Задачи (алканы)

1. Какова общая формула гомологического ряда алканов? Напишите структурные формулы и назовите изомеры состава: С₄Н₁₀, С₅Н₁₂, С₆Н₁₄. Укажите в этих формулах первичные, вторичные, третичные и четвертичные атомы углерода.

2. Напишите структурные формулы изомеров гептана, содержащих третичные и четвертичные атомы углерода и назовите их.

3. Назовите по номенклатуре ИЮПАК следующие углеводороды:

4. С какими из приведенных соединений реагирует н-бутан в указанных условиях?

1) HNO₃ (разб.)/ t, р; 2) H₂SO₄ (конц.)/ 20С; 3) О₂ (пламя); 4) KMnO₄/ H₂O, 20C;

5) SO₂+Cl₂/ h; 6) HNO₃ (конц.)/ 20С; 7) Br₂ / h, 20C; 8) Br₂ / 20C (в темноте).

Напишите уравнения этих реакции.

5. Какие монохлорпроизводные образуются при хлорировании: а) пропана, б) 2-метилбутана, в) 2,2-диметилпропана? Каковы условия реакции? Каков механизм реакции?

6. При хлорировании 2-метилпропана в условиях радикального замещения получаются 2 изомерных монохлорпроизводных. Какова их структура и какой из них образуется легче? Каковы условия реакции?

7. Напишите реакцию нитрования по Коновалову (10% HNO₃, 140С, давление) для следующих углеводородов: этана, пропана, 2-метилбутана. Назовите продукты реакции. Какой из них будет образовываться легче всего? Укажите механизм реакции.

8. Напишите структурную формулу углеводорода состава С₅Н₁₂, если при его бромировании получается только третичное бромпроизводное.

9. Напишите механизм реакции фотохимического сульфохлорирования н-гексана. Что такое СМС? На каких свойствах основано их применение?

10. Получите этан всеми известными Вам методами, дайте определение -связи. Каковы её основные отличия от ионной связи?

Задачи (алкены)

1. Назовите следующие углеводороды по номенклатуре ИЮПАК:

2. С какими из приведенных соединений реагируют бутен-1 в указанных условиях?

1) H₂О/ Н⁺; 2) H₂ (Pt); 3) О₂ (пламя); 4) KMnO₄/ H₂O, 20C; 5) KMnO₄/ H⁺, t; 6) Cl₂/

H2o, 20c; 7) Br2 / 20c (в темноте); 8) hBr. 9) Na . Напишите уравнения реакций.

3. В каких условиях протекают следующие реакции:

Приведите механизмы реакций.

4. Расшифруйте следующие схемы превращений.

5. Напишите реакции окисления пропилена и гексена-2 в различных условиях:

1) горение на воздухе; 2) KMnO₄/ H₂O, 20C; 3) KMnO₄/ H⁺, t.

6. Напишите схему цепной полимеризации бутена-2 и пропилена. Приведите механизм ионной полимеризации.

7. Как отличить по химическим свойствам а) бутан от бутена-1; б) 4-метилпентин-1 от 4-метилпентина-2?

8. Напишите промежуточные и конечные продукты в следующих схемах:

Назовите все соединения.

9. Напишите формулы соединений при окислении которых хромовой смесью образуются следующие продукты: а) две молекулы уксусной кислоты; б) ацетон и

пропионовая кислота; в) метилэтилкетон и ацетон.

10. Какие частицы называются карбокатионами? Образуйте карбокатионы присоединением протона к следующим алкенам: пропилену, этилену, 2-метилпропену. Расположите получившиеся ионы в ряд по увеличению устойчивости.

11. Углеводород состава С₈H₁₆ обесцвечивает бромную воду, растворяется в серной кислоте, при гидрировании превращается в октан, при окислении кислым раствором KMnO₄ образует смесь HCOOH и CH₃(CH₂)₅COOH. Какова структура углеводорода?