- •Мпф. Тренировочный тест. Антидепрссанты
- •Мпф. Тренировочный тест. Антидепрссанты
- •Укажите особенности действия синтетических седативных средств (бромидов):
- •Какие лекарственные препараты относятся к синтетическим седативным средствам?
- •Укажите меры помощи при бромизме (общей заторможенности, нарушении памяти, кожных высыпаниях, поносе, кашле, конъюнктивите):
- •Какие лекарственные препараты относятся к комбинированным седативным средствам?
- •Для какой фармакологической группы лекарственных препаратов характерно данное определение: «Средства, усиливающие процессы торможения в цнс, применяемые при вегетососудистых дистониях и неврозах»?
- •Мпф. Тренировочный тест. Антидепрссанты
- •Мпф. Тренировочный тест. Антидепрссанты
|
Вопрос 1 35 |
2.86 Баллы |
Укажите лекарственные препараты, относящихся к фармакологической группе - глюкокортикоиды для системного применения, аналоги естественных гормонов:
|
|
|
A. дексаметазон |
|
||
|
B. преднизолон |
|
||
|
C. беклометазон |
|
||
|
D. гидрокортизон |
|
||
|
Вопрос 2 35 |
2.86 Баллы |
|||
Укажите причины ульцерогенного действия нестероидных противовоспалительных средств (неселективных ингибиторов ЦОГ- 1 и ЦОГ- 2):
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
опрос 3 35 |
2.86 Баллы |
|
Укажите показания для применения системных глюкокортикоидов:
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Вопрос 4 35 |
2.86 Баллы |
|
Укажите антидот (стимулятор образования глутатиона в печени) при отравлении парацетамолом:
|
|
|
A. ацетилсалициловая кислота |
|
||
|
B. ацетилцистеин |
|
||
|
C. диклофенак |
|
||
|
D. нимесулид |
|
||
|
Вопрос 5 35 |
2.86 Баллы |
|||
Укажите побочные эффекты при применении системных глюкокортикоидов:
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Вопрос 6 35 |
2.86 Баллы |
|
Укажите препараты, относящиеся к фармакологической группе - нестероидные противовоспалительные средства, неселективные необратимые ингибиторы ЦОГ – 1 и ЦОГ - 2:
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Вопрос 7 35 |
2.86 Баллы |
|
Какой фармакологической группе соответствует механизм действия: после прохождения через мембрану клетки лекарственный препарат в цитоплазме связывается с внутриклеточными рецепторами, активированный комплекс проникает в ядро клетки, соединяется с ДНК, стимулирует образование иРНК, что ведёт к синтезу белка липокортина, который ингибирует фермент фосфолипазу А2, синтез арахидоновой кислоты, ее метаболизм по циклооксигеназному пути, подавляет синтез простагландинов, играющих ключевую роль в развитии воспаления?
|
|
|
A. антигистаминные средства |
|
|
|
B. тиреоидные гормоны |
|
|
|
C. глюкокортикоиды |
|
|
|
D. стабилизаторы мембран тучных клеток |
|
Отменить выбор
|
Вопрос 8 35 |
2.86 Баллы |
Укажите противопоказание для применения ацетилсалициловой кислоты в качестве жаропонижающего средства на фоне вирусных заболеваний с лихорадкой:
|
|
|
A. возраст до 15 лет |
|
||
|
B. возраст до 10 лет |
|
||
|
C. возраст до 7 лет |
|
||
|
D. возраст до 5 лет |
|
||
|
с 9 35 |
2.86 Баллы |
|||
Укажите лекарственные препараты, относящихся к фармакологической группе - глюкокортикоиды для системного применения, синтетические производные гидрокортизона:
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Вопрос 10 35 |
2.86 Баллы |
|
Укажите препараты, относящиеся к фармакологической группе - нестероидные противовоспалительные средства, специфические обратимые ингибиторы ЦОГ - 2:
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Вопрос 11 35 |
2.86 Баллы |
|
Укажите этапы противовоспалительного действия нестероидных противовоспалительных средств:
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Вопрос 12 35 |
2.86 Баллы |
|
Почему наилучший эффект при применении системных глюкокортикоидов наблюдается при введении всей суточной дозы в 8 часов утра?
