Засобу лікування вірусних хвороб

Препарат	Мішень у репликативном циклі вірусу	Віруси
Розчинний рецептор CD4, декстран, сульфат	Адсорбція вірусу на клітинної поверхні	ВИЧ
Амантадин, ремантадин, ретонавир, индинавир	Роздягання вірусу (інгібітори протеаз)	Віруси грипу А и В альфавирусы, аренавирусы
Йоддезоксиуридин, аденин-арабинозид, цитозинарабинозид. Видарабин (Вира А). Трифторидин	Реплікація нуклеиновых кислот і их транскрипція	Герпесвирусы, віруси грипу і багато інших груп вірусів
Ацикловир (зовиракс, виролекс),	Реплікація нуклеиновых кислот і их транскрипція	Важкі форми простого герпеса, герпетический енцефаліт, герпес у немовлят. Вітряна чи віспа що оперізує герпес у хворого з імунодефіцитом
Ганцикловир	Реплікація нуклеиновых кислот і их транскрипція	Придбана важка форма цитомегаловирусной інфекції
Рибавирин (виразол)	Реплікація нуклеиновых кислот і их транскрипція	РС- інфекція (респираторно-синцитиальная)
Бонафтон		Вірусні поразки шкіри при простому герпесе. Герпетический стоматит, гінгівіт, герпес гениталий, гострі кандиломы.
Оксолин		Аденовірусний кератоконьюнк-тивит. Що оперізує герпес. Контагіозний молюск. Профілактика грипу.
Флореналь		Аденовірусний і Герпетический кератоконъюнктивит
Азидотимидин, 2', 3'-дидеоксинуклеозиды, фосфоноформат, зидовудин, зальцитабин, ламивудин, невирапин	Зворотна транскрипція	Онковирусы, ВИЧ
Тиосемикарбазоны (матисазон)	Трансляція иРНК	Віруси віспи
Інтерферон людський лейкоцитарний, реаферон, интрон А, роферон А	Трансляція иРНК	Хронічні вірусні гепатити В, З, D, профілактика грипу
Поли (И)-(Ц), поли (А)-(У), двунитевые РНК і ін.	Індуктори інтерферону	Багато вірусів

Походження й еволюція вірусів

Проблема походження вірусів народилася одночасно з народженням вірусології як науки. Перші відкриття (Д.И. Іванівського - вірус тютюнової мозаїки, Д(Эрреля - бактеріофаг) не запозбавляли в дослідників сумнівів щодо живої природи вірусів, однак вже в 30-х роках виникла і мала багато прихильників крапка зору на віруси як складні органічні сполуки типу ферментів. Зміцнила цю ідею і можливість одержання багатьох вірусів при їхньому концентруванні в кристалічній формі, здатність багатьох вірусів утворювати внутрішньоклітинні кристалічні скупчення.

У наша година встановлена, що віруси змінюються внаслідок мутацій, здатні пристосовуватися до нових розумів навколишнього середовища (новим хазяям, наприклад), тобто виявляють властивості живих організмів.

Існують кілька гіпотез походження вірусів.

Найбільш старою гіпотезою є ідея про можливість походження вірусів від чи кліток клітинних органелл, що втратили в умовах паразитичного існування ряд найважливіших клітинних функцій (здатності самостійно синтезувати білки, здійснювати енергетичні функції). Найбільш яскравим прикладом можливості дегенеративної еволюції може служити походження деяких клітинних органелл эукариот від симбиотических бактерій. На основі гомології нуклеиновых кислот можна вважати встановленим, що хлоропласти рослин і найпростіших походять від предків синьо-зелених бактерій, а мітохондрії эукариотических кліток - від пурпурних бактерій. Отже, така можливість не виключена і для походження вірусів, особливо таких великих, складних і автономних, якими є віруси віспи.

Інша гіпотеза довгий година здавалася малоймовірної й одержала іронічну назву «гіпотези генів, що сказилися,», припускаючи можливість появи автономних фрагментів клітинного генома, що втратили ( чицілком частково) системи регуляції транскрипції. Накопичені факти дають усі нові і нові аргументи в підтримку цієї гіпотези, з якої випливає, що утворення вірусів не було одномоментным подією, а відбувався багаторазово і цей процес продовжується й у наша година. У ті ж періоди історії Землі, коли почали формуватися клітинні форми, поруч і одночасно з ними збереглися і розвивалися неклітинні форми, представлені автономними, алі залежними від кліток генетичними структурами - вірусами.

Неможливо заперечувати, що сучасні віруси є продуктом еволюції як найдавніших їхніх предків, так і недавно виниклих автономних генетичних структур. У результаті обміну генетичною інформацією між представниками різних эволюционно далеких вірусів, спадкоємні властивості можуть змінюватися швидко як унаслідок убудовування чужих генів, так і при незвичайних об'єднаннях власних і інтегрованих геномов. Крім того, збільшення обсягу генома за рахунок непрацюючих генів (можливо захоплених у клітки-хазяїна) відкриває можливості їхньої подальшої еволюції.

В останні роки В.М. Ждановым і його послідовниками була сформульована гіпотеза про доклеточном походження частини вірусів. Ця гіпотеза заснована на експериментально доведень властивостях окремих нуклеотидов абиогенно синтезуватися в безклітинному середовищі, близької по своєму складі і фізичних характеристиках Землі в «доклеточную» епоху, поєднуватися в полинуклеотиды і реплицироваться автокаталитическим шляхом (без участі ферментів). Тім більше, що самі по собі РНК мають ферментативні властивості. «Первинний бульйон», що виявляла собою гідросфера Землі в тієї період, надавав необхідні хімічні елементи для такого синтезу. Наступне формування коацерватов, про- і эукариот надчервоно можливість попередникам вірусів перейти до внутрішньоклітинного існування, використовуючи в якості «бульйону» уміст клітки.

Таким чином, мабуть, правильно говорити про можливість походження вірусів полифилетическим шляхом. На правомірність такої крапки зору вказує разюча розмаїтість вірусів, що розрізняються по типах і будівлі нуклеиновых кислот формам запису і зчитування генетичної інформації. На це вказує існування і двуцепочечных Днк-геномных вірусів віспи, що володіють десятками ферментів (вірусів - формування яких у ході регресивної еволюції і пристосування до паразитизму усередині клітки представити досить просто), і представників сімейств вірусів з негативним Рнк-геномом, нездатним до копіювання в клітці без внесення в клітку вірусної Рнк-полимеразы і представників сімейств вірусів з фактично диплоидным «-« Рнк-геномом (ретровирусы), аналогів яким у клітках не існує.

З розвитком вірусології виявляється вусі більше прикладів вірусів, яким не вдається підібрати роль «внутрішньоклітинного лиходія» – збудника якого-небудь захворювання. З огляду на здатність багатьох вірусів активно индуцировать перенос і рекомбінацію клітинного генетичного матеріалу стає ясної крапка зору В.М. Жданова (1990), що вважає що віруси варто розглядати як переносники «передового досвіду в біосфері».

Основною ідеєю цієї концепції є не тільки визнання вірусів внутрішньоклітинними (генетичними) паразитами, алі і характеристика их как важливих факторів еволюції органічного світу.