексов позволило далее показать, что при смешении дополнительных цветов спектра, красного и зелёного, голубого и жёлтого и других, рыба получает, как и человеческий глаз, ощущение белого цвета. Оказалось, что глаз рыб (гольянов) хорошо отличается различные степени серого цвета, начиная от чёрного и кончая белыми.