
- •ГБОУ ВПО УГМУ Минздрава России Кафедра фармакологии и клинической фармакологии
- •*Классификация
- •НЕЙРОЛЕПТИКИ – ЛП, купирующие продуктивную симптоматику психоза: бред, галлюцинации, агрессивность, страх, психомоторное возбуждение;
- •НЕЙРОЛЕПСИЯ – специфическое состояние двигательной и психической заторможенности со снижением спонтанной двигательной активности
- •* Психофармакологическое
- •АНТИПСИХОТИКИ – фармакологические средства, обладающие способностью контролировать симптомы психоза — выраженную дезорганизацию психической
- •ПСИХОЗ (ШИЗОФРЕНИЯ)
- •*ХИМИЧЕСКАЯ
- •*КЛИНИЧЕСКАЯ
- •Механизм действия
- •*Механизм действия
- •*Механизм действия
- •*Механизм действия
- •*Механизм действия
- •*Фармакодинамическая
- •*ВЫВОДЫ:
- •*ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ НЕЙРОЛЕПТИКОВ:
- •*ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ НЕЙРОЛЕПТИКОВ:
- •*Экстрапирамидные
- •* Злокачественный
- •АНКСИОЛИТИКИ (транквилизаторы, атарактики)* – психотропные средства, уменьшающие выраженность или подавляющие тревогу, страх, беспокойство,
- •*ХИМИЧЕСКАЯ
- •*КЛАССИФИКАЦИЯ
- •*КЛАССИФИКАЦИЯ
- •ШУНТ
- •Структура ГАМКА рецептора
- •МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ БДТ (1)
- •МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ БДТ (2)
- •*ЭФФЕКТЫ БДТ:
- •*ПОКАЗАНИЯ К БДТ:
- •*ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ БДТ:
- •Транквилизаторы возможно применять эпизодически* для купирования эпизодов паники или при усилении тревоги до
- •unhappy stressed pressured
- •WARNING
- •ГИДРОКСИЗИН (производное дифенилметана)
- •Буспирон Обладает высокой аффинностью к пре-
- •СЕДАТИВНЫЕ СРЕДСТВА* – ЛС, оказывающие общее успокаивающее действие на ЦНС. Седативный эффект проявляется
- •*КЛАССИФИКАЦИЯ СЕДАТИВНЫХ ПРЕПАРАТОВ:
- •*СИМПТОМЫ БРОМИЗМА:
- •*ВАЛЕРИАНА ЛЕКАРСТВЕННАЯ
- •*МЯТА ПЕРЕЧНАЯ
- •*ПУСТЫРНИК
- •*МЕЛИССА ЛЕКАРСТВЕННАЯ
- •*БОЯРЫШНИК КРОВАВО-
- •*ХМЕЛЬ ОБЫКНОВЕННЫЙ
- •*ПИОН УКЛОНЯЮЩИЙСЯ
- •*БУЗИНА ЧЕРНАЯ (Sambucus nigra L.)
- •Спасибо за внимание!

* Злокачественный
нейролептический синдром
Проявления:
Мышечной ригидность, дистония, акинезия, мутизм, оглушение, ажитация.
Вегетативные симптомы: резкое повышение температуры тела, потливость, тахикардия, повышение артериального давления.
Токсическая сыпь, повышение проницаемости сосудистых стенок, печеночная недостаточность. Высока вероятность летального исхода.
Лечение: немедленная отмена нейролептиков; охлаждение больного; поддержание водно-электролитного баланса и других жизненно-важных функций; симптоматическое лечение гипертермии; противопаркинсонические средства; миорелаксанты; бромокриптин или амантадин; большие дозы
ноотропов; гипербарическая оксигенация; |
гемодиализ, |
экстракорпоральная гемосорбция и плазмаферез. |
21 |

*
ОБЩИЕ ПРИЗНАКИ АТИПИЧНЫХ
АНТИПСИХОТИКОВ:
* Выраженный антипсихотический эффект при слабой выраженности психолептического действия.
* Отсутствие или слабая выраженность экстрапирамидных побочных явлений.
* Отсутствие или слабая выраженность пролактинемии и психоэндокринных побочных эффектов.
22

АНКСИОЛИТИКИ (транквилизаторы, атарактики)* – психотропные средства, уменьшающие выраженность или подавляющие тревогу, страх, беспокойство, эмоциональное напряжение.
* – от лат. anxietas – тревожное состояние, страх + греч. lytikos – способный растворять, ослабляющий или от лат. tranquillium — спокойствие или от греч. ataraxia –
невозмутимость. |
23 |

*ХИМИЧЕСКАЯ
КЛАССИФИКАЦИЯ
ТРАНКВИЛИЗАТОРОВ:
1.Бензодиазепины: алпразолам, диазепам, лоразепам, медазепам, нитразепам, оксазепам, темазепам, тофизопам и др.;
2.Производные дифенилметана:
гидроксизин (атаракс), депрол и др.;
3.Производные пропандиола: мепротан (мепробамат);
4.Другие транквилизаторы: мебикар, триоксазин, и др.;
5.Барбитураты.
24

*КЛАССИФИКАЦИЯ
ТРАНКВИЛИЗАТОРОВ
ПОI. МЕХАНИЗМУ ДЕЙСТВИЯ:
Агонисты ГАМКА- рецепторов: 1. Производные бензодиазепина:
.с преобладанием собственно анксиолитического действия (хлордиазепоксид, диазепам, феназепам, оксазепам, лоразепам и др.)
.с преобладанием противосудорожного действия (клоназепам);
.с преобладанием снотворного действия (нитразепам, флунитразепам);
2.Триазолобензодиазепины (алпразолам);
3.Карбаматы (мепробамат);
25
4. Барбитураты (фенобарбитал);

*КЛАССИФИКАЦИЯ
ТРАНКВИЛИЗАТОРОВ ПО МЕХАНИЗМУ ДЕЙСТВИЯ:
II.Мембранные модуляторы ГАМКА- рецепторов и бензодиазепиновых рецепторов (мексидол, афобазол, ладастен, тофизопам);
III.Парциальные агонисты ГАМК – БДРК (золпидем, зопиклон, залеплон);
IV.Модуляторы |
ГАМКБ-рецепторов |
(аминофенилмасляная |
кислота, |
аминалон); |
|
V. Агонисты и парциальные агонисты 5-НТ1А- серотониновых рецепторов (буспирон);
VI.Блокаторы гистаминовых рецепторов (гидроксизин). 26

ШУНТ
ГАМК
|
цитрат |
|
оксалоацет |
изоцитрат |
|
ат |
|
|
|
|
|
|
ЦТК |
α- |
малат |
кетоглутарат |
|
сукцинил – |
фумарат |
КоА |
|
сукцинат
глутамин
глутамат
глутаматдекарбоксилаза
ГАМК ГОМК
ГАМК-трансаминаза
Полуальдегид
янтарной
кислоты
27

Структура ГАМКА рецептора
28

МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ БДТ (1)
ГАМК
БДТ
|
β |
|
|
γ2 |
Cl- |
|
α1 |
|
|
||
α1 |
|
β1 |
ГАМК |
|
|
|
Структура ГАМК-БДРК |
29 |

МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ БДТ (2)
ГАМК-БДРК под электронным микроскопом (Nayeem et al., 1994)
30