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Вопрос 13 35 |
2.86 Баллы |
Укажите какую фазу воспаления преимущественно блокируют нестероидные противовоспалительные средства:
|
|
|
A. альтерации |
|
||
|
B. экссудации |
|
||
|
C. пролиферации |
|
||
|
D. репарация |
|
||
|
Вопрос 14 35 |
2.86 Баллы |
|||
Укажите этапы противовоспалительного действия глюкокортикоидов:
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Вопрос 15 35 |
2.86 Баллы |
|
Укажите препарат, относящийся к фармакологической группе - нестероидные противовоспалительные средства, неселективные необратимые ингибиторы ЦОГ – 1 и ЦОГ - 2:
|
|
|
A. ацетилсалициловая кислота (доза более 0,5 грамма) |
|
||
|
B. диклофенак |
|
||
|
C. нимесулид |
|
||
|
D. ибупрофен |
|
||
|
Вопрос 16 35 |
2.86 Баллы |
|||
Укажите правила приема системных глюкокортикоидов:
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Вопрос 17 35 |
2.86 Баллы |
|
Укажите механизма действия нестероидных противовоспалительных средств:
|
|
|
A. угнетение синтеза простагландинов, обусловленное ингибированием фермента ЦОГ, основного фермента метаболизма арахидоновой кислоты |
|
||
|
B. ингибируют аденилатциклазу, снижают количество цАМФ, активируют калиевые каналы |
|
||
|
C. активируют фосфолипазу С, способствуя высвобождению Ca 2+ из саркоплазматического ретикулума |
|
||
|
D. действие связано с Gi-белками, регулирующими активность аденилатциклазы |
|
||
|
Вопрос 3 35 |
2.86 Баллы |
|||
Какой фармакологической группе соответствует механизм действия: лекарственные препараты обратимо или необратимо ингибируют фермент циклооксигеназу (ЦОГ - 2, участвующий в метаболизме арахидоновой кислоты), подавляют синтез простагландинов, приводят к развитию противовоспалительного, анальгетического, жаропонижающего эффектов?
|
|
|
A. антигистаминные средства |
|
||||||||||||||||||||
|
B. нестероидные противовоспалительные средства |
|
||||||||||||||||||||
|
C. глюкокортикоиды |
|
||||||||||||||||||||
|
D. стабилизаторы мембран тучных клеток |
|
||||||||||||||||||||
Укажите лекарственные препараты, относящихся к фармакологической группе – глюкокортикоиды длительного действия (3 - 4,5 часа):
|
||||||||||||||||||||||
Укажите лекарственные препараты, относящихся к фармакологической группе – глюкокортикоиды короткого действия (30 -90 минут):
|
||||||||||||||||||||||
|
Вопрос 7 35 |
2.86 Баллы |
|||||||||||||||||||||
Дополните утверждение и выберите правильный ответ: «Нежелательные лекарственные реакции (ульцерогенное действие, повышение артериального давления, ухудшение почечного кровотока, отеки) при применении нестероидных противовоспалительных средств (неселективных ингибиторов ЦОГ - 1 и ЦОГ - 2) обусловлены ингибированием…»
|
|
|
A. ЦОГ- 1 |
|
||
|
B. ЦОГ- 2 |
|
||
|
C. ЦОГ- 3 |
|
||
|
D. ЦОГ- 4 |
|
||
|
Вопрос 8 35 |
2.86 Баллы |
|||
Укажите этапы анальгезирующего действия (центральный компонент) нестероидных противовоспалительных средств:
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Вопрос 11 35 |
2.86 Баллы |
|
Укажите побочные эффекты при длительном применении системных глюкокортикоидов:
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Вопрос 12 35 |
2.86 Баллы |
|
Укажите лекарственные препараты, относящихся к фармакологической группе – глюкокортикоиды средней продолжительности действия (2 – 4 часа):
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Вопрос 13 35 |
2.86 Баллы |
|
Укажите лекарственные препараты, относящихся к фармакологической группе - глюкокортикоиды для системного применения, фторированные синтетические производные глюкокортикоидов:
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Вопрос 16 35 |
2.86 Баллы |
|
Укажите показания для применения нестероидных противовоспалительных средств:
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Вопрос 17 35 |
2.86 Баллы |
|
Укажите какие фазы воспаления блокируют глюкокортикоиды:
|
|
|
|
|
||||||||||||
|
|
|
||||||||||||
|
|
|
||||||||||||
|
|
|
||||||||||||
Укажите основные принципы для назначения глюкокортикоидов:
|
|
||||||||||||
Укажите побочные эффекты при применении ацетилсалициловой кислоты:
|
|||||||||||||
|
Вопрос 25 35 |
2.86 Баллы |
||||||||||||
Укажите этапы жаропонижающего действия нестероидных противовоспалительных средств:
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Вопрос 29 35 |
2.86 Баллы |
Укажите фармакологические эффекты, вызываемые нестероидными противовоспалительными средствами:
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Укажите этапы противовоспалительного действия глюкокортикоидов:
|
||||||||||||
|
Укажите побочные эффекты со стороны сердечно-сосудистой системы при применении нестероидных противовоспалительных средств, специфических обратимых ингибиторов ЦОГ - 2:
|
||||||||||||
|
Вопрос 33 35 |
2.86 Баллы |
|||||||||||
Укажите этапы анальгезирующего действия (периферический компонент) нестероидных противовоспалительных средств:
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Укажите препараты, относящиеся к фармакологической группе - нестероидные противовоспалительные средства, преимущественно селективные обратимые ингибиторы ЦОГ - 2:
|
Какой лекарственный препарат относится к средствам, препятствующим дегрануляции тучных клеток (стабилизаторам мембран тучных клеток)?
