
- •Бензолсульфонамиды
- •63. Названия лекарственного вещества, структурная формула которого представлена ниже:
- •Названия лекарственного вещества, структурная формула которого представлена ниже:
- •Названия лекарственного вещества, структурная формула которого представлена ниже:
- •Названия лекарственного вещества, структурная формула которого представлена ниже:
- •Названия лекарственного вещества, структурная формула которого представлена ниже:
- •Названия лекарственного вещества, структурная формула которого представлена ниже:
- •Названия лекарственного вещества, структурная формула которого представлена ниже:
- •Названия лекарственного вещества, структурная формула которого представлена ниже:
- •Названия лекарственного вещества, структурная формула которого представлена ниже:
- •Названия лекарственного вещества, структурная формула которого представлена ниже:
- •Производные фурана и тиофена
- •Названия лекарственного вещества, структурная формула которого представлена ниже:
- •Названия лекарственного вещества, структурная формула которого представлена ниже:
- •Названия лекарственного вещества, структурная формула которого представлена ниже:
- •Названия лекарственного вещества, структурная формула которого представлена ниже:
Названия лекарственного вещества, структурная формула которого представлена ниже:
а) букарбан
б) фталазол
в) глибенкламид
г) N-{4-[2-(5-хлор-2-метоксибензамидо)-этил]-фенилсульфонил}-N’-циклогексил-мочевина
д) 2-(п-фталиламинобензолсульфамидо)-тиазол
е) N-(n-Аминобензолсульфонил)-N’-н-бутилмочевина
Скрининговые испытания «красного стрептоцида» обнаружили его антибактериальную активность в опытах:
а) in vivo
б) in vitro
Желтоватый оттенок бензолсуфонамидов обусловлен присутствием в структуре молекулы:
а) нитрогруппы
б) амидной группы
в) серы
г) первичной ароматической нитрогруппы
Лекарственная форма следующего состава: раствор сульфацил-натрия 30% – 10,0, кислоты аскорбиновой – 0,15 – является примером несовместимости:
а) фармакологической
б) химической
в) тканевой
Лекарственное вещество Метформин относится к классу:
а) неароматических противодиабетических лекарственных веществ
б) замещенных сульфонилмочевины
в) производных амида бензолсульфоновой кислоты
Названия лекарственного вещества, структурная формула которого представлена ниже:
а) гипотиазид
б) дихлотиазид
в) гидрохлоротиазид
г) 4-хлор-N-(2-фурил-метил)-5-сульфамоил-антраниловая кислота
д) 2-(п-фталиламинобензолсульфамидо)-тиазол
е) 6-Хлор-3,4-дигидро-2H-1,2,4-бензотиадиазин-7-сульфонамид-1,1-диоксид
Названия лекарственного вещества, структурная формула которого представлена ниже:
а) фуросемид
б) дихлотиазид
в) буметанид
!!!г) 6-хлор-7-сульфамоил-3,4-дигидро-2Н-1,2,4-бензотиадиазин-1,1-
диоксид
д) 2-(п-фталиламинобензолсульфамидо)-тиазол
е) 5-(Аминосульфонил)-4-хлор-2[(2-фуранилметил) амино]бензойная кислота
Производные фурана и тиофена
Названия лекарственного вещества, структурная формула которого представлена ниже:
а) фурагин
б) фуразолидон
в) фурадонин
г) 1[[3-(5-нитро-2-фуранил)-2-пропенилиден]амино]-2,4-имидозолидиндион
д) 1-[[3-(5-нитро-2-фуранил)-2-пропенилиден]амино]-2,4-имидозолидиндион
е) 3-[[(5-нитро-2-фуранил)метилен]-амино]2-оксазолидин
Названия лекарственного вещества, структурная формула которого представлена ниже:
а) фурагин
б) фуразолидон
в) фурацилин
г) 5-Нитрофурфурола семикарбазон
!!!!д) 1-[[3-(5-нитро-2-фуранил)-2-пропенилиден]амино]-2,4-имидозолидиндион
е) 1-[[3-(5-нитро-2-фуранил)-2-пропенилиден]амино]-2,4-имидозолидиндион
К производным бензофурана относятся лекарственные вещества:
а) фурагин
б) фурацилин
в) амиодарон
г) гризеофульвин
д) фурадонин
Для лечения острых и хронических инфекционно-воспалительных заболеваний мочевыводящих путей применяют производные нирофурана:
а) фурадонин
б) фурацилин
в) фурагин
г) фуразолидон
Окраска производных 5-нитрофурана обусловлена присутствием в структуре молекул:
а) кетогруппы
!!б) ароматической нитрогруппы
в) эпоксигруппы
г) азометиновой группы
Оптически активным веществом является:
а) гризеофульвин
б) фурагин
в) амиодарон
г) фурацилин
д) фурадонин
Общегрупповая реакцией идентификации производных 5-нитрофурана:
а) нингидриновая
б) гидроксамовая
в) с растворами щелочей
г) осаждения с общеалкалоидными реактивами
Кислотные свойства лекарственных веществ группы 5-нитрофурана проявляются в следующих видах взаимодействия:
а) с растворами щелочей
б) с протофильными растворителями
в) с протогенными растворителями
г) с кислотами Льюиса
Нитрофуразон проявляет кислотно-основные свойства:
а) NH-кислота
б) OH-кислота
в) SH-кислота
г) органическое основание
Способность гризеофульвина к окислительно-восстановительным реакциям обусловлена присутствием в молекуле заместителей:
!а) алкил
б) галоген (Hal)
в) эфир
г) карбонильный кислород
д) верно все
Методы количественного определения производных 5-нитрофурана:
а) титрование в среде ДМФА
б) спектрофотометрия
в) нитритометрия
г) обратная йодометрия
д) аргентометрия
Таутомерии лактим-лактамная и кето-енольная характерны для производного фурана:
а) фурацилин
б) фуразолидон
в) амиодарон
г) фурадонин
Метод поляриметрии применим при анализе:
а) гризеофульвина
б) фурагина
в) амиодарона
г) фурацилина
д) фурадонина
Хлор в структуре молекулы содержит лекарственное вещество:
а) амиодарон
б) фурацилин
в) фуразолидон
г) фурагин растворимый
д) гризеофульвин
Лактим-лактамная таутомерия характерна дл лекарственных веществ:
а) фурацилин
б) фуразолидон
в) фурагин
г) фурадонин