- •Часть 1
- •1.1 Белки и нуклеиновые кислоты
- •1.2 Ферменты и коферментные витамины
- •1.3 Биоэнергетика. Общие пути катаболизма
- •1.4 Обмен и функции углеводов
- •1.5 Обмен и функции липидов
- •1.6 Гормоны и медиаторы
- •1.7 Обмен аминокислот, белков и нуклеиновых кислот
- •1.8 Обмен порфиринов. Биохимия крови и мочи
- •В печени больного на-рушено детоксикацию при-родных метаболитов и ксе-нобиотиков. Назовите цито-хром, активность которого может быть сниженной?
- •У больного диагности–ровано α-таласемию. Какие нарушения наблюдаются в синтезе гемоглобина при этом заболевании?
- •У доношенного ново-рожденного наблюдается желтая окраска кожи и сли-зистых оболочек. Вероятной причиной такого состояния может быть временный дефицит фермента:
- •Часть 2
- •2.1 Биохимия белков и нуклеиновых кислот
- •2.2 Ферменты.
- •17 При изучении свойств фермента к системе фер–мент-субстрат добавили не–известное вещество. В ре–зультате константа Михаэ-лиса увеличилась в 2 раза. Какое явление имело место?
- •А. * Ацетальдегида.
- •B. Креатин.
- •2.3 Биоэнергетика
- •2.4 Обмен углеводов
- •B. Мальтазы.
- •B. Гликогенолиз.
- •2.5 Обмен липидов
- •Витамины
- •B. Витамин рр.
- •D. Биофлавоноидов.
- •B. Никотиновой кислоты.
- •2.7 Гормоны и медиаторы
- •B. Пероксидазы.
- •2.8 Переваривание
- •А. *Глюкоза.
- •D. Дипептидаз.
- •А. *Калия.
- •D. Гидролиза нуклеиновых кислот.
- •2.9 Обмен белков и нуклеиновых кислот
- •E. Лизин.
- •B. Уреазы.
- •C. Альбинизм.
- •А. *Белка Бенс-Джонса.
- •А. *Болезнь кленового сиропа.
- •А. *Урата натрия.
- •2.10 Функциональная биохимия
- •C. Мозга.
- •318 У людей, которые дли–тельное время находились в состоянии гиподинамии, после физической нагрузки возникают интенсивные бо–ли в мышцах. Какая наибо–лее достоверная причина этого?
- •B. Гамма-глобулин.
- •B. Коллагена.
- •А. *Глутаматдекарбоксилазы.
- •D. Эластина.
- •383 У мужчины 32 лет с пора-жением печени при проведе-нии пробы Квика на детокси-кационную способность наб–людали низкий уровень в моче:
- •384 У пациента, который зло-употребляет курением, выяв–лена опухоль легкого. Чем обусловлено канцерогенное свойство табака?
- •388 У больного диагности–рована мегалобластная ане–мия. Назовите соединение, недостаточное количество которого может привести к развитию этой болезни.
- •393 При обследовании боль-ного выявили застой желчи в печени и желчные камни в желчном пузыре. Назови–те основной компонент жел-чных камней, которые обра-зуются в этом состоянии.
- •394 На основе клинических данных больному поставлен слудующий диагноз – ост–рый панкреатит. Назовите биохимический тест, кото–рый подтвердит этот диагноз.
- •395 Электрофоретическое ис–следование сыворотки крови больного пневмонией показа-ло увеличения одной из бел–ковых фракций. Назовите ее.
- •400 Пролонгированное дей–ствие ряда антибиотиков и сульфаниламидов обу–словлено тем, что они цирку–лируют в крови длительное время в комплексе с:
- •B. Паренхиматозная желтуха.
- •E. Болезнь Аддисона.
- •C. Миозина.
- •Часть ііі
- •В. Витамина а.
- •А. Витамина д.
- •Д. Тирокальцитонин.
- •А. *Декарбоксилирования.
- •А. Протеолиза белков.
- •А. Гиперкалиемия. В. Гиперурикемия.
- •Е. Гиперхолестеринемия.
- •С. *Фолликулостимулирую–щего.
- •А. *Инфаркт миокарда.
- •А. Мочевины.
- •А. Глутаминовая кислота.
- •А. *Адреналина.
2.4 Обмен углеводов
41 При обследовании больно–го в крови выявлено сахар – 16 мМ/Л, ацетоновых тел – 0,52мМ/л; в моче - диурез 10л в сутки, сахара 2%, ацетоно–вые тела +++. О каком заболевании можно думать?
А. * Сахарный диабет.
B. Несахарный диабет.
C. Стероидный диабет.
D. Почечный диабет.
E. Болезнь Иценко-Кушинга.
42 У девочки 7 лет явные признаки анемии. Лаборатор-но установлен дефицит пиру-ваткиназы в эритроцитах. Нарушение какого процесса играет главную роль в развитии анемии у девочки?
