- •Иммунодефициты
 - •Классификация
 - •Классификация первичных иммунодефицитов (МКБ-10)
 - •Классификация первичных иммунодефицитов (МКБ-10)
 - •Классификация первичных иммунодефицитов (МКБ-10)
 - •Классификация первичных иммунодефицитов (МКБ-10)
 - •Уровни первичных ИД
 - •Классификация вторичных иммунодефицитов
 - •Классификация
 - •Классификация
 - •Классификация
 - •Классификация
 - •Классификация (по патогенезу)
 - •Классификация (по патогенезу)
 - •Классификация (по патогенезу)
 - •Классификация (по патогенезу)
 - •Классификация (по патогенезу)
 - •Первичные иммунодефициты
 - •Первичные иммунодефициты
 - •Первичные иммунодефициты
 - •Первичные иммунодефициты
 - •Первичные иммунодефициты
 - •Первичные иммунодефициты
 - •ТКИД
 - •ТКИД
 - •Т-комбинированный иммунодефицит
 - •Синдром Ди Джорджи
 - •Синдром Вискотта-Олдрича
 - •Синдром Луи-Барр (атаксия- телеангиэктазия)
 - •ИД с повышенным содержанием IgM
 - •Агаммаглобулинемия (болезнь Брутона)
 - •Общая вариабельная гипогаммаглобулинемия
 - •Транзиторная гипогаммаглобулинемия
 - •Дисгаммаглобулинемия
 - •Иммунодефицит системы комплемента
 - •Иммунодефицит системы комплемента
 - •Иммунодефицит системы комплемента
 - •Патогенез НАО
 - •Дефицит системы фагоцитов
 - •ИД фагоцитоза
 - •Вторичные иммунодефициты
 - •ВИЧ-инфекция (СПИД)
 - •СПИД
 - •Иммуно-лабораторное обследование
 - •Диагностика ИД
 - •Иммунодиагностика
 - •Иммунодиагностика
 - •Иммунодиагностика
 - •Иммунодиагностика
 - •Иммунодиагностика
 - •Иммунодиагностика
 - •Трансгенные животные
 
Иммунодефициты
профессор Т.А.Бажукова зав.каф. микробиологии, вирусологии и
иммунологии
Классификация
иммунодефицитов
Первичные или врожденные иммунодефициты
Вторичные или приобретенные иммунодефициты
Классификация первичных иммунодефицитов (МКБ-10)
D80 – Иммунодефицит с преобладанием дефектов антител
Наследственная гаммаглобулинемия:
Аутосомно-рецессивный тип (швейцарский тип)
Сцепленная с Х-хромосомой агаммаглобулинемия (болезнь Брутона)
D80.1– несемейная гаммаглобулинемия
D80.2 – селективный иммунодефицит IgA
Классификация первичных иммунодефицитов (МКБ-10)
D80.1– несемейная гаммаглобулинемия
D80.2 – селективный иммунодефицит IgA
D80.3 – селективный иммунодефицит IgG
D80.4 – селективный иммунодефицит IgM
D80.5 –иммунодефицит с повышенным уровнем IgM
D80.7 – транзиторная гипогаммаглобулинемия детского возраста
Классификация первичных иммунодефицитов (МКБ-10)
D81 – комбинированные иммунодефицитные состояния
D81.1- тяжелый ИД с пониженным количеством Т- и В- клеток
D81.2 - тяжелый ИД с пониженным и нормальным количеством В-клеток
D81.3 – недостаточность аденозиндезаминазы
D81.4 – синдром Незелофа (алимфоцитоз)
D81.5 – недостаточность пуриннуклеозиддифосфорилазы
D81.6 – дефицит Аг главного комплекса гистосовместимости класса II и I. Синдром «голых» лимфоцитов.
D81.8 – дугие виды комбинированных ИД
Классификация первичных иммунодефицитов (МКБ-10)
D82 –ИД в сочетании с другими значительными дефектами
D82.0 – Синдром Вискотта-Олдрича
D82.1 – Синдром Ди-Джорджи
D82.2 – ИД с укорочением конечностей
D82.4 – Синдром гипергаммаглобулинемии IgE
D82.8 – ИД в сочетании со значительными уточненными дефектами
D84.1 – Дефекты в системе комплемента
Уровни первичных ИД
А.Дефициты специфического звена
Дефициты АТ и их компонентов
Т-иммунодефициты
В.Дефициты неспецифического звена
Дефициты системы комплемента
Дефициты фагоцитоза
Классификация вторичных иммунодефицитов
По времени возникновения
По форме
По этиологии
По патогенезу
Классификация
По времени возникновения
Антенатальные (ненаследственный синдром Ди-Джорджи)
Перинатальные (генотипическая болезнь)
Постнатальные (многообразные причины)
Классификация
По форме
Компенсированная (часто возникающие инфекции)
Субкомпенсированная (развитие хронических инфекций)
Декомпенсированная (генерализация инфекций условно-пвтогенной флоры)
