геохимия ответы

vk.com/club152685050 | vk.com/id446425943

ЭКЗАМЕНАЦИОННЫЙ БИЛЕТ № 1

01-1. Периодический закон Д.И.Менделеева в геохимии.

Периодический закон Менделеевафундаментальный закон, устанавливающий периодическое изменение свойств химических элементов в зависимости от увеличения зарядов ядер их атомов. Открыт Д. И. Менделеевым в 1869 при сопоставлении свойств хим. элементов и величин их атомного веса. Периодический закон химических элементов, сформулированный русским ученым Д. И. Менделеевым, отразил естественную классификацию элементов и стал ключом к расшифровке строения атома, основой геохимии.Так же замечено,что элементы четных порядковых номеров

преобладают над нечетными. С увеличение порядковых номеров распространеность уменьшается. Избыточные элементы O, Si, Ca, Fe, Sr, Ba и другие имеют разницу порядковых номеров, равную или кратную 6.

01-2. Внутренние и внешние факторы миграции химических элементов.

Термин миграция элементов(МЭ) введен Ферсманом в 1923г. МЭ-это перемещение и перераспределение х.э.,приводящие к их концентрации или рассеянию.

Внешние факторы определяются условиями среды:1)перепады Т,Р(дегазация);2)рН(кислотность)-Сl,F,комплексные анионы, гуминовые кислоты(органические).(щелочность)-К,Na. 3)еН-окислительно –восстановительный потенциал.Окислитель-О2,восстановитель-S,C,углеводороды. Чем больше температура, тем активнее миграция. Внутренние факторы определяются свойствами атомов и соединений .1)соотношение валентности и радиуса иона 2)сродство к кислороду или сере 3)переменная валентность(зависит от еН) 4)химическая активность 5)биофильность 6)способность быть сорбированным 7) молекулярный вес 8)Т плавления и др. 9)летучесть(Н2,Н2S,Cl,B) ; 10)твердость вещества

01-3. Принципиальное отличие химического состава осадочных и магматических. пород

Принципиальным отличием химического состава осадочных пород от магматических является значительное (около 10%) содержание летучих компонентов, главным образом воды и СО2, практически не содержащихся в магматических породах. Они поступают в осадочные породы главным образом из атмосферы и гидросферы.

ЭКЗАМЕНАЦИОННЫЙ БИЛЕТ № 2

02-1. Определение геохимии, её объект, место среди других наук. История геохимии.

Определение: ГЕОХИМИЯнаука о распространенности и миграции хим. элементов в геосферах Земли.

Объект: Геохимия изучает миграцию, концентрацию и рассеяние химических элементов в геологических структурах под влиянием факторов и процессов при различных термодинамических физико-химических условиях.

Место среди других наук:

Геохимия является необходимым направлением в цикле геолого-минералогических наук и тесно связана с минералогией и петрографией. Методология геохимии базируется на общих законах диалектики и, в частности, на изучении закономерностей миграции химических элементов в геологических системах.

vk.com/club152685050 | vk.com/id446425943

Объект:Предметом изучения геохимии являются атомы химических элементов Земли и космоса, их распределение и миграция в магматических, метаморфических и гипергенных системах под воздействием физико-химических процессов.

История: До появления в печати термина «геохимия» ( 1838) ее корни уходят во времена средневековья. Алхимики и их последователи в Европе пытались познать химический состав природных тел (16в). Английский врач и химик Р. Бойль (17в) интересовался химией океана и атмосферы. Тогда же Гюйгенс высказал идею о единстве химического состава космоса. Э. Галлею (1742) принадлежит первая попытка определения возраста океана по накоплению в нем солей, приносимых реками с поверхности суши.Также свои вклады сделали Ломоносов,Берцелиус,Пристли,Лавуазье и многие другие. Фундамент для возникновения геохимии подготовили открытия двух выдающихся ученых во второй половине XIX в.: открытие в 1859 г. Р. Бунзеном и Г. Кирхгофом спектрального анализа и в 1869 г.

Д. И. Менделеевым периодического закона химических элементов. в России геохимическое направление возникает на рубеже XIX–XX вв. Его развитие связано с именем В. И. Вернадского.Большой вклад в развитие геохимии вложил Ферсман в 19-20 вв. Он наряду с Кларком,Гольдшмидтом и Вернадским является основоположником современной геохимии.

