
- •2. Вторичная клеточная стенка
- •6. Клеточные включения: многообразие и значение для жизнедеятельности клетки.
- •3. Классификации меристем по положению.
- •4. Классификация меристем по происхождению:
- •5. Вторичные меристемы – формируются на более поздних этапах онтогенеза, чем первичные. Они возникают из уже дифференцированных клеток и являются более жизнеспособными.
- •2. Строение устьичных аппаратов.
- •3. Перидерма – вторичная покровная ткань. Особенности строения и функции.
- •3. Внутренние выделительные элементы
- •2. Механические ткани: склеренхима и склереиды
- •3. Основные ткани
- •3. Типы проводящих (сосудисто-волокнистых) пучков.
- •4. Особенности непучкового строения стебля. Формирование первичных и вторичных тканей.
- •2. Проводящие ткани корня. Запасающая паренхима.
- •4. Вторичное строения корня
- •3. Вторичное утолщение стебля.
- •2. Утолщение стебля однодольных растений. Атактостель. Аэренхима.
- •Занятие 15: Анатомия стебля древесных цветковых растений.
- •2. Вторичное сплошное строение стебля древесных цветковых растений.
- •3. Строение стебля зрелого (более 30 лет) древесного цветкового растения.
- •2. Корневище – видоизмененный подземный побег, его морфология и анатомия.
- •3. Луковицы, столоны и клубни, их строение и роль в жизни растения.
3. Типы проводящих (сосудисто-волокнистых) пучков.
В теле растения проводящие ткани собраны в группы или пучки, хорошо заметные у травянистых растений. У древесных растений ксилема и флоэма имеют сплошное (не пучковое) строение, ибо они располагаются в виде широких концентрических колец. Кроме стеблей СВП обязательно находятся в жилках листа
В зависимости от состава тканей пучки могут быть сосудистыми и сосудисто-волокнистыми. В состав сосудистых пучков входит ксилема, флоэма и меристема (прокамбий, или камбий). Сосудисто-волокнистые пучки дополнительно содержат склеренхиму (клетки или волокна), которая кольцом окружает пучок.
Проводящие пучки в зависимости от наличия или отсутствия меристемы делятся на открытые и закрытые. В открытых пучках между флоэмой и ксилемой находится слой камбия, такие пучки способны к длительному вторичному росту. В закрытых пучках камбия нет и они не способны к росту.
В зависимости от ксилемы и флоэмы выделяют коллатеральные, концентрические и радиальные пучки.
Коллатеральные – флоэма и ксилема расположены бок о бок, рядом друг с другом (подсолнечник, кукуруза).
Биколлатеральные – (разновидность коллатеральных) – участков флоэмы два, а ксилемы один, расположенный посередине (с-ва паслёновые, вьюнковые, тыквенные). Такие пучки обеспечивают более быстрый транспорт органики из листьев к плодам.
Коллатеральные и биколлатеральные пучки могут быть открытыми (у двудольных растений) и закрытыми (у однодольных растений).
Радиальные пучки – ксилема располагается в центре в виде четырёхлопастной звезды, а вокруг располагается флоэма. Такие пучки характерны для корня. Радиальные пучки могут быть только закрытыми. Встречаются 1,2,3,4,5 и многолучевые радиальные пучки, многолучевые обычны у однодольных растений.
Концентрические пучки – флоэма и ксилема располагаются по окружности. Концентрические пучки подразделяются на центроксилемные (амфивазальные) и центрофлоэмные (амфикрибральные).
* центроксилемные – ксилема располагается в центре пучка, а флоэма окружает её (папоротники).
* центрофлоэмные – флоэма располагается в центре пучка, а ксилема вокруг неё (ревень, щавель, бегония; лилейные, осоковые).
Пучки могут быть полными, т. е. состоящими из флоэмы и ксилемы и неполными, состоящими только из флоэмы или ксилемы.
4. Особенности непучкового строения стебля. Формирование первичных и вторичных тканей.
