- •Укажите к какой фармакологической группе относится препарат доксиламин:
- •Отменить выбор
- •Дополните утверждение: «Снотворное действие бензодиазепинов обусловлено…»:
- •Укажите фармакокинетические преимущества снотворных средств с ненаркотическим типом действия, агонистов бензодиазепиновых рецепторов, производных бензодиазепина по сравнению с барбитуратами:
Отменить выбор
Укажите основные требования, предъявляемые к снотворным средствам:
|
||||||||||||
|
Вопрос 12 39 |
2.56 Баллы |
|||||||||||
Укажите симптомы острого отравления барбитуратами:
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Вопрос 15 39 |
2.56 Баллы |
Что необходимо применить для уменьшения концентрации всосавшихся барбитуратов в крови и удаления их из организма?
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Вопрос 18 39 |
2.56 Баллы |
|
Что необходимо применить при остром отравлении барбитуратом для его удаления и задержки всасывания в кровь?
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Вопрос 20 39 |
2.56 Баллы |
|
Какой лекарственный препарат относится к фармакологической группе – антагонист бензодиазепинов?
|
|
|
A. флунитразепам |
|
|
|
B. флумазенил |
|
|
|
C. триазолам |
|
|
|
D. мидазолам |
|
Отменить выбор
|
Вопрос 24 39 |
2.56 Баллы |
Укажите к какому поколению принадлежат снотворные средства с ненаркотическим типом действия, агонисты бензодиазепиновых рецепторов, производные бензодиазепина:
|
|
|
A. I |
|
||
|
B. II |
|
||
|
C. III |
|
||
|
D. IV |
|
||
|
Вопрос 25 39 |
2.56 Баллы |
|||
Укажите правильное определение ГАМКА– рецептор -это: с. рецептор, действие которого связано с Gi-белками, регулирующими активность аденилатциклазы
|
|
|
A. рецептор, состоящий из пяти субъединиц, образует мембранный канал для ионов хлора, который открывается при возбуждении рецептора двумя молекулами ГАМК |
|
||
|
B. рецептор, при стимуляции которого ионы натрия поступают в клетку, что вызывает деполяризацию мембраны, стимулируя возбуждающий эффект |
|
||
|
C. дофаминовый рецептор, который активирует аденилатциклазу, в результате в клетках повышается содержание цАМФ |
|
||
|
Вопрос 27 39 |
2.56 Баллы |
|||
Укажите рецепторы, с которыми бензодизепиновые рецепторы образуют комплекс:
|
|
|
A. ГАМКА-рецепторы |
|
||
|
B. М-холинорецепторы |
|
||
|
C. дофаминовые рецепторы |
|
||
|
D. серотониновые рецепторы |
|
||
|
Вопрос 28 39 |
2.56 Баллы |
|||
Дайте правильные характеристики фазы быстрого сна:
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Вопрос 30 39 |
2.56 Баллы |
|
Укажите преимущества снотворных средств с ненаркотическим типом действия, агонистов бензодиазепиновых рецепторов, производных бензодиазепина по сравнению с барбитуратами:
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Вопрос 31 39 |
2.56 Баллы |
|
Укажите фармакокинетические особенности фенобарбитала:
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Вопрос 32 39 |
2.56 Баллы |
|
Укажите к какой фармакологической группе относится лекарственный препарат фенобарбитал:
|
|
|
A. снотворные средства с наркотическим типом действия, производные барбитуровой кислоты (барбитураты) |
|
||
|
B. снотворные средства с ненаркотическим типом действия, блокаторы Н1- рецепторов |
|
||
|
C. снотворные средства с ненаркотическим типом действия, агонисты мелатониновых рецепторов |
|
||
|
D. снотворные средства с ненаркотическим типом действия, агонисты бензодиазепиновых рецепторов, производные бензодиазепина |
|
||
|
Вопрос 33 39 |
2.56 Баллы |
|||
Укажите лекарственные препараты, относящиеся к снотворным средствам с ненаркотическим типом действия, агонистам бензодиазепиновых рецепторов, производным бензодиазепина длительного действия (6 – 12 часов):
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Вопрос 34 39 |
2.56 Баллы |
|
Укажите к какому поколению принадлежат снотворные средства с наркотическим типом действия, производные барбитуровой кислоты (барбитураты):
|
|
|
A. I |
|
||
|
B. II |
|
||
|
C. III |
|
||
|
D. IV |
|
||
|
Вопрос 1 39 |
2.56 Баллы |
|||
Укажите основные требования, предъявляемые к снотворным средствам:
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Вопрос 2 39 |
2.56 Баллы |
|
Выберите правильное утверждение и дополните: «При повышении чувстви- тельности ГАМКА-рецепторов к ГАМК под воздействием бензодиазепинов увеличивается частота…»:
|
|
|
A. открытия хлорных каналов, в результате большее число отрицательно заряженных ионов хлора поступает внутрь нейрона, что приводит к гиперполяризации нейрональной мембраны и развитию тормозных процессов в коре головного мозга, лимбической системе, ретикулярной формации, на уровне спинного мозга |
|
||||||||||||||||||||
|
B. закрытия хлорных каналов, в результате меньшее число отрицательно заряженных ионов хлора поступает внутрь нейрона, что снижает уровень развития тормозных процессов |
|
||||||||||||||||||||
|
C. открытия калиевых каналов, в результате большее число положительно заряженных ионов поступает внутрь нейрона |
|
||||||||||||||||||||
|
D. поступления ионов хлора внутрь нейрона, что приводит к дерполяризации мембраны |
|
||||||||||||||||||||
Укажите длительность действия снотворного средства с ненаркотическим типом действия, агониста бензодиазепиновых рецепторов, небензодиазепина зопиклона:
|
||||||||||||||||||||||
|
Вопрос 4 39 |
2.56 Баллы |
|||||||||||||||||||||
Какой широтой терапевтического действия обладают барбитураты?
|
|
|
A. большой |
|
||
|
B. малой |
|
||
|
C. средней |
|
||
|
Вопрос 5 39 |
2.56 Баллы |
|||
Укажите преимущества снотворных средств с ненаркотическим типом действия, агониств бензодиазепиновых рецепторов, небензодиазепинов (зопиклон) по сравнению с барбитуратами:
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||||
|
|
|
||||||||||||||||||||
|
|
|
||||||||||||||||||||
|
|
|
||||||||||||||||||||
Какой лекарственный препарат конкурентно блокирует бензодиазепиновые рецепторы, восстанавливает дыхание и сознание при передозировке бензодиазепинами?
|
|||||||||||||||||||||
|
Вопрос 7 39 |
2.56 Баллы |
||||||||||||||||||||