02-2. Типы химических связей в кристаллах.

1)металлическая-в узлах кристалла положительные ионы ме. Между ними валентные е-. Характерно : -высокая плотность вещ-ва, -электропроводность,

-высокая оптическая плотность=>высокая отражательная способность=>металлический блеск=>ковкость=>слои легко смещаются от пустоты к пустоте -кристаллы кубической или гексагональной сингонии.

Сплавы «ТВ.р-ры». Часто реализуется плотнейшая упаковка.

2)ионная(гетерополярная) связь-в узлах ионы с противоположными зарядами(катион отдает е- аниону) . Типичный примеркристалл NaCl

3)ковалентная(не ме) связь-попарное обобществление валентных е-. Упаковки часто не плотнейшие .Связи направленные.Для возникновения необходима активизация(Т,Р).Самая прочная структура-Алмаз.

4)молекулярные связи - в узлах ориентированные молекулы. Характерны: низкие Т плавления, высокая сжимаемость. Разновидность молекулярной связиводородная связь.

02-3. Треугольная диаграмма химического состава магматических и осадочных пород.

vk.com/club152685050 | vk.com/id446425943

равна работе, которую необходимо затратить, чтобы разделить и отделить друг от друга на бесконечное расстояние частицы, образующие кристаллическую решетку. Величина Э. к. р. зависит от начальной энергии частиц, образующих кристаллическую решетку.

Малая ЭК = легкая растворимость минералов,высокая миграционная способность.

03-3. Механическая, физико-химическая, биогенная и техногенная миграция химических элементов.

Миграция-это перемещение и перераспределение х.э., приводящие к их концентрации или рассеянию. 4 вида миграции:

1.механическая подразумевает механическое перемещение хим. элементов без изменения форм их нахождения.

2.физ-хим включает миграцию и сопровождающие ее хим реакции для таких форм нахождения хим элементов как водные растворы, газовые смеси

3.биогенная объединяет всю миграцию элементов, связанную с жизнедеятельностью организмов

4.техногенная миграция элементов вызвана деятельностью людей, ее роль непрерывно возрастает .

ЭКЗАМЕНАЦИОННЫЙ БИЛЕТ № 4

04.-1. Иерархическая лестница природных объектов геохимии.

кварк, нуклон, атом, молекула, минерал, горная порода, фация (слой); геологическая формация, геосфера, планета,галактика; скопление галактик; космос.

04-2. ЭКи по А.Е.Ферсману.

ЭКиэнергетические коэффициенты. ЭК— пай энергии, выделяемый ионом при образовании кристаллической решетки, обычно дается в условных единицах или в килокалориях (напр. для О2 — 1,55 или 396,95 ккал) по расчету на 1 моль.

ЭК-базируются на величинах радиусов ионов и относятся к важнейшим понятиям в геохимии.

ЭК ионов в условных единицах умноженный 1071,74 дает значение в килоджоулях. Малые ЭК у щелочных металлов и галогенов. Ферсман предложил также коэффициент

ВЭК-пай энергии иона, приходящийся на единицу заряда, равный ЭК, деленной на валентность. используются для определения энергии кристаллических решеток, твердости и растворимости минералов, дальности миграции и зональности концентрации ионов. Малые ЭК = легкая растворимость минералов,высокая миграционная способность.

04-3 Геохимические и энергетические особенности экзогенных процессов.

Экзогенные процессы- геологические процессы, обусловленные внешними по отношению к Земле источниками энергии (преимущественно солнечное излучение) в сочетании с силой тяжести и жизнедеятельностью организмов. К экзогенным процессам относятся : Выветривание, геологическая деятельность ветра , поверхностных и подземных вод, ледников. Главные формы проявления Э. п. на поверхности Земли: разрушение горных пород и химическое преобразование слагающих их минералов;их удаление и перенос ,аккумуляция и постепенное их преобразование в осадочные горные породы . Глубинные минералы и слагаемые ими породы в условиях земной поверхности становятся неустойчивыми и стремятся перейти в более устойчивые соединения в данных физ-хим процессах. Начинается новый цикл миграций хим элементов, резко отличной от их миграции в эндогенных условиях. Новые формы соединений, новые сочетания хим элементов.

vk.com/club152685050 | vk.com/id446425943

Следует заметить,что плотность экзогенных продуктов меньше по отношению к эндогенным.

