Гормоны растений как основные регуляторы роста и развития

Содержание.

1. Понятие о фитогормонах. Ауксины и гиббереллины, история открытия, химический состав, физиология действия.

2. Цитокинины, природные ингибиторы роста. Их состав, свойства.

3. Механизм гормональной регуляции.

4. Применение фитогормонов в практике растениеводства (на самостоятельное изучение).

1. Понятие о фитогормонах. Ауксины и гиббереллины, история открытия, химический состав, физиология действия

Гормоны в ходе эволюции возникли с появлением многоклеточных организмов. Термин гормон был введён впервые Старлингом. Гормоны растений называют фитогормоны.

Гормоны обладают целым рядом свойств:

1). Дистанционностью действия;

2). Поливалентностью;

3). Действуют в малых количествах;

4). Все являются органическими веществами.

Фитогормонов растений значительно меньше и они могут оказывать локальное действие.

Гормоны делятся на 2 группы.

1). Со стимулирующим эффектом (ауксины, гиббереллины, цитокинины)

2). С ингибирующим (кумарин, кумаровая кислота, скополетин, абсцизовая кислота, этилен).

Ауксины открыл впервые Ч. Дарвин, далее опыты проводил Бойсен-Иенсен, Вент, Кегль, который впервые упомянул название ауксин. По химической природе это в основном вещества индольной природы, к которым относятся индолилуксусная кислота С₁₀Н₉О₂N. Синтез ауксинов идёт по схеме.

Встречается во всех молодых органах, особенно прорастающей пыльце, зародыше семени, максимум накапливается к моменту цветения, синтезируется в апексе стебля, откуда по флоэме передвигается полярно. Под влиянием азотного питания, эпифитной микрофлоры количество ауксинов возрастает, а свет их разрушает.

Физиология действия:

Вызывает растяжение клеток, деление клеток каллуса, дифференциацию ксилемы в изолированных тканях, образование боковых корней, апикальное доминирование, образование партенокарпических плодов, аттрагирующее действие, коррелятивный рост, усиливает энергетический обмен (сопряжение окисления и фосфорилирования, т. е. обладают поливалентностью).

Гиббереллины были открыты в Японии. Их исследованием занимались Кониши, Хорн, Куросаво, Вент и Финней. По химической природе это детерпеноиды (тетрациклические карбоновые кислоты). Синтез их идёт по схеме.

Наиболее распространены гиббереллины: А₁ (С₁₉Н₂₄О₆), А₂ (С₁₉Н₂₆О₆), А₃ (С₁₉Н₂₂О₆). Встречаются в молодых органах и тканях, максимальное количество достигает к цветению, на синтез веществ положительно эпифитная микрофлора, свет не снижает количество. Синтезируется в листовой пластинке, откуда неполярно передвигается по флоэме и ксилеме.

Физиология действия: вызывает растяжение клеток, особенно у карликовых форм растений, уменьшает рост корня, усиливает рост листовой пластинки, способствует зацветанию длиннодневных растений на коротком дне, мужской сексуализации растений, образованию партенокарпических плодов у семечковых, влияет на нециклическое фотосинтетическое фосфорилирование, т. е. его действие поливалентно.