При не пучковом строении прокамбий закладывается в виде сплошного кольца и проводящие элементы образуют вокруг сердцевины сплошное кольцо древесины (ксилемы), а ближе к периферии – сплошное кольцо луба (флоэмы). Между ксилемой и флоэмой залегает камбий. Таковы в большинстве случаев стебли деревянистых растений и некоторых травянистых (льна).
Первичные ткани формируются из первичной меристемы (промеристемы).
Первичные меристемы – возникают на самых первых этапах онтогенеза растений, они берут своё начало от делящейся зиготы. К ним относятся апикальные меристемы, прокамбий, перецикл и интеркалярные меристемы. Апикальные меристемы функционируют в течение всей жизни растения, все остальные меристемы существуют определённый промежуток времени, а потом полностью превращаются в постоянные ткани.
Вторичные ткани формируются из вторичных меристем, которые формируются на более поздних этапах онтогенеза. Они возникают из уже дифференцированных клеток и являются более жизнеспособными. Клетки вторичных меристем, сохраняя черты эмбриональной ткани, часто имеют иную форму. К вторичным меристемам относятся камбий, феллоген и раневые меристемы. Вторичные меристемы возникают только у голосеменных и покрытосеменных растений (например, перидерма).
ЗАНЯТИЕ 8: Ткани корня.
Апикальная меристема и ризодерма как первичные ткани корня.
Проводящие ткани корня. Запасающая паренхима. 78-79; 89; 93- 94.
1. Апикальная меристема и ризодерма как первичные ткани корня.
Апикальная меристема корня является первичной образовательной тканью. Она располагается вблизи корневого чехлика (зона деления длинной в несколько мм). Апикальная меристема корня состоит из небольшого числа клеток, которые энергично делятся. Новые клетки, постепенно отодвигаясь от точки роста корня, с появлением в них клеточного сока постепенно увеличиваются в объёме, главным образом в длину. Этот процесс и обуславливает в основном удлинение корня.
Апикальная меристема снаружи прикрыта корневым чехликом. Он выполняет несколько функций.
защищает апикальную меристему при продвижении корня через почву
клетки чехлика в процессе жизнедеятельности выделяют слизь, которая облегчает продвижение корня
3. в центральных клетках чехлика располагаются крупные амилопласты, и эти клетки способны воспринимать действие сил гравитации (поэтому корень растёт вниз).
Ризодерма, или эпиблема – первичная однослойная первичная покровная ткань на поверхности поглощающей зоны корня. Состоит из двух типов клеток: трихобласты и атрихобласты. Трихобласты содержат выросты (корневые волоски), увеличивающие всасывающую поверхность корня. Атрихобласты не имеют корневых волосков, но также участвуют в поглощении воды и минеральных солей.
Корневой волосок – вытянутая живая часть клетки (1см), в нём находится ядро, крупная вакуоль, цитоплазма и огромное количество рибосом и митохондрий. Таким образом, полость корневого волоска является продолжением полости клетки, в ней накапливаются продукты поглощения, которые затем поступают в зону всасывания корня.
Количество волосков, приходящееся на единицу поверхности корня, очень велико, например, на 1мм2 корня гороха около 230 волосков.
Волоски недолговечны, через 15-20 дней они отмирают в более старой части корня, а вблизи верхушки образуются новые. Участок корня, на котором исчезли корневые волоски, постепенно покрывается пробкой и теряет всасывающую способность. После этого здесь образуются боковые корни.
Ризодерма возникает из наружных клеток апикальной меристемы корня вблизи корневого чехлика и покрывает молодые корневые окончания. Клетки ризодермы тонкостенны, лишены кутикулы и имеют вязкую цитоплазму. В ней отсутствуют устьица.
Ризодерма – одна из важнейших тканей растения, ибо через неё происходит поглощение воды и минеральных солей из почвы. В зоне всасывания корня ризодерма пассивно или активно поглощает элементы минерального питания, затрачивая в последнем случае энергию. В связи с этим ризодерма богата митохондриями. Она недолговечна (15– 20 дней) и, отмирая, передаёт свои функции новым участкам ризодермы растущего корня.