- •Углеводороды
- •1. Электронное строение молекулы метана сн4:
- •Молекула метана имеет тетраэдрическое строение
- •Чтобы лучше понять, что такое первичный, вторичный, третичный и четвертичный атом углерода рассмотрим следующий пример – вещество в котором присутствуют все четыре типа атомов.
- •2,2,4 Триметилпентан
- •3. Номенклатура алканов.
- •4. Изомерия алканов.
- •6. Физические свойства предельных углеводородов.
- •7.Основные способы получения алканов.
- •8.Основные химические свойства алканов.
- •9. Применение алканов.
- •Строение циклопарафинов.
- •Изомерия циклопарафинов.
- •4. Физические свойства циклопарафинов.
- •Способы получения циклопарафинов.
- •Химические свойства циклопарафинов.
- •Применение циклопарафинов.
- •Электронное строение молекулы этилена.
- •2. Гомологический ряд алкенов. Построение названий алкенов.
- •3. Изомерия алкенов.
- •Нахождение алкенов в природе и способы их получения.
- •Физические свойства алкенов.
- •Химические свойства алкенов.
- •Номенклатура и строение диеновых углеводородов.
- •2. Классификация диеновых углеводородов.
- •3. Основные способы получения диеновых углеводородов.
- •4. Основные физические свойства некоторых диеновых углеводородов.
- •5. Некоторые химические свойства диеновых углеводородов.
- •6. Применение диеновых углеводородов.
- •Электронное строение молекулы ацетилена - c2h2:
- •2. Гомологический ряд алкинов.
- •3. Номенклатура алкинов.
- •4. Изомерия алкинов.
- •5. Основные способы получения некоторых алкинов.
- •6. Физические свойства алкинов.
- •7. Основные химические свойства некоторых алкинов.
- •8. Применение алкинов.
- •Литература.
- •Автор разработки: Демидов Владимир Александрович,
8. Применение алкинов.
А) Сварка и резка металлов (на основе ацетилена).
Б) Синтез органических соединений.
В) Производство лекарственных препаратов.
Г) Производство каучука (изопренового).
Д) Производство пластмассы и синтетических материалов.
Литература.
Гузей Л.С., Школьный учебник Химия 10 Класс, М., «Дрофа», 2002.
Иванова Р.Г., Каверина А.А. Школьный учебник Химия 10 Класс, М., «Просвещение», 2001.
Габриелян О.С. Школьный учебник Химия 10 Класс, М., «Дрофа», 2002.
Кузнецова Л.М. Школьный учебник Химия 10 Класс, М., «Мнемозина», 2002.
Артеменко А.И., Малеванный В.А., Тикунова И.В. Справочное руководство по химии. – М.: Высшая школа, 1990.
Петров А.А., Бальян Х.В., Трощенко А.Т. Органическая химия. 4-е издание. – М.: Высшая школа, 1981.
Терней А. Современная органическая химия: В 2-х т. – М.: Мир, 1981.
Автор разработки: Демидов Владимир Александрович,
преподаватель химии, биологии,
экологии, учитель высшей категории
МОУ СОШ села Синегорье
Нагорского района Кировской области
Стаж работы – 12 лет
1 Алифатические, или жирные, углеводороды (от лат. aliphatic – жирный) – старое название. Первыми изученными соединениями этого класса были жиры.
1 Олефины – название старое, но широко используемое в химической литературе. Поводом к такому названию послужило получение в XVIII в. продукта взаимодействия этилена с хлором – хлористого этилена, представляющего собой жидкое маслянистое вещество. Тогда и назвали этилен «маслородным газом» (от лат. gaz olefiant) или «маслом голландских химиков»