A. лоратадин
B. прометазин
C. хлоропирамин
D. кромоглициевая кислота
Укажите особенности действия антигистаминных средств, блокаторов гистаминовых Н1-рецепторов II и III поколения:
A. действуют на М-холинорецепторы, альфа - адренорецепторы
B. тормозят проявления медиаторов аллергии (простагландинов, лейкотриенов, цитокинов) и воспаления
C. не проникают через ГЭБ
D. нет седативного действия
Укажите лекарственные препараты, относящихся к фармакологической группе - глюкокортикоиды для системного применения, аналоги естественных гормонов:
A. дексаметазон
B. преднизолон
C. беклометазон
D. гидрокортизон (?)
Почему наилучший эффект при применении системных глюкокортикоидов наблюдается при введении всей суточной дозы в 8 часов утра?
A. минимальная активность пучковой зоны коры надпочечников
B. максимальная активность пучковой зоны коры надпочечников
C. гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковая система наименее чувствительна к супрессивному действию экзогенных глюкокортикоидов
D. снижается риск угнетения гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы
Укажите показание для применения системных глюкокортикоидов:
A. базисное лечение бронхиальной астмы
B. системные заболевания соединительной ткани
C. анафилактический шок
D. купирование приступа бронхиальной астмы
Какая фармакологическая группа, обладающая противоаллергическим действием: препятствует открытию кальциевых каналов тучной клетки, в связи с этим уменьшается дегрануляция сенсибилизированных тучных клеток, прекращается высвобождение медиаторов воспаления и аллергии?
A. антигистаминные средства
B. нестероидные противовоспалительные средства
C. глюкокортикоиды
D. стабилизаторы мембран тучных клеток
Укажите продолжительность действия антигистаминных средств, блокаторов гистаминовых Н1-рецепторов II и III поколения:
A. 10 -12 часов
B. 24 и более часов
C. 1 – 2 часа
D. 4 – 6 часов
Укажите лекарственные препараты, относящихся к фармакологической группе - глюкокортикоиды для ингаляционного применения:
A. преднизолон
B. беклометазон
C. будесонид
D. флутиказон
Укажите антигистаминные средства, блокаторов гистаминовых Н1-рецепторов I поколения, обладающих М-холиноблокирующим действием:
A. мебгидролин
B. дифенгидрамин
C. хлоропирамин
D. прометазин
Укажите продолжительность действия антигистаминного средства, блокатора гистаминовых Н1-рецепторов I поколения: клемастина:
A. 10 -12 часов
B. 24 часа
C. 1 – 2 часа
D. 4 – 6 часов
Укажите антигистаминные средства, блокаторов гистаминовых Н1-рецепторов, обладающих местноанестезирующим действием:
A. астемизол
B. дифенгидрамин
C. хлоропирамин
D. прометазин
Укажите антигистаминное средство, блокатор гистаминовых Н1-рецепторов I поколения, обладающего альфа-адреноблокирующим действием:
