- •Кафедра экологии
- •Научный руководитель
- •Е.В.Иванеха
- •Глава I. Физико-географическая характеристика Дмитровского района….....5
- •Глава II. Материалы и методы исследования…………………………………17
- •2.5. Определение рН и минерализации………………………..………..19
- •Глава III. Показатели родников Дмитровского района…………………….21
- •Глава I. Физико-географическая характеристика дмитровского района
- •Ландшафт
- •Геологическое строение
- •Гидрогеология
- •Глава II. Материалы и методы исследования
- •2.1. Методика определения хлоридов
- •2.3 Определение нитратов
- •2.4 Определение нитритов
- •2.5. Определение рН и минерализации
- •Глава III. Результаты иследования родников дмитровского района
- •Заключение
- •Список литературы
Глава II. Материалы и методы исследования
Пробы воды отбирались в 8 населенных пунктах (п. Рыбное, г. Сергиев Посад, д. Бунятино, д. Целево, д. Репихово (озон), с. Буденовец, п. Якоть, д. Святогорово ) из 10 родников.
Пробы родниковой воды отбирались однократно в период времени с июня по август.
Отбор проб воды производился в соответствии с ГОСТ Р 51592-2000. Пробы воды отбирали в сосуды из полиэтилена с плотно завинчивающимися пробками, предварительно ополоснутые отбираемой водой.
Гидрохимический анализ родниковой воды проводился по следующим показателям: рН, минерализация, общая жесткость, перманганатная окисляемость, хлориды, нитраты, нитриты, аммонийный азот.
Результаты сравнивались с санитарно-гигиеническими нормативами, установленными для питьевой воды (Красовский, 2003).
2.1. Методика определения хлоридов
Первичными источниками хлоридов в природных водах являются магматические породы, а также обмен с океаном и взаимодействие осадков с почвами. Существенное влияние оказывают промышленные и хозяйственно-бытовые сточные воды. Хлориды обладают большой миграционной способностью вследствие хорошей растворимости.
Ход определения.
К 50-100 мл исследуемой воды (в зависимости от количества хлоридов) прибавляют 0,5-1 мл раствора хромата калия и титруют при непрерывном помешивании раствором азотнокислого серебра до перехода желто-зеленого цвета в бурый. Одновременно проводят определение холостой пробы. Для установления конечной точки титрования целесообразно использовать «свидетель».
Расчет.
Содержание хлоридов мг Cl/л рассчитывается по формуле:
,
где
a1 – объем раствора азотнокислого серебра, пошедшего на титрование пробы, мл;
a2 - объем раствора азотнокислого серебра, пошедшего на титрование холостой пробы, мл;
H – нормальность азотнокислого серебра;
V – объем пробы, взятой на определение, мл.
Нормальность азотнокислого серебра определяют по точному раствору хлорида натрия: к 15 мл приливают дистиллированную воду до 50 мл, 0,5 мл раствора хромата калия и титруют раствором азотнокислого серебра до появления осадка бурого цвета. Нормальность азотнокислого серебра определяют по форуле:
,
где
H1- нормальность раствора хлористого натрия;
a1 – объем раствора хлористого натрия, мл;
a2 – объем раствора азотнокислого серебра, мл (после того, как из него вычтено количество мл азотнокислого серебра, идущее на холостое определение).
2.2. Методика определения неорганических соединений азота (NO2, NO3 NH4+)
Определение аммонийного азота.
Присутствие аммонийного азота в водной среде связано с процессами разложения белковых веществ, с поступлением с поверхностным стоком и атмосферными осадками.
В водной среде аммонийный азот находится в виде ионов аммония (NH4+) и недиссоциированных молекул аммиака в виде гидроокиси аммония. Соотношение этих форм зависит от величины рН и температуры воды. Определению мешают компоненты, обусловливающие жесткость воды, железо, сульфиды, хлор, а также мутность.
Для определения аммонийного азота в пробирку, предварительно сполоснутую исследуемой водой, наливали 10 мл воды и добавляли 0,3 мл 50%-ного раствора сегнетовой соли и 0,3 мл раствора Несслера. Через 10 минут фотометрически определяли количественное содержание аммонийного азота.
