Бензолсульфонамиды

1.Антибактериальное действие красителя пронтозила – «красного стрептоцида» впервые было обнаружено исследователем:

а) Н.А. Преображенским

б) Адольфом фон Байером

в) Домагк Генрихом

г) Н.И. Луниным

2.Названия лекарственного вещества, структурная формула которого представлена ниже:

а) норсульфазол

б) этазол

в) сульфатиазол

г) 4-Амино-N-(тиазол-2-ил) бензолсульфонамид

д) 4-Амино-N-(аминоиминометил)бензолсульфонамид

е) 4-Амино-N(4,6-диметил-2-пиримидинил)бензолсульфонамид

63. Названия лекарственного вещества, структурная формула которого представлена ниже:

а) сульфамонометоксин

б) сульфален

в) сульфадиметоксин

г) 4-Амино-N-(аминоиминометил)бензолсульфонамид

д) 4-Амино-N(4,6-диметил-2-пиримидинил)бензолсульфонамид

е) 4-Амино-N-(2,6-диметокси-4-пиримидинил)бензолсульфонамид

64. Производными бензолсульфохлорамида являются лекарственные вещества:

а) сульфален

б) фталазол

в) пантоцид

г) норсульфазол

д) глибенкламид

е) хлорамин Б

65. Легко растворимы в воде лекарственные вещества:

а) сульфален

б) фталазол

в) сульфацил-натрий

г) норсульфазол

д) глибенкламид

е) хлорамин Б

66. Протофильные растворители количественного определения бензолсульфонамидов в –NH-кислотной форме:

!а) уксусный ангидрид

б) ледяная уксусная кислота

в) ДМФА

!г) ацетон

д) муравьиная кислота

67. Действие бензолсульфонамидов на молекулярном уровне связано с замещением в структуре фолиевой кислоты фрагмента:

а) п-аминобензойной кислоты

б) п-аминосалициловой кислоты

в) птерина

г) глутаминовой кислоты

68. Фармакологические группы бензолсульфонамидов:

а) антибактериальные лекарственные вещества

б) антисептики

в) гиполипидемические

г) диуретики

д) гипогликемические

е) антибиотические лекарственные вещества

69. Кислотно-основные свойства бензолсульфонамидов антибактериального действия:

!а) NH-кислоты

!б) органические основания

в) амфолиты с преобладанием основных свойств

г) амфолиты с преобладанием кислотных свойств

70. Дифференцирующие реакции подлинности бензолсульфонамидов антибактериального действия:

!а) образование азокрасителя

!б) комплексообразование с кислотами Льюиса

!в) гидролитическое разложение

!г) пиролиз

д) верно все

70. Состав лекарственного препарата «Бисептол»:

а) салазопиридазин

б) сульфадиметоксин

в) сульфаметоксазол

г) сульфадимезин

д) тиметоприм

70. Названия лекарственного вещества, структурная формула которого представлена ниже:

а) норсульфазол

б) фталазол

в) фталилсульфатиазол

г) 4-Амино-N(4,6-диметил-2-пиримидинил)бензолсульфонамид

д) 2-[[[4-[(2-Тиазолиламино) сульфонил]фенил]амино]карбонил]бензойная кислота

е) 4-Амино-N-(тиазол-2-ил) бензолсульфонамид

70. Названия лекарственного вещества, структурная формула которого представлена ниже:

а) сульфацил-натрий

б) фталазол

в) сульфацетамид-натрий

г) N-[(4-Аминофенил) сульфонил]ацетамид натрия

д) 4-амино-N-(5-метил-3-изоксазолил) бензолсульфонамид

е) 4-Амино-N-(2,6-диметокси-4-пиримидинил)бензолсульфонамид

70. Лекарственный препарат «Бисептол» применяется в качестве средства:

а) антибиотического

б) антисептического

в) антибактериального

г) противопротозойного

д) верно все

70. Исходное соединение для синтеза бензолсульфонамидов:

а) бензол

б) фенол

в) анилин

г) толуол

д) тринитрофенол

70. Фактор эквивалентности f при титровании фталазола в среде ДМФА:

а) 1

б) ½

в) ¼

70. Заместитель в группе –SO₂NH-, который придает наибольшую антибактериальную активность бензолсульфонамидам:

а) водород

б) арил

в) алкил

г) гетероцикл

70. Длительность действия бензолсульфонамидов увеличивает введение в гетероцикл заместителей:

!а) алкил

б) амид

!в) простой эфир

г) нитрил

70. Антагонистическое действие в бактериальной клетке проявляют молекулы веществ:

а) п-аминобензойная кислота

б) п-аминосалициловая кислота

в) сульфаниламид

г) м-аминобензойная кислота

70. Продукт метаболизма пронтозила – «красного стрептоцида», впервые обнаруживший антибактериальное действие:

а) п-аминобензойная кислота

б) стрептоцид растворимый

в) фолиевая кислота

г) глутаминовая кислота