A. дифенгидрамин
B. клемастин
C. мебгидролин
D. прометазин (?)
Укажите антигистаминные средства, блокаторов гистаминовых Н1-рецепторов I поколения, обладающих снотворным действием:
A. мебгидролин
B. дифенгидрамин
C. хлоропирамин
D. прометазин
Укажите лекарственные препараты, относящихся к фармакологической группе - глюкокортикоиды для системного применения, синтетические производные гидрокортизона:
A. преднизолон
B. гидрокортизон
C. преднизон
D. метилпреднизолон
Укажите антигистаминные средства, блокаторов гистаминовых Н1-рецепторов I поколения, обладающих седативным действием:
A. мебгидролин
B. дифенгидрамин
C. хлоропирамин
D. клемастин
Какие лекарственные препараты относятся к антигистаминным средствам, блокаторам гистаминовых Н1-рецепторов I поколения?
A. астемизол
B. прометазин
C. лоратадин
D. клемастин
Какие лекарственные препараты относятся к антигистаминным средствам, блокаторам гистаминовых Н1-рецепторов III поколения?
A. дезлоратадин
B. астемизол
C. эбастин
D. цетиризин
Какой фармакологической группе соответствует механизм действия: после прохождения через мембрану клетки лекарственный препарат в цитоплазме связывается с внутриклеточными рецепторами, активированный комплекс проникает в ядро клетки, соединяется с ДНК, стимулирует образование иРНК, что ведёт к синтезу белка липокортина, который ингибирует фермент фосфолипазу А2, синтез арахидоновой кислоты, ее метаболизм по липооксигеназному пути, подавляет синтез лейкотриенов, играющих ключевую роль в развитии аллергии?
A. антигистаминные средства
B. тиреоидные гормоны
C. глюкокортикоиды
D. стабилизаторы мембран тучных клеток
Какой лекарственный препарат относится к средствам, препятствующим дегрануляции тучных клеток (стабилизаторам мембран тучных клеток)?
A. преднизалон
B. астемизол
C. цетиризин4
D. недокромил натрия
Укажите особенности действия антигистаминных средств, блокаторов гистаминовых Н1-рецепторов I поколения:
A. высокая эффективность
B. не тормозят проявления медиаторов аллергии (простагландинов, лейкотриенов, цитокинов)
C. не влияют на высвобождение гистамина
D. возможна тахифилаксия
Укажите механизмы иммуносупрессивного действия глюкокортикоидов:
A. снижают пролиферацию и дифференцировку В-лимфоцитов
B. препятствуют образованию антител
C. усиливают синтез гистамина
D. угнетают продукцию ИЛ-1, ИЛ-2, ИЛ-4
Укажите лекарственные препараты, относящихся к фармакологической группе – глюкокортикоиды короткого действия (30 -90 минут):
A. преднизолон
B. дексаметазон
C. метилпреднизолон
D. гидрокортизон
Укажите лекарственные препараты, относящихся к фармакологической группе – глюкокортикоиды длительного действия (3 - 4,5 часа):
A. преднизолон
B. триамцинолон
C. дексаметазон
D. бетаметазон
Какая фармакологическая группа, обладающая противоаллергическим действием: блокирует гистаминовые Н1-рецепторы (становятся нечувствительными к свободному гистамину), устраняются эффекты гистамина?
A. антигистаминные средства
B. нестероидные противовоспалительные средства
C. глюкокортикоиды
D. стабилизаторы мембран тучных клеток
Какие лекарственные препараты относятся к антигистаминным средствам, блокаторам Н1-рецепторов I поколения?
A. дифенгидрамин
B. хлоропирамин
C. астемизол
D. мебгидролин
Укажите антигистаминные средства, блокаторов гистаминовых Н1-рецепторов I поколения, обладающих противорвотным действием:
A. мебгидролин
B. дифенгидрамин
C. хлоропирамин
D. прометазин
Укажите побочные эффекты при применении системных глюкокортикоидов:
A. синдром Иценко-Кушинга
B. отеки, артериальная гипертензия
C. артериальная гипотензия
D. гипергликемия
Укажите механизмы подавления аллергических реакций немедленного типа при применении глюкокортикоидов:
A. снижают количество и сенсибилизацию тучных клеток
B. усиливают синтез гистамина
C. стабилизируют мембраны тучных клеток, препятствуя их дегрануляции
D. сенсибилизируют бета2-адренорецепторы бронхов к адреналину, усиливают его бронходилатирующее действие
Укажите продолжительность действия антигистаминных средств, блокаторов гистаминовых Н1-рецепторов I поколения: дифенгидрамина, хлоропирамина, прометазина:
A. 10 -12 часов
B. 24 часа
C. 1 – 2 часа
D. 4 – 6 часов
Укажите побочные эффекты при применении системных глюкокортикоидов:
