соляной кислоты. Затем смесь отсасывают и нитрид бора высушивают в сушильном шкафу.
Удобнее вместо оксида бара использовать борную кислоту в исходной смеси. Первичное нагревание провести в открытом тигле под тягой. Когда первоначальный расплав при нагревании даст твердый остаток, его перетереть, закрыть тигель крышкой и прокалить на воздуходувной горелке.
Свойства. Полученный при температуре ниже 1000 оС BN ренгеноаморфен или обладает слоистой структурой с большим числом вакансий. При последующем нагревании препарат превращается в BN с гексагональной кристаллической решеткой. tпл. 2800 оС; d 2,34. При очень высоких давлениях образуется BN с кубической структурой типа сфалерита (a = 3,615 A). Медленно гидролизуется кипящей водой.
1.7.3.Фосфат бора BPO4. [4] т.3, с.879.
Для получения этого препарата смесь эквивалентных количеств чистых
H3BO3 и H3PO4 нагревают до 80 100 оС или упаривают раствор обеих кислот,
содержащий эквивалентные количества исходных компонентов, на водяной бане. Полученные таким образом аморфные вещества прокаливают при 1000 оС в течение 2 ч, после чего они полностью кристаллизуются. Вместо H3PO4 можно использовать (NH4)2HPO4, взятый в соответствующих количествах.
Свойства. Кристаллическая решетка тетрагональная (a = 4,332 A; c = 6,640 A). Плохо растворяется в воде, негигроскопичен; не растворяется в разбавленных кислот; термически устойчив. Растворяется в едких щелочах.