
- •Бензолсульфонамиды
- •63. Названия лекарственного вещества, структурная формула которого представлена ниже:
- •Названия лекарственного вещества, структурная формула которого представлена ниже:
- •Названия лекарственного вещества, структурная формула которого представлена ниже:
- •Названия лекарственного вещества, структурная формула которого представлена ниже:
- •Названия лекарственного вещества, структурная формула которого представлена ниже:
- •Названия лекарственного вещества, структурная формула которого представлена ниже:
- •Названия лекарственного вещества, структурная формула которого представлена ниже:
- •Названия лекарственного вещества, структурная формула которого представлена ниже:
- •Названия лекарственного вещества, структурная формула которого представлена ниже:
- •Названия лекарственного вещества, структурная формула которого представлена ниже:
- •Производные фурана и тиофена
- •Названия лекарственного вещества, структурная формула которого представлена ниже:
- •Названия лекарственного вещества, структурная формула которого представлена ниже:
- •Названия лекарственного вещества, структурная формула которого представлена ниже:
- •Названия лекарственного вещества, структурная формула которого представлена ниже:
Названия лекарственного вещества, структурная формула которого представлена ниже:
а) сульфадимезин
б) сульфален
в) сульфадимидин
г) 2-[[[4-[(2-Тиазолиламино) сульфонил]фенил]амино]карбонил]бензойная кислота
д) 4-Амино-N-(тиазол-2-ил) бензолсульфонамид
е) 4-Амино-N(4,6-диметил-2-пиримидинил)бензолсульфонамид
Названия лекарственного вещества, структурная формула которого представлена ниже:
а) этазол
б) фталазол
в) сульфален
г) 4-Амино-N-(2,6-диметокси-4-пиримидинил)бензолсульфонамид
д) 4-Амино-N-(аминоиминометил)бензолсульфонамид
е) 4-Амино-N-(3-метоксипиразинил)бензолсульфонамид
Бензолсульфонамиды антибактериального действия:
а) дихлотиазид
б) фталазол
в) сульфацил-натрий
г) норсульфазол
д) глибенкламид
е) хлорамин Б
ж) стрептоцид
Кислотно-основные свойства фталилсульфатиазола:
а) –NH-кислота
б) –CH-кислота
!в) –SH-кислота
!г) –OH- кислота
д) органическое основание
Механизм антибактериального действия бензолсульфонамидов:
а) торможение репликации ДНК микроорганизмов
б) торможение синтеза белка на рибосомах
в) нарушение синтеза факторов роста микроорганизмов
Избирательность антибактериального действия бензолсульфонамидов заключается в:
!а) нарушении синтеза фолиевой кислоты в организме человека
!б) уменьшении поступления фолиевой кислоты в организм человека
!в) нарушение синтеза фолата – фактора роста бактерий
г) верно все
Бензолсульфонамид широкого спектра действия, включающий в т.ч. возбудителей кишечных инфекций:
!а) сульфален
!б) фталазол
в) пантоцид
г) норсульфазол
д) сульфадиметоксин
При количественном определении бензолсульфонамидов в –NH-кислотной форме применяют кислотно-основные растворители следующего типа:
а) протогенные
б) протофильные
в) амфипротонные
г) апротонные
Производными амида бензолсульфоновой кислоты являются лекарственные средства:
а) салазопиридазин
б) фуросемид
в) гидрохлоротиазид
г) сульфадимезин
д) буметанид
90. Лекарственные вещества гипогликемического действия, замещенные сульфонилмочевины:
а) буметанид
б) фталазол
в) карбутамид
г) глибенкламид
д) глипизид
е) сульфацил-натрий
ж) гликлазид
Названия лекарственного вещества, структурная формула которого представлена ниже:
а) глибенкламид
б) букарбан
в) фуросемид
г) N-{4-[2-(5-хлор-2-метоксибензамидо)-этил]-фенилсульфонил}-N’-циклогексил-мочевина
д) 2-(п-фталиламинобензолсульфамидо)-тиазол
е) N-(n-Аминобензолсульфонил)-N’-н-бутилмочевина
Названия лекарственного вещества, структурная формула которого представлена ниже:
а) фуросемид
б) буметанид
в) гидрохлоротиазид
!!!г) 2-(n-Аминобензолсульфамидо-)-2,6-диметоксипиримидин
д) 2-(п-фталиламинобензолсульфамидо)-тиазол
е) 2-(n-Аминобензолсульфамидо-)-3-метоксипиразин
Неароматические противодиабетические лекарственные средства - бигуаниды:
а) фуросемид
б) метформин
в) галазон
г) гликлазид
д) глипизид
Фактор эквивалентности при титровании фуросемида в среде ДМФА равен:
!а) 1
!б) ½
в) ¼
Стрептоцид белый растворяется в растворах:
а) ДМФА
б) ледяная уксусная кислота
в) щелочь
!!г) ацетон
д) карбонаты щелочных металлов
При ацетилировании сульфамидов сила –NH-кислот:
!!а) возрастает
б) уменьшается
в) не изменяется
Качественный реактив на формальдегид, который выделяется при гидролизе гипотиазида:
а) хромотроповая кислотой
б) нингидрин
в) β-нафтол в щелочной среде
г) раствор натрия нитрита
Метод количественного определения сульфацетамид-натрия в соответствии с Eph:
а) кислотно-основное титрование в неводной среде
б) кислотно-основное титрование в водно-органической среде
в) нитритометрия
г) метод Кьельдаля
Реакции идентификации букарбана:
а) диазотирование и азосочетание
б) гидролиз в щелочной среде
в) гидролиз в кислой среде
г) пиролиз
д) верно все
В основе «лигниновой пробы» для обнаружения бензолсульфонамидов лежит качественная реакция:
а) образования азокрасителя
б) образования оснований Шиффа
в) выделения аммиака
г) образования арилметанового красителя
Кристаллурия, как побочный эффект применения бензолсульфонамидов, развивается вследствие:
а) повышенной чувствительности кожи к солнечному свету
б) образования мало растворимых ацетилированных производных, кристаллизующихся в почках
в) прохождения через гематоэнцефалический барьер
г) плохой всасываемости в системе ЖКТ