- •1) Создание нового метода анализа
- •2) Совершенствование методов, расширении сферы методов.
- •3) Ах конкретных объектов-использует методы ах для решения конкретных задач (производство, медицина).
- •3. На чем основано разделение катионов по аммиачно-фосфатной и кислотно-щелочной схемам анализа. Предложите наиболее рациональную схему анализа смеси катионов Al Zn Mn Mg Cu Cd.
- •4. Химическое равновесие в гомогенных растворах. Константы равновесия. Факторы, влияющие на химическое равновесие.
- •5. Взаимодействие между растворенным веществом и растворителем. Ионная сила раствора; активность и коэффициент активности; их взаимосвязь.
- •7. Современные представления о кислотах и основаниях. Кислотно-основные сопряжённые пары. Равновесие в системе кислота- сопряжённое основание. Константы кислотности и основности.
- •Примеры:
- •8. Влияние природы растворителя на силу кислот и оснований. Сильные и слабые протолиты. Нивелирующий и дифференцирующий эффект растворителя.
- •Протонные (протолитические) растворители:
- •1.Кислотные(протогенные) 2.Основные(протофильные) 3.Амфипротные(амфотерные)
- •9. Амфолиты. Реакция автопротолиза. Константа автопротолиза. Водородный показатель.
- •16. Механизм реакции комплексообразования. Равновесие в р-рах комплексных соединений, константа равновесия. Факторы влияющие на устойчивость комплексов.
- •1. Строение и свойства цик.
- •2. Катионы с недостр. D-оболочкой(V,Cr,Mn,Co.Pt-мет.,Ni,Cu и др.)Для кс,образованных этими эл-ми хар-но преобладание доли ков. Связи Me-l.
- •3. Влияние pH
- •17. Окислительно восстановительные реакции. Стандартные потенциалы. Реальные потенциалы. Направление реакции окисления-восстановления.
- •1.) Разделения 3)в колич. Анал.(титрование)
- •2) Определения
- •18 Факторы влияющие на величину равновесного электродного потенциала
- •2)Влияние комплексообразования
- •3)Влияние ионной силы
- •19 Особенности анализа анионов. Классификация анионов. Предложите анализ смеси анионов so42- , po43- , SiO32- .Приведите ур-е р-й.
- •3)Обнаружение po43-
- •4)Осадочная- в основе принцип последовательного осаждения малораств-х соед-й.
6. На
примере взаимодействия Mg2+
с реагентом (NH4)2CO3
покажите условие смещения химического
равновесия. MgCl2+
(NH4)2CO3↔
Mg2(OH)2CO3↓+
4NH4Cl+CO2.Осадок
основной соли карбоната магния
труднорастворим в воде и выпадает
только при
pH>9.Осадок
растворим в солях аммония, что можно
обьяснить исходя из след. равновесия:
Mg2(OH)2CO3↔
Mg2(OH)2CO3↔
2Mg2++2OH-+CO3-
Чтобы растворился осадок добавляем
хлорид аммония и он понижает рН
, т.к NH4Cl↔
NH4+
+Cl-
NH4+связывет
OH-
в рез-те конц. Гидроксид-ионов понижается
и ПР Mg2(OH)2CO3
не достигается и происходит растворение
осадка.
Теория
Бернстеда Лоули.Кислота
- донор протонов, способная к отщеплению
p+Основание-акцептор
протонов, способное к присоеднинению
p+ Кислота→Н+
+основание НА=Н+
+ А-
Кислоты
и основания взаимосвязаны. Кислота
отщепляя р+,
образует сопряженное основание. Основание
присоединяя р+,
образует сопряженное с ним кислоту Кислоты
и основания, действующие по механизму,
называют
протолитами. Пару(кислота
и сопряженное основание), называют
протолитической парой или кислотно-основной
сопряженной парой. Химическое
взаимодействие двух сопряженных
протолитов, называют протолитической
реакцией. А1→
Н++В1
кислота В2
+Н+↔
А2
основание А1+
В2↔
В1+
А2
общее уравнение протолитической
реакции.
Протолитическую
реакцию можно рассматривать как
состоящую из двух полуреакций, каждая
из которых представляет сопряженную
пару. Кислоты Основания HCl↔ H++Cl- CH3C00H↔ CH3C00-+H+ NH4+↔ NH3-+H+ H3PO4↔ H2PO4-+H+ H2PO4-↔ HPO4-2+H+ HPO42-↔ PO4-3+H+ [Al(H20)6]3+↔+H+ [Al(H20)5OH]2++H+ Константы
кислот и константы основности ионных
пар(сопряженных) A↔H++B
Kaкис-ты=(H+)*(B)/
(A) B+
H+↔
A Kaоснов.
=(A)/(H+)*(B)
A1+B2
↔ A2+B1
в протолитическом процессе K=
(B1)(A2)/
(A1)(B2)=
A2/(B2)(H+)*(B1)(H+)/
A1→
K= Kaкис-ты
*Kaоснов
7. Современные представления о кислотах и основаниях. Кислотно-основные сопряжённые пары. Равновесие в системе кислота- сопряжённое основание. Константы кислотности и основности.
Примеры:
