Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
лекция 14-19.ppt
Скачиваний:
104
Добавлен:
06.06.2019
Размер:
2.68 Mб
Скачать

Получение гидрокортизона Curvularia lunata

Получение преднизолона

Микобактерии (грамположительные, аэробные, бесспоровые, выращивают в среде, содержащей глюкозу, кукурузный экстракт, минеральные соли, при 30оС, рН 7,0, в условиях аэрации 24 часа (концентрация сухой биомассы 2 г/л). Затем вносят суспензию тонкоизмельченного гидрокортизона (20-50 г/л). Через 24 часа суспензию экстрагируют этилацетатом (3 раза).

Экстракт обесцвечивают активированным углем, концентрируют, охлаждают до 0оС 16 часов. Преднизолон выпадает в осадок (85% от теории).

Примеси – 20-β-оксипроизводное преднизолона (0,5%) и гидрокортизон.

АНТИБИОТИКИ

АНТИБИОТИКИ

Антибиотики — специфические продукты жизнедеятельности организмов, их модификации, обладающие высокой физиологической активностью по отношению к определенным группам микроорганизмов (бактериям, грибам, водорослям, протозоа), вирусам и злокачественным опухолям, избирательно задерживающих их рост или полностью подавляющих развитие

Производство пенициллина

Открытие пенициллина

Александер

Флеминг

британский

бактериолог (1881 – 1955). Открыл пенициллин (1928) и лизоцим (1922)

Хоуард Уолтер Флори и Дж. Эрнест Чейн

•Разработали методы выращивания плесени рода Penicillium и выделения

пенициллина

•Изучили терапевтические свойства пенициллина

•Флори организовал промышленное производство пенициллина в США

Отечественный препарат пенициллина был получен в 1942 году в лаборатории З.В. Ермольевой.

Пенициллин оказывает антимикробное действие против некоторых грамположительных бактерий, ингибируя

синтез клеточной стенки.

Грибы рода Penicillium

Продуценты пенициллина

Penicillium crysogenum и

Penicillium notatum – мицеллиальные грибы.

Эукариоты, строгие аэробы

ПЕНИЦИЛЛИН (белая точка). Видно его угнетающее влияние (темное кольцо) на рост колонии стафилококков (полосы).

Структура пенициллинов

бензилпенициллин: C16H18O4N2S, [α]D +282

(1,0% d EtOH [148], аморфный белый порошок, обычно выделяемый в виде натриевой

(Тплав 215 °С с разложением) или калиевой соли

О

тиазолидиновое кольцо

Бензилпенициллин (G)

β-лактамное кольцо

феноксиметилпенициллин (пенициллин V)

Получение полусинтетических пенициллинов (устойчивых к ферментам микроорганизмов)

Основной способ получения полусинтетических пенициллинов – дезацилирование природного, чаще всего бензилпенициллина, химическим или ферментативным путем с использованием пенициллинацилазы из бактерий с образованием 6- аминопенициллановой кислоты (6-АПК).

Соседние файлы в предмете Основы биотехнологии