ЭКЗАМЕНАЦИОННЫЙ БИЛЕТ № 5

05-1. Химическая классификация элементов.

Щелочны́е мета́ллы — это элементы 1-й группы главной подгруппы: литий Li, натрий Na, калий K…При растворении щелочных металлов в воде образуются растворимые гидроксиды, называемые щёлочами.

Щё́лочноземе́льные мета́ллы — химические элементы II-й А группы периодической таблицы элементов: магний, кальций и тд.Их оксиды в воде сообщают щелочную реакцию.(Са,Мg)

Перехо́дные мета́ллы — элементы побочных подгрупп, в атомах которых появляются электроны на d- и f-орбиталях. Поскольку число валентных электронов заметно меньше числа орбиталей, то простые вещества, образованные переходными элементами, являются металлами.(Fe,Ni,Ag,Au)

Постпереходные металлы - элементы которые напоминают по своим свойствам металлы. Данные металлы располагаются справа от переходных металлов в периодической таблице. (Al)

Полумета́ллы (металлоиды, амфотерные металлы) — химические элементы, расположенные в периодической системе на границе между металлами и неметаллами. Для них характерно образование ковалентной кристаллической решётки и наличие металлической проводимости.(B,Si,Te)

Немета́ллы — химические элементы с типично неметаллическими свойствами, которые занимают правый верхний угол Периодической системы, главные подгруппы.(C,N,P,S,O) Галоге́ны- элементы главной подгруппы VII группы. Реагируют почти со всеми простыми веществами, кроме некоторых неметаллов. Все галогены — энергичные окислители, поэтому встречаются в природе только в виде соединений. (F, Cl , Br, I)

Ине́ртные, или благоро́дные газы —элементы главной подгруппы VIII группы. К инертным газам относятся гелий, неон и тд. Инертные газы отличаются химической неактивностью.

Лантаноиды-14 редкоземельных элементов. с атомными номерами 57-71 Актино́иды (актини́ды) — семейство, состоящее из 14 радиоактивных химических элементов. . с атомными номерами 89-103

Суперактино́иды (суперактини́ды) — гипотетически возможные химические элементы с атомными номерами 121— 153

2 вар

В зависимости от строения и заполненности электронных оболочек Спайс выделил шесть классов элементов:

1.Инертные газы с 8-электронной оболочкой.

2.Сильно электроположительные (катионы) металлы, которые имеют от одного до трех электронов сверх конфигурации инертных газов. Это щелочные элементы I и II группы (Li, Na, K, Rb, Cs, Fr; Be, Mg, Ca, Sr, Ba, Ra) и большая часть III группы (Al, Sc, Y, La, Ac).

3.Неметаллы (анионы) – у них недостает от одного до четырех электронов до конфигурации инертных газов: F, Cl, Br, I, At; O, S, Se,Te; N, P, As; C, Si.

4.Переходные металлы с переменной валентностью и ковалентной связью. Для химических связей используют d-электроны предпоследнего слоя: Ti, V, Cr, Mn, Fe, Co, Ni; Zr, Nb, Mo, Tc, Ru, Rh, Pd; Hf,Ta, W, Re, Os, Ir, Rt.

5.Лантаноиды и актиноиды, атомы которых имеют незаполненные d- и f-слои. Лантаноиды образуют трехвалентные катионы с электронной конфигурацией слоя 4 f n. Они дают устойчивые соли и слабо гидролизуются в растворах, подобны солям Sc, Y.

6.Металлы (катионы) побочных подгрупп. В них от одного до трех электронов свыше 18 электронов в предыдущей оболочке: Cu,Ag, Au; Zn, Cd, Hg; Ga, In, Tl. В них связь

vk.com/club152685050 | vk.com/id446425943

образуют электроны d-слоя. При образовании соединений основным «мотивом» всех атомов является тенденция к достижению такой конфигурации, как у ближнего инертного газа в этом ряду.

05-2. Изоморфизм, основные типы, законы.

Изоморфизм-св-во сохр.структуры кристалла при полном или частичном замещении одних атомов другими-«тв. Р-ры.».

Необх.усл(внутр.факторы):1)близость размеров ионов или атомов. 2)сходство строения атомов т.е сходство хим. свойств -соседство в табл.Менделеева.Преимущественное образование какого либо вида связей.3)направленность-вхождение в решетку иона с меньшим радиусом или большим зарядом-предпочтительнее.

