- •. Электрохимический потенциал. Транспорт веществ через биологическую мембрану: пассивный и активный, принципиальные различия между ними.
- •Диффузия заряженных частиц. Уравнение Теорелла. Уравнение
- •Диффузия частиц через полупроницаемую мембрану.
- •Виды пассивного транспорта: диффузия (простая, облегчённая), ' осмос, фильтрация. Диффузия незаряженных частиц. Градиент - концентрации. Закон Фика.
- •Биопотенциалы. Микроэлектродный метод регистрации биопотенциалов. Формула Нернста для расчёта биопотенциалов (её вывод), уравнение Гольдмана.
- •Биопотенциалы действия, их природа, свойства. Регистрация потенциалов действия в аксоне.
- •Биопотенциал действия. Уравнение Ходжкина - Хаксли. Метод фиксации потенциала.
- •Ионные насосы в биологических мембранах: их виды, схемы действия. Сопряжённые процессы в ионных насосах.
- •Внешние электрические поля тканей и органов. Электрография, её прямая и обратная задачи, принцип эквивалентного генератора.
–
Ионные насосы в биологических мембранах: их виды, схемы действия. Сопряжённые процессы в ионных насосах.
Ионные насосы миокардиальных клеток. Сохранение ионного баланса в кардиомиоцитах обеспечивает К+- Na+ и Са2+-насосы, активно перекачивающие ионы Na+ и Са+ наружу, а ионы K+ - внутрь клетки Работу этих насосов обеспечивают ферменты K+- Na+ АТФаза и Са2+-АТФаза, находящиеся в сарколемме миокардиальных клеток.
Потенциал действия клетки миокарда имеет три характерные фазы: деполяризация (I), плато (II) и реполяризация (III).
I фаза — деполяризация, определяется резким ростом проницаемости мембраны для ионов натрия:
Рк : PNa = 1 : 20 в момент превышения фим порогового значения при возбуждении. Порог активации натриевых каналов примерно -60 мВ, а время жизни 1 - 2 мс и может доходить до 6 мс.
I фаза — плато - характерна медленным спадом фим от пикового значения (= + 30 мВ) до нуля. В этой фазе одновременно работают два типа каналов - медленные кальциевые каналы и калиевые каналы.
Кальциевые каналы имеют порог активации около -30 мВ, а время их жизни примерно 200 мс. В результате открывания кальциевых каналов возникает деполяризующий медленный входящий в клетку кальциевый ток:
Одновременно с ростом кальциевого тока растет проводимость для ионов калия, что приводит к возникновению вытекающего калиевого тока, реполяризующего мембрану. Во II фазе gp^ уменьшается, a g^ увеличивается (см. рис. 4.9), происходит постепенное выравнивание текущих навстречу друг Другу токов, а потенциал мембраны (р понижается почти до нуля. Для II фазы характерно, что суммарный ток мембраны I стремится к 0, то есть
I
I
фаза
—
реполяризация
-
характеризуется закрытием кальциевых
каналов, ростом величины gк
и усилением выходящего тока
K+.
Модифицируя уравнение (3.8), можно получить уравнение для мембранного тока при возбуждении кардиомиоцита:
Внешние электрические поля тканей и органов. Электрография, её прямая и обратная задачи, принцип эквивалентного генератора.
Для оценки функционального состояния органа по его электрической активности используется принцип эквивалентного генератора. Он состоит в том, что изучаемый орган, состоящий из множества клеток, возбуждающихся в различные моменты времени, представляется моделью единого эквивалентного генератора. Считается, что этот эквивалентный генератор находится внутри организма и создает на поверхности тела электрическое поле, которое изменяется в соответствии с изменением электрической активности изучаемого органа.
Метод исследования работы органов или тканей, основанный на регистрации во времени потенциалов электрического поля на поверхности тела, называется электрографией. Два электрода, приложенные к разным точкам на поверхности тела, регистрируют меняющуюся во времени разность потенциалов. Временная зависимость изменения этой разности потенциалов называется электрограммой.
Название электрограммы указывает на органы (или ткани), функционирование которых приводит к появлению регистрируемых изменений разности потенциалов: сердца - ЭКГ (электрокардиограмма), сетчатки глаза - ЭРГ (электроретинограмма), головного мозга - ЭЭГ (электроэнцефалограмма), мышц - ЭМГ (электромиограмма), кожи - КГР (кожногальваническая реакция) и др.
В электрографии существуют две фундаментальные задачи:
1) прямая задача - расчет распределения электрического потенциала на заданной поверхности тела по заданным характеристикам эквивалентного генератора;
2) обратная задача — определение характеристик эквивалентного генератора (изучаемого органа) по измеренным потенциалам на поверхности тела.
Электроэнцефалография. Использование теоремы Фурье для спектрального анализа ЭЭГ.
Электроэнцефалография применяется медицине для определения области опухоли мозга, для оценки функционального состояния мозга до и после введения лекарственного препарата.
Электроэнцефалограмма - это график изменения разности потенциалов между различными участками (точками съема) поверхности головы человека во времени. Количество точек съема может существенно меняться (от 2 до нескольких десятков) в зависимости от целей исследования.
ЭЭГ отражает интегральную активность огромного числа нейронов коры головного мозга и распространение волн возбуждения в нейронных сетях.
Электроэнцефалограмма имеет вид сложных регулярных колебаний с различными частотами и амплитудой. Для исследования электрической активности мозга при различных функциональных состояниях обычно рассматриваются спектральные составляющие (простые синусоидальные колебания различных частот и амплитуд, на которые, согласно теореме Фурье, можно разложить сложное колебание - электроэнцефалограмму). У взрослого бодрствующего человека доминирует а-ритм - колебания с частотой 8-13 Гц. Кроме того, при исследовании электрической активности головного мозга наблюдается (3-ритм с частотой 14 - 35 Гц, у-ритм - 35 - 70 Гц. Выделяют еще 8-ритм - 0,5-3 Гц, 9-ритм - 4 - 7 Гц и др. По виду электроэнцефалограмм, по появлению или исчезновению определенных ритмов можно судить о характере и степени сдвигов функционального состояния нервных структур головного мозга, о динамике изменений, обнаруживать область коры головного мозга, где эти изменения наиболее выражены.
