
- •Лекция № 5 Клеточный цикл. Репликация днк. Митоз. Жизненный цикл клеток
- •Репликация днк в эу- и прокариотических клетках
- •1) Профаза
- •Поздняя анафаза митоза
- •2) Метафаза
- •3) Анафаза
- •4) Телофаза
- •Иммунофлюоресценция клеток в разные фазы митоза Красный цвет – актиновый цитоскелет клетки, зеленый – микротрубочки веретена деления и центриоли, синий - хромосомы Типы митоза и репродукции клеток
1) Профаза
Переход от интерфазы к митозу. Хроматин в ядре, который был в интерфазе деконденсированный, начинает конденсироваться в хорошо видимые хромосомы. Каждая хромосома редуплицирована и состоит из двух сестринских хроматид. В каждой из хроматид есть специальный участок – центромер, к которому будут крепиться в дальнейшем микротрубочки веретена. Оболочка ядра начинает фрагментироваться.
Поздняя анафаза митоза
В конце профазы – прометафазе – ядерная оболочка распадается на мелкие пузырьки. Центриоли расходятся к противоположным полюсам клетки и начинает формироваться веретено деления, состоящее из системы специальных микротрубочек. На центромерах хромосом образуются особые белковые комплексы – кинетохоры, к ним крепяться микротрубочки веретена – кинетохорные микротрубочки, другие – полюсные микротрубочки остаются свободными, третьи – астральные – концентрируются вокруг центриолей.
Хромосомы, прикрепленные к кинетохорным микротрубочкам беспорядочно двигаются по клетке, постепенно концентрируясь в средней части клетки. Количество хромосом и количество ДНК в этой фазе митоза - 2n4c.
2) Метафаза
Хромосомы концентрируются в средней части клетки, формируя экваториальную (метафазную) пластинку. Количество хромосом и ДНК остается пока прежним 2n 4c. Полностью сформировано веретено деления.
На этой стадии митоз можно остановить, искусственно подействовав на клетки веществами, которые разрушают микротрубочки веретена. Их называют цитостатики и широко применяют в химиотерапии опухолей, пытаясь остановить безудержное деление раковых клеток. Применять их нужно очень осторожно и в крайних случаях, поскольку они могут нарушить процесс деления и в других, нормальных клетках организма. Из двух зол приходиться выбирать меньшее – возможность повреждения нормальных клеток.
3) Анафаза
Начинается с внезапного разделения хромосом на сестринские хроматиды, которые начинают медленно двигаться к соответствующим полюсам клетки с помощью сократительных сил кинетохорных микротрубочек веретена. Скорость расхождения хромосом – 1 мкм/мин, сила – несколько атмосфер!
Остановить митоз практически невозможно! Анафаза длиться всего несколько минут. В результате в клетке количество хромосом увеличивается вдвое - 4n 4c!!.
4) Телофаза
Сестринские хроматиды (хромосомы дочерних клеток) подходят к полюсам и отсоединяются от микротрубочек веретена. Вокруг каждой группы хромосом начинает формироваться новая оболочка ядра. Конденсированный хроматин начинает разрыхляться, формируется ядрышко. Веретено деления разрушается.
В конце анафазы и в течение телофазы начинается процесс деления цитоплазмы материнской клетки на две части – цитокенез. Общая длительность митоза от 0,5 до 3 часов.
В животных клетках цитокенез идет путем образования мембранной перетяжки в средней части клетки. Образуется борозда деления, которая углубляется до образования узкого мостика между клетками (остаточное тельце) и, в конце концов, происходит полное разделение дочерних клеток, в каждой из которых одинаковое количество хромосом и ДНК - 2n2с.
Таким образом, МИТОЗ – важнейший этап в жизненном цикле клеток, обеспечивающий генетическую стабильность клеточных популяций и всего организма.