Внеш.факторы:

-увелич.способности к изоморфизму с повышением Т. -распад ТВ. Р-ров при уменьшении Т -Р выталкивает элемент из структуры или заталкивает в нее.

Изоморфизм бывает совершенный и несовершенный Яркий пример изоморфизма демонстрирует группа гранатов.

05-3. Различие поведения химических элементов при выветривании в разных ландшафтно-климатических зонах.

В зависимости от среднегодовой температуры и влажности выделяют 2 типа выветривания: аридный (безводный), характерный для жаркого климата и гумидный (сырой), характерный для умеренного климата с большой влажностью.

Климат регулирует скорости процессов выветривания, определяя мощности отдельных горизонтов и толщи в целом. Поведение элементов в коре выветривания зависит от их химических свойств, типа ландшафта и особенностей горных пород. Устойчивость минералов, в состав которых входят одни и те же элементы, неодинакова в различном климате. Например, кальцит (СаСО3), гипс (CaSO4·2Н2О), доломит [CaMg(CO3)2] устойчивы в коре выветривания, формирующейся в аридном климате (образуются скопления этих минералов, вплоть до залежей), но неустойчивы (выщелачиваются) в гумидном климате. Мощность коры выветривания колеблется от нескольких десятков

сантиметров до сотен метров.

Варидном климате миграция элементов слабо выражена. Преобладают окисление и

гидратация. Концентрируются щелочи, мало органических кислот. В гумидном климате полнее протекают процессы выщелачивания, растворения, гидролиза и миграции.

Вусловиях теплого и относительно влажного климата, где преобладает химическое и биогенное выветривание, конечными продуктами являются глины. В арктических пустынях, пустынных и полупустынных районах кора выветривания состоит в основном из грубообломочного материала и песка. При гумидном климате создаются восстановительные условия, при аридном-окислительные.

ЭКЗАМЕНАЦИОННЫЙ БИЛЕТ № 6

06-1. Геохимическая классификация химических элементов по В.М. Гольдшмидту.

Классификация по принципу наибольшей концентрации в определенных сис-мах. ; 4 группы:1)Литофильные-распространенные минерало- и породообразующие х.э. Место их концентрации-литосфера и мантия.Хим-ки-черезвычайно активны.Образуют соединения с О.Меньше с F,Cl,Br,I.(Галит,флюорит).Связи всегда ионные. 2)сидерофильные элементы(сидерес-железо)-х.э близкие к железу,со сходными сввами.Место концентрации-ядро.Хим-ки абсолютно не активны.Могут создавать

vk.com/club152685050 | vk.com/id446425943

природные сплавы(металлические),но не соединения,металлические связи. Высоко Т и глубинное происхождение.

3)халькофильные хэ(халько-медь)=.> элементы схожие по св-вам с медью.Не концентрируются в оболочках земли .Руды цв.мет.Место концентрации-месторождения цвет.мет. Хим.активность-умеренная. Могут создавать самородные сплавы.Соединения в основном с S-сульфиды. Связи-ме в самородках,ионные с S,ковалентные-пирит(FeS2- между S и S. Между Fe и S2-ионные)

4)Атмофильные х.э.- Н, N и инертные газы. Концентрируются в атмосфере и гидросфере.Есть активные(О,Н)и неактив.газы . Связи ковалентные,ков-пол.,редко молекулярные(вода,лед)

5)Также можно выделить биофильные элементы.Fe(гемоглобин),О,Н,Р,F,К,Mg,N(белок) О сере можно сказать что она и литофильная и халькофильная. В зависимости от соединения.СаSO4-сера катион.FeS2-сера анион.

06-2. Изоморфизм: изоморфные ряды, внутренние и внешние факторы.

Изоморфизм-св-во сохр.структуры кристалла при полном или частичном замещении одних атомов другими-«тв. Р-ры.».

ИЗОМОРФНЫЕ РЯДЫряды химических элементов (в частности, т. н. диагональные ряды таблицы Д. И. Менделеева), способных изоморфно замещать друг друга в соединениях с образованием смешанных кристаллов.