A.
быстро вызывать сон, увеличивать
продолжительность сна
B.
не нарушать естественного соотношения
между фазами сна
C.
не вызывать угнетения дыхания,
нарушения памяти, привыкания,
физической и психической зависимости
D.
оказывать аналептическое действие
A.
угнетение дыхания
B.
слабость, сонливость
C.
эпилепсия
D.
гипотензия
A.
гемодиализ
B.
гемосорбция
C.
форсированный диурез
D.
прием адсорбирующих и слабительных
средств
A.
промывание желудка, прием адсорбирующих
средств (активированный уголь)
B.
промывание 5-6% раствором натрия
гидрокарбоната и теплой водой с мылом
C.
форсированный диурез
D.
прием слабительных средств














A.
повторяется каждые 80-90 минут,
сопровождается сновидениями, быстрыми
движениями глаз
B.
продолжительность до 75-80% от общего
времени сна
C.
длительность сна 20-25% от общего времени
сна
D.
быстроволновой сон
A.
в меньшей степени нарушают структуру
сна
B.
обладают большей широтой терапевтического
действия
C.
медленнее развивается толерантность,
лекарственная зависимость
D.
больше опасность острого отравления
A.
период полувыведения 1 час
B.
индукция фермента глюкуронилтрансферазы,
снижение концентрации свободного
билирубина в сыворотке крови
C.
медленное выведение из организма,
материальная кумуляция
D.
активация микросомальных ферментов
печени, стимуляция собственной
биотрансформации, витаминов Д, К,
фолиевой кислоты



A.
флунитразепам
B.
темазепам
C.
триазолам
D.
мидазолам



A.
быстро вызывать сон, увеличивать
продолжительность сна
B.
не нарушать естественного соотношения
между фазами сна
C.
не вызывать угнетения дыхания, нарушения
памяти, привыкания, физической и
психической зависимости
D.
оказывать аналептическое действие










A.
материальная
кумуляция отсутствует
B.
толерантность, лекарственная зависимость
при длительном применении
C.
незначительный
феномен “отдачи”
D.
в большей степени нарушают структуру
сна