А. *Анаэробного гликолиза.
B. Окислительного фосфори-лирования.
C. Тканевого дыхания.
D. Распада пероксидов.
E. Дезаминирования амино–кислот.
43 У женщины 40 лет выяв–лена гемолитическая ане–мия, обусловлена генетичес-ким деффектом фермента глюкозо-6-фосфатдегидроге-назы в эритроцитах. Обра–зование какого вещества пентозофосфатного пути будет нарушено при этом больше всего?
А. *НАДФН.
B. Фосфоенолпирувата.
C. ФАДН2.
D. Глюкозо-6-фосфата.
E. Диоксиацетонфосфата.
44 Новорожденный ребенок отказывается от еды, у него наблюдаются рвота, пронос, а со временем развилось по-мутнение хрусталика. При обследовании: сахар в кро–ви - 8,5 ммоль/л, а в моче - 1%. Какой наиболее досто–верный диагноз?
А. *Галактоземия.
B. Алкаптонурия.
C. Тирозиноз.
D. Фенилкетонурия.
E. Цистинурия.
45 В реанимационное отде-ление был доставлен младе–нец с такими признаками: рвота, диарея, нарушения роста и развития, катаракта, умственная отсталость. Был установлен диагноз галакто-земия. Дефицит какого фермента имеет место?
А. *Гексозо-1-фосфат-уридил-трансферазы.
B. Глюкокиназы.
C. УДФ-глюкозо-4-эпимеразы.
D. УДФ-глюкозо-пирофосфо-рилазы.
E. Глюкозо-6-фосфат-дегидро-геназы.
46 У ребенка определили галактоземию. Концентрация глюкозы в крови существен–но не изменяется. Дефицитом какого фермента обусловлено это заболевание?
А. *Галактозо-1-фосфат-ури-дилтрансферазы.
B. Амилопектин-1,6-глюкозидазы.
C. Фосфоглюкомутазы.
D. Галактокиназы.
E. Гексокиназы.
47 У больного выявили глю-козурию, содержание глюко–зы в крови в пределах нор–мы. Результатом каких нару–шений может быть вызвано это состояние?
А. *Нарушений функции по-чечных канальцев.
B. Распада гликогена почки.
C. Нарушений функции поджелудочной железы.
D. Глюконеогенеза.
E. Гликолиза.
48 При болезни Иценко-Ку-шинга (гиперфункция коры надпочечников с повышен–ной продукцией кортикосте-роидов) возникает гипер-гликемия. Какой процесс при этом стимулируется?
А. * Глюконеогенез.
B. Фосфоролиз гликогена.
C. Цикл Кребса.
D. Пентозофосфатний путь окисления глюкозы.
E. Гликолиз.
49 Использование глюкозы происходит путем ее транс–порта с экстрацелюлярного пространства через плаз–матическую мембрану в середину клетки. Этот про–цесс стимулируется гормо–ном:
А. *Инсулином.
B. Глюкагоном.
C. Тироксином.
D. Альдостероном.
E. Адреналином.
50 Как антикоагулянты ис-пользуют разные вещества, в том числе полисахарид природного происхождения, а именно:
А. *Гепарин.
B. Гиалуронову кислоту.
C. Дерматансульфат.
D. Хондроитинсульфат.
E. Декстран.
51 Анаэробное расщепление глюкозы до молочной кисло-ты регулируется соответству-ющими ферментами. Назо–вите, какой фермент явля–ется главным регулятором этого процесса?
А. *Фосфофруктокиназа.
B. Глюкозо-6-фосфатизомера-за.
C. Альдолаза.
D. Енолаза.
E. Лактатдегидрогеназа.
52 В крови выявлено высо–кое содержание галактозы, концентрацыя глюкозы сни–жена. Наблюдается катарак–та, жировое перерождение печени. Какое заболевание имеет место?
А. *Галактоземия.
B. Сахарный диабет.
C. Лактоземия.
D. Стероидный диабет.
E. Фруктоземия.
53 Для синтеза полисаха-ридных цепей гликогена используется предшествен–ник – активная форма глю–козы. Непосредственным донором остатков глюкозы в процессе синтеза является:
А. *УДФ-глюкоза.
B. Глюкозо-1-фосфат.
C. АДФ-глюкоза.
D. Глюкозо-6-фосфат.
E. Глюкозо-3-фосфат.
54 Эритроцит человека не содержит митохондрии. Ка–кой основной путь образо–вания АТФ в этих клетках?
А. *Анаэробный гликолиз.
B. Аэробный гликолиз.
C. Окислительное фосфори-лирование.
D. Креатинкиназная реакция.
E. Аденилаткиназная реакция.
55 Во время питания ново-рожденного ребенка моло–ком матери появились рво–та, метеоризм, пронос. О наследственной недостаточ–ности какого фермента следует думать?
А. * Лактазы.