Необх.усл.(внутр.факторы)1)близость размеров ионов или атомов. 2)сходство строения атомов т.е сходство хим. свойств -соседство в табл.Менделеева. Преимущественное образование какого либо вида связей.3)направленность-вхождение в решетку иона с меньшим радиусом или большим зарядом-предпочтительнее.

Внеш.факторы:

-увелич.способности к изоморфизму с повышением Т. -распад ТВ. Р-ров при уменьшении Т -Р выталкивает элемент из структуры или заталкивает в нее.

06-3. Литогенез, осадочная механическая дифференциация вещества по Л.В. Пустовалову

Литогенезсовокупность природных процессов образования и последующего изменения осадочной горной породы.

Механическая дифференциация – это разделение обломочного материала по массе и тяжести благодаря разной скорости переноса их различными потоками и разной скорости его оседания в бассейне. В результате происходит четкое зональное распределение обломочного материала по дну бассейна.

Сначала в предгорьях или в устье горных рек остается грубообломочный материал - валуны и гальки, в прибрежной зоне - гравий, подальше от берега - песок, распространяющийся на большие площади. Еще дальше простирается область осаждения мелкого алеврита, нередко осаждающегося вместе с глиной.

vk.com/club152685050 | vk.com/id446425943

ЭКЗАМЕНАЦИОННЫЙ БИЛЕТ № 7

07-1.Геохимические классификации химических элементов по А.Е.Ферсману.

А. Е. Ферсман выделил ассоциации элементов в зависимости от поведения элементов в магматических и гидротермальных процессах. А. Е. Ферсман различал элементы магм: кислых (О, Н, Не, Li, Be, В, F, Al, Si, К, Rb, Y, Mo, W, РЗЭ и др.), средних (Na, С, Са, Mn, Sr и др.), ультраосновных (Mg, V, Сг, Fe, Co, Ni, Pt и др.) и элементы сульфидных месторождений (S, As, Se, Те, Sb, Си, Ag, Zn, Cd, Hg, Pb и др.)

07-2. Геохимия магматических процессов.

Основные сведения по геохимии магматических процессов дают изверженные породы, современный вулканизм или эксперименты при высокой температуре и давлении. Геохимия магматических процессов тесно связана с температурой,давлением и концентрацией раствора. При понижении температуры происходит выделение тепла и кристаллизация магмы. Повышение давления приводит к уменьшению объема и повышению плотности магмы. Если повышается концентрация магмы, то происходит

переход ее в твердую фазу, при понижении – сохраняется ионная жидкая фаза. В

протокристаллизацию,главную и остаточную кристаллизацию. Протокристаллизация – образование наиболее ранних продуктов кристаллизации из расплава. Происходит образование темных и устойчивых минералов. Кристаллизация расплава начинается с

образования наиболее тугоплавких, богатых Mg и Fe силикатов. В период главной кристаллизации по мере падения температуры в породах увеличивается содержание Ca –

Mg силикатов и алюмосиликатов Ca, Na, K . Выделяются распространенные минералы.

Остаточная кристаллизация (телокристаллизация) приводит к образованию кислых пород, обогащенных редкими элементами и летучими компонентами.

07-3. Литогенез, осадочная химическая дифференциация вещества по Л.В. Пустовалову

Литогенез- совокупность природных процессов образования и последующего изменения осадочной горной породы Химическая дифференциация - это разделение вещества, приносимого в бассейн в

растворах или коллоидах, в зависимости от смены окислительной среды на восстановительную и смены солености бассейна.

В открытых морях и в изолированных бассейнах, расположенных в гумидном климате, т. е. при избытке влаги, реализуется лишь часть ряда.В аридном климате в изолированных бассейнах, соленость которых возрастает во времени по мере усыхания, реализуется ряд изменений солевого состава хемогенных осадков: от известняка, отлагающегося в бассейне с нормальной соленостью, до сульфатов и хлоридов. Таким образом, в отличие

vk.com/club152685050 | vk.com/id446425943

от дифференциации механической, которая реализуется в бассейне осадконакопления единовременно, схема химической дифференциации в целом релизуется не только в пространстве - в разных участках бассейна, но и во времени, по мере измения окислительно-восстановительной обстановки, кислотно-щелочного потециала и солености воды .

