Заняття № 3
Viіі. Дигібридне й полігібридне схрещування
Скільки сортів гамет та які утворює особина з генотипом:
а) АаВb? б) АаВbСс?
в) АаВbСсDD? г) AaBBCcDDFf?
Схрещувались дві породи шовковичного шовкопряда, котрі відрізняються такими ознаками: одна з них дає однокольорових гусениць, що плетуть жовті кокони, а інша – смугастих гусениць, що плетуть білі кокони. В F1 усі гусениці були смугастими та плели жовті кокони, а в F2 відбулося розщеплення: 6385 смугастих гусениць, що плели жовті кокони, 2147 – смугастих, що плели білі кокони, 2099 – однокольорових, що плели жовті кокони та 691 однокольорових з білими коконами. Як успадковуються ознаки? Визначити генотипи вихідних форм і нащадків І та ІІ поколінь.
У родині, де жінка має І групу крові, а чоловік – ІV, народився син-дальтонік з ІІІ групою крові. Батьки розрізняють кольори нормально. Яка ймовірність появи в цій родині здорового сина? Які групи крові у нього можуть бути ?
У людини карі очі та уміння володіти переважно правою рукою – домінантні аутосомні ознаки. Обидві пари генів містяться в різних хромосомах.
а) Якими можуть бути діти в родині, де батько й мати гетерозиготні за обома генами?
б) Якими можуть бути діти, якщо батько лівша, але гетерозиготний за кольором очей, а мати блакитноока, але гетерозиготна за праворукістю?
в) Блакитноокий правша узяв шлюб з кароокою правшею. У них народилося двоє дітей: кароокий лівша і блакитноокий правша. Яка ймовірність народження у цій родині наступної дитини кароокої і ліворукої?
У родині, де батьки добре чули і мали кучеряве волосся, народилася глуха дитина з гладеньким волоссям. Їхня друга дитина мала гарний слух і кучеряве волосся. Яка ймовірність появи в цій родині глухої дитини з кучерявим волоссям?
Фруктозурія має дві форми. Одна протікає без клінічно виражених симптомів, друга призводить до розумової відсталості. Обидві успадковуються як рецесивні не зчеплені між собою (тобто, містяться в різних парах хромосом) ознаки. Батько має підвищений уміст фруктози у сечі, тобто гомозиготний за формою фруктозурії, яка перебігає субклінічно, але гетерозиготний за важкою формою захворювання. Мати у свій час успішно пройшла курс лікування за важкою формою фруктозурії, але гетерозиготна за її безсимптомною формою. Яка ймовірність народження у цій родині дітей, що страждатимуть на клінічно виражену форму фруктозурії?
У людини альбінізм обумовлений аутосомними рецесивним геном. Ангідротична ектодермальна дисплазія передається як зчеплена з Х-хромосомою рецесивна ознака. У подружжя, нормального за обома ознаками, народився син з обома аномаліями. Яка ймовірність того, що їх другою дитиною буде
а) дівчинка, нормальна за обома ознаками?
б) нормальний син?
Акаталазія обумовлена аутосомним рецесивним геном. У гетерозигот активність каталази дещо знижена. В родині, де батьки мали знижену активність каталази і нормальний зір, народився син-дальтонік з акаталазією. Яка ймовірність народження у цій родині дівчинки, нормальної за обома ознаками?
Полідактилія, короткозорість і відсутність малих корінних зубів передаються як домінантні аутосомні ознаки. Гени усіх ознак містяться в різних парах хромосом. Яка ймовірність народження дітей без аномалії в родині, де батьки страждають усіма трьома недоліками, але гетерозиготні за усіма парами генів?