
- •Одесский национальный университет имени и. И. Мечникова Кафедра экспериментальной физики атомная физика
- •Часть III
- •Содержание
- •Лабораторная работа № 1 Изучение спектров двухатомных молекул. Определение энергии диссоциации молекул j2
- •1. Колебательные спектры
- •2. Вращательные спектры
- •3. Электронные спектры молекул
- •4. Электронно-колебательный спектр
- •5. Электронно-вращательные переходы
- •6. Описание установки
- •7. Выполнение эксперимента
- •8. Обработка результатов. Задание
- •Литература
- •Контрольные вопросы
- •Лабораторная работа № 2 Исследование спектров излучения атомов натрия
- •1. Модель излучающего электрона
- •2. Экспериментальная часть. Обработка результатов измерений
- •Контрольные вопросы
- •Лабораторная работа № 3 Исследование дублета натрия
- •1. Затруднения теории Бора и Шредингера. Спин электрона
- •2. Дублетный характер спектров щелочных металлов
- •3. Расчет длин волн линий резонансного дублета натрия
- •4. Интенсивность спектральных линий
- •5. Экспериментальная часть. Обработка результатов измерений
- •Контрольные вопросы
4. Электронно-колебательный спектр
Как следует из вышесказанного, молекулярный спектр должен иметь вид полос, каждая из которых соответствует переходу между двумя электронными состояниями, на которые накладываются переходы между колебательными и вращательными уровнями обоих электронных состояний.
В случае колебательных и вращательных переходов без изменения электронного состояния молекулы испускает (поглощают) квант света с длиной волны, лежащей в инфракрасной и субмиллиметровой областях длин волн, неудобных для наблюдения. Частоты электронных переходов лежат, как правило, в видимой и ультрафиолетовой областях.
В настоящей работе исследуется система полос спектра поглощения паров йода в видимой области спектра, соответствующая переходу из основного электронного состояния в одно из возбужденных электронных состояний.
Из схемы перехода, изображенной на рис. 4 видно, что полосам поглощения соответствуют переході с первого, второго и т.д. колебательных уровней основного электронного состояния " е " на различные колебательные уровни возбужденного электронного состояния " е' " е • (вращательная структура колебательных уровней на рисунке не показана), т.е. переходы из состояний е,υ на e',υ', , а также e,υ+1 → e',υ'.
Частоты переходов e,υ → e',υ' и e,υ+1 → e',υ' отличаются на величину, равную основной частоте осциллятора νυ в состоянии е. Соответственно, частоты переходов e,υ → e,'υ' и e,υ → e',υ'+1 отличаются на величину, равную основной частоте осциллятора ν'υ в состоянии е' .
Из
рисунка видно также, что все колебательные
серии должны сгущаться при υ'→∞
к общему пределу, соответствующему
диссоциации молекулы в состоянии е'.
Процесс фотодиссоциации состоит в том,
что при поглощении кванта света частоты
vυ'
молекула переходит на высокий υ'
1
уровень
энергии (вообще говоря, υ'→∞
)
в
состоянии е'
и
после этого имеет заметную возможность
расщепиться на пару атомов.
Номера нижних колебательных уровней, участвующих в процессе поглощения, ограничиваются тем условием, что их заселенность должна быть сравнима с заселенностью основного уровня. При Больцмановском распределении по уровням N(E)~N0exp(-E/kT). Это означает, что заметный вклад в поглощение внесут уровни с энергиями, превышающими kT, где Т- температура паров йода, k - постоянная Больцмана.
Напомним, что заселенностью уровня υ называется концентрация атомов, находящихся в состоянии υ. В нашем случае, при Т=300 К это уровни с небольшими номерами 0-3, при которых не сказывается еще ангармоничность, которую мы будем учитывать лишь для колебательных уровней верхнего электронного состояния.
Формула (20) дает частоту перехода из нижнего электронного состояния с определенным уровнем υ на возможные уровни υ' верхнего электронного состояния.
Возьмем разность частот двух соседних переходов в этой серии, отличающихся в номере квантового числа на единицу
(21)
Учитывая,
что
при
малых υ'
(т.е. при переходах на нижние уровни
верхнего электронного состояния)
разность частот двух соседних переходов
приближенно дает собственную частоту
колебательных уровней возбужденного
электронного состояния
(22)
Взяв производную функции (21)
(23)
мы получаем возможность определить постоянную ангармоничности х'k осциллятора в верхнем электронном состоянии.
Д
алее,
из рис.4, а также, используя соотношения
(19), можно найти, что в соседних колебательных
сериях υ→υ'
и
υ+1→υ' одинаковым
значениям разности
соответствуют
различные частоты переходов, сдвинутых
друг относительно друга на величину,
равную основной частоте νk
осциллятора в основном электронном
состоянии е
(рис.
6).