ЭКЗАМЕНАЦИОННЫЙ БИЛЕТ № 8

08-1. Геохимическая классификация химических элементов по В.И.Вернадскому

после того как Земля сформировалась в виде отдельного тела и разогрелась за счет гравитационного сжатия и других факторов, началось ее расслоение, дифференциация на отдельные оболочки. Этот процесс, как считает А. П. Виноградов, определялся выплавлением и дегазацией легкоплавких и летучих веществ. В ходе такой «зонной плавки» вещество верхней мантии расщепилось на легкоплавкую и тугоплавкую составляющие. Первая из них поднялась вверх и дала начало первичной базальтовой коре, причем это «всплывание» относительно легких

vk.com/club152685050 | vk.com/id446425943

веществ сопровождалось выделением паров и газов, из которых затем сформировались гидросфера и атмосфера Земли. Наиболее тяжелые вещества опустились в недра Земли, образовав ее внутреннюю мантию и ядро.

С течением времени возникла первичная атмосфера планеты. Ее состав вначале был совершенно непохож на современный: преобладали водород, азот, углекислый газ. Постепенно деятельность растений и процессы образования карбонатных осадочных пород уменьшили количество углекислоты, растения обогатили нижние слои атмосферы кислородом, воздух Земли оказался состоящим из азота и кислорода. На изменение состава атмосферы неоднократно оказывала влияние и вулканическая деятельность. Водяной пар и газы, выделившиеся из магмы, пополняли

воздушную оболочку Земли, изменяя ее состав.

08-3. Диагенез и геохимические фации. Эпигенез.

Диагенез — совокупность процессов преобразования рыхлых осадков в осадочные горные породы. Происходит в верхних слоях земной коры. Различают два этапа диагенетичного минералообразования: окислительный и восстановительный.

Фа́ция (в геохимии) — совокупность физико-химических условий среды, определяющих характер седиментации (осаждения) и диагенеза осадков.

Основные характеристики фаций:рН,еН, Т,минерализация и солевой состав вод,концентрация органического вещества в осадках.

Фации делят на континентальные и морские.

ЭПИГЕНЕ́З- различные природные (вторичные) изменения осадочных горных пород после их образования. Приводит к образованию эпигенетических месторождений , наиболее характерных для руд радиоактивных, цветных и редких металлов.

ЭКЗАМЕНАЦИОННЫЙ БИЛЕТ № 9

09-1. Происхождение химических элементов. Большой взрыв. Взрыв сверхновой.

Для объяснения распространенности в природе различных химических элементов и их изотопов в 1948 году Гамовым была предложена модель Горячей Вселенной. По этой модели все химические элементы образовывались в момент Большого Взрыва. все химические элементы образовались в течение нескольких минут из сверхплотной материи при расширении Вселенной путем ядерных реакций между элементарными частицами: протонами, нейтронами, электронами, позитронами,мезонами. Однако это утверждение впоследствии было опровергнуто. Доказано, что только легкие элементы могли образоваться в момент Большого Взрыва, а более тяжелые возникли в процессах нуклеосинтеза. Самые тяжелые ядра, как предполагают ученые, возникают при вспышке Сверхновой звезды, в которую превращается старая звезда,

когда после выгорания топлива (образования всех легких элементов- Н,Не,С,О,Ne,Si,Fe)внутри нее падает давление.

09-2. Химический состав магматических пород, парагенезы в них химических элементов.

Список элементов, которые можно встретить в том или ином количестве в магматических породах, довольно обширен, в них содержатся практически все химические элементы. Главными являются: кислород, кремний, алюминий, железо, кальций, магний, натрий, калий, титан и водород, но самый распространенный из них — кислород — составляет в среднем половину веса магматических пород. Химический состав горных пород выражают окислами соответствующих химических элементов: SiO2, Al2O3, Fe2O3, FeO, MgO, CaO, Na2O и K2O. Химический состав пород не соответствует химическому составу магмы, из которой они образовались, так как многие составные части магмы (вода, углекислота, соединения Cl, F и другие летучие соединения) при застывании выделяются из нее. За основу классификации принято содержание кремнезема(SiO2), который и служит критерием разделения пород на группы (ультраосновные(30-45%-пр.-дунит), основные(45-55)габбро, средние(55-65)трахит, кислые(65-78)гранит, ультракислые(>78)пегматит.

ПАРАГЕНЕЗ - совместное нахождение, являющееся результатом определенной последовательности образования, связанной с развитием единого процесса.