A. повышение сопротивляемости к инфекциям
B. остеопороз
C. язвообразование в ЖКТ(?)
D. снижение сопротивляемости к инфекциям
Укажите показание для применения ингаляционных глюкокортикоидов:
A. купирование приступа бронхиальной астмы
B. анафилактический шок
C. системные заболевания соединительной ткани
D. базисное лечение бронхиальной астмы (!)
Укажите правила приема системных глюкокортикоидов:
A. перед сном
B. 2/3 дозы в 8 часов утра и 1/3 дозы в 10 - 12 часов
C. суточная доза в 18 часов
D. суточная доза в 8 часов утра
Укажите антигистаминные средства, блокаторов гистаминовых Н1-рецепторов I поколения, обладающих спазмолитическим действием:
A. мебгидролин
B. дифенгидрамин
C. хлоропирамин
D. клемастин
Укажите лекарственные препараты, относящихся к фармакологической группе - глюкокортикоиды для местного применения:?????????????????????????????????????????
A. бетаметазон
B. преднизолон
C. клобетазол
D. флуметазон
Укажите побочные эффекты при применении ингаляционных глюкокортикоидов:
A. синдром Иценко-Кушинга
B. дисфония, кашель
C. охриплость голоса, ощущение першения в горле
D. кандидоз полости рта и верхних дыхательных путей
Укажите особенности действия антигистаминных средств, блокаторов гистаминовых Н1-рецепторов II и III поколения:
A. конкурентно блокируют центральные и периферические Н1-гистаминовые рецепторы
B. нет парентеральных форм
C. прочно связываются с периферическими Н1-гистаминовыми рецепторами
D. отсутствие тахифилаксии
Укажите продолжительность действия антигистаминных средств, блокаторов гистаминовых Н1-рецепторов I поколения: мебгидролина:
A. 10 -12 часов
B. более 24 часов
C. 1 – 2 часа
D. 4 – 6 часов
Какие фармакологические группы относятся к противоаллергическим средствам?
A. антигистаминные средства
B. нестероидные противовоспалительные средства
C. глюкокортикоиды
D. стабилизаторы мембран тучных клеток
Какие лекарственные препараты относятся к антигистаминным средствам, блокаторам гистаминовых Н1-рецепторов II поколения?
A. мебгидролин
B. хлоропирамин
C. лоратадин
D. астемизол
Укажите лекарственные препараты, относящихся к фармакологической группе – глюкокортикоиды средней продолжительности действия (2 – 4 часа):
A. преднизолон
B. дексаметазон
C. метилпреднизолон
D. гидрокортизон
Укажите показания для применения антигистаминных средств в таблетках:
A. крапивница
B. ангионевротический отек (?)
C. анафилактический шок
D. кожный зуд, аллергический ринит, конъюнктивит
Укажите лекарственные препараты, относящихся к фармакологической группе - глюкокортикоиды для системного применения, фторированные синтетические производные глюкокортикоидов:
A. преднизолон
B. дексаметазон
C. метилпреднизолон
D. триамцинолон
Укажите основные принципы для назначения глюкокортикоидов:
A. до начала терапии необходимо обсудить с пациентом побочные эффекты
B. при длительном применении использовать в минимально эффективной дозе
C. не требуется отслеживание изменения массы тела, АД, наличие отёков, внутриглазного давления, уровня липидов, глюкозы
D. начальная доза, скорость снижения дозы и длительность терапии зависят от особенностей заболевания, активности, факторов риска, индивидуального ответа
Мпф. Тренировочный тест. Антидепрссанты
Вернуться к списку тестов
|





A.
угнетение синтеза простагландинов
группы Е2 и I2
B.
снижение секреции слизи, гидрокарбонатов
C.
увеличение секреции соляной кислоты
D.
активация синтеза простагландинов
группы Е2 и I2
A.
базисное лечение бронхиальной астмы
B.
системные заболевания соединительной
ткани
C.
острые и хронические воспалительные
заболевания суставов
D.
простой герпес



A.
повышение сопротивляемости к инфекциям
B.
остеопороз
C.
язвообразование в ЖКТ
D.
угнетение гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой
системы
A.
напроксен
B.
диклофенак
C.
нимесулид
D.
ибупрофен







A.
преднизолон
B.
гидрокортизон
C.
преднизон
D.
метилпреднизолон
A.
целекоксиб
B.
мелоксикам
C.
ацетилсалициловая кислота
D.
эторикоксиб
A.
снижение процессов образования АТФ
(снижение энергообеспечения
воспалительного процесса)
B.
торможение агрегации нейтрофилов
(нарушается высвобождение из них
медиаторов воспаления)
C.
инактивация медиаторов воспаления
D.
поступление ионов хлора внутрь нейрона,
что приводит к деполяризации мембраны
A.
минимальная активность пучковой зоны
коры надпочечников
B.
максимальная активность пучковой
зоны коры надпочечников
C.
гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковая
система наименее чувствительна к
супрессивному действию экзогенных
глюкокортикоидов
D.
снижается риск угнетения
гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой
системы



A.
снижение синтеза простагландинов Е2
и I2
B.
уменьшение проницаемости капилляров
C.
повышение концентрации нейтрофилов
в крови
D.
активация проникновения нейтрофилов
и моноцитов в очаг воспаления



A.
перед сном
B.
2/3 дозы в 8 часов утра и 1/3 дозы в 10 - 12
часов
C.
суточная доза в 18 часов
D.
суточная доза в 8 часов утра







A.
преднизолон
B.
триамцинолон
C.
дексаметазон
D.
бетаметазон







A.
блокирование
циклооксигеназы, нарушение образования
простагландина E2 в структурах головного
мозга из арахидоновой кислоты
B.
стимулирование высвобождения эндорфинов
в ЦНС
C.
ограничение экссудации
D.
усиление блокады глутаматных рецепторов,
высвобождения серотонина
A.
синдром Иценко-Кушинга
B.
отеки, артериальная гипертензия
C.
артериальная гипотензия
D.
гипергликемия
A.
преднизолон
B.
дексаметазон
C.
метилпреднизолон
D.
гидрокортизон
A.
преднизолон
B.
дексаметазон
C.
метилпреднизолон
D.
триамцинолон
A.
острые ревматические заболевания
B.
хронические ревматические заболевания
C.
язвенная болезнь желудка и
двенадцатиперстной кишки
D.
«аспириновая» бронхиальная астма
A.
альтерации
B.
экссудации
C.
пролиферации
D.
репарация
A.
до начала терапии необходимо обсудить
с пациентом побочные эффекты
B.
при длительном применении использовать
в минимально эффективной дозе
C.
не требуется отслеживание изменения
массы тела, АД, наличие отёков,
внутриглазного давления, уровня
липидов, глюкозы
D.
начальная доза, скорость снижения
дозы и длительность терапии зависят
от особенностей заболевания,
активности, факторов риска,
индивидуального ответа
A.
НПВС-гастропатия
B.
«аспириновая» бронхиальная астма,
«аспириновая» триада
C.
инфаркт миокарда
D.
синдром
Рейе у детей
A.
снижается синтез простагландинов Е2
в гипоталамусе
B.
снижается теплообразование и повышается
теплоотдача
C.
снижается образование ЦАМФ в нейронах
центра терморегуляции гипоталамуса,
их активность снижается
D.
повышают уровень внутриклеточного
кальция в Т-лимфоцитах, который
способствует увеличению пролиферации
и синтеза ИЛ-2
A.
противовоспалительный
B.
анальгетический
C.
антидиарейный
D.
жаропонижающий
A.
активация транскрипции генов
металлопротеиназ
B.
снижение концентрации лимфоцитов,
моноцитов, базофилов в крови
C.
угнетение функции макрофагов
D.
торможение транскрипции генов
цитокинов, факторов некроза опухоли
A.
инфаркт миокарда
B.
понижение артериального давления
C.
повышение артериального давления
D.
сердечная недостаточность
A.
стимулирование высвобождения эндорфинов
в ЦНС
B.
ограничение экссудации
C.
уменьшение отека тканей и давления
на нервные окончания
D.
устранение сенсибилизации рецепторов
к интерлейкину 1, фактору некроза
опухоли – α, гистамину, брадикинину,
серотонину
A.
нимесулид
B.
мелоксикам
C.
бутадион